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Aβ_(25-35)损伤对Hep-1细胞内质网分子伴侣GRP78表达的影响: 2012年; 目的构建阿尔茨海默病(AD)内皮细胞损伤模型,探讨β-淀粉样蛋白损伤对血管内皮细胞内质网分子伴侣含量的影响。方法体外培养内皮细胞瘤Hep-1细胞株,应用Aβ25-35构建AD细胞模型,应用免疫荧光染色,激光共聚焦显微镜下观察细胞内内质网分子伴侣含量变化。结果经Aβ25-35诱导的Hep-1AD细胞内质网分子伴侣GRP78表达增加。结论β-淀粉样蛋白损伤后血管内皮细胞细胞内分子伴侣含量上调可能为其参与AD发病的机制之一。; 王艳秋王捷方乐方伯言酒泉邵延坤; 关键词：阿尔茨海默病 Β-淀粉样蛋白未折叠蛋白反应

Aβ_(25-35)损伤对Hep-1细胞Ca^(2+)稳态的影响: 2012年; 阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）是老年人最常见的神经系统退行性疾病,其病因及其发病机制尚不完全清楚。目前越来越多的研究结果显示,血管性因素在AD的发病中具有重要作用。钙离子是细胞内重要的第二信史,参与为数众多的信号转导通路,包括细胞的增殖、分化、转录因子的激活从而影响基因的转录和表达、蛋白质和类固醇的合成、蛋白质的修饰和折叠、分泌和细胞凋亡[2]。; 酒泉王捷方伯言王艳秋邵延坤; 关键词：AΒ25-35 细胞内神经系统退行性疾病信号转导通路

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吉林省科技厅资助项目(200705334)