江西省卫生厅科技计划项目(20071041)
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 相关作者：陆丹郭菲缪丽芳刘丝荪汪泱更多>>
- 相关机构：南昌大学第一附属医院南昌大学九江市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：江西省卫生厅科技计划项目江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氯化镧对子宫颈癌小鼠移植瘤的抑制作用被引量：3
- 2012年
- 宫颈癌的发病率居妇女常见恶性肿瘤的第2位，严重威胁妇女的健康^[1]。目前，宫颈癌主要采用手术为主放、化疗为辅的综合治疗，其疗效不理想，同时手术的创伤和放、化疗的副反应在一定程度上影响着患者的生命质量。研究表明，
- 陆丹缪丽芳刘丝荪熊秋迎郭菲
- 关键词：子宫颈癌小鼠移植瘤氯化镧同时手术生命质量
- 氯化镧对子宫颈癌HeLa细胞增殖和迁移能力的影响被引量：8
- 2010年
- 目的探讨氯化镧对宫颈癌HeLa细胞增殖和迁移能力的影响，为寻找新的有效治疗宫颈癌的药物提供实验依据。方法宫颈癌细胞株HeLa细胞经培养、传代后分为两组，即实验组（加入5、50、100μmol／L的氯化镧）和对照组（未加入氯化镧）。倒置显微镜下观察两组细胞的生长情况，激光共聚焦显微镜观察两组细胞核的形态变化。采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测两组细胞的增殖情况，双染色流式细胞仪检测两组细胞的凋亡率，体外迁移实验检测两组细胞迁移能力的变化，逆转录（RT）-PCR技术检测两组细胞中增殖、抗凋亡和迁移相关基因细胞周期蛋白（cyclinD1）、锌指蛋白（A20）及基质金属蛋白酶9（MMP-9）mRNA的表达。结果倒置显微镜下观察：实验组细胞随着氯化镧浓度的升高，细胞密度逐渐降低，细胞质内颗粒逐渐增多，颜色加深，细胞间隙增大，少量细胞变圆漂浮，脱落细胞也逐渐增多；而对照组细胞贴壁生长密集，形态清晰，胞质饱满，相邻细胞生长融合成片。激光共聚焦显微镜观察：实验组细胞核染色质浓聚边集，核体积变小，随着氯化镧浓度的升高，核染色质崩解，核膜破裂、核碎裂，直至细胞核完全碎裂；而对照组细胞核饱满，核膜完整。实验组细胞经不同浓度（5、50、100μmol／L）的氯化镧作用后，细胞生长抑制率分别为24％、51％、78％，高于对照组（0），差异有统计学意义（P〈0．05）；细胞凋亡率分别为（4．91±0．39）％、（7．30±0．71）％、（13．48±0．92）％，高于对照组的（0．89±0．11）％，差异有统计学意义（P〈0．01）；穿膜细胞数分别为（22．2±4．3）、（12．0±3．2）、（7．8±2．6）个，低于对照组的（41．2±5．4）个，差异有统计学意义（P〈0．01）。实验组细胞中cyclinDl、A20及MMP-9mRNA的表达强度随氯化镧浓
- 刘丝荪陆丹缪丽芳熊秋迎陈新萍汪泱郭菲
- 关键词：宫颈肿瘤HELA细胞细胞增殖细胞运动
- TNF-α诱导宫颈癌细胞增殖、转移和耐药相关基因表达的时效分析被引量：1
- 2010年
- 目的探讨肿瘤坏死因子(TNF-α)对宫颈癌Hela细胞增殖、转移和化疗耐药相关基因表达的影响。方法以外源性TNF-α作用于宫颈癌Hela细胞,作用不同时间点(0-24h)取样分析细胞周期蛋白cyclinD1,锌指蛋白A20,钙调神经磷酸酶CaN,基质金属蛋白酶(MMP-1,MMP-9),金属硫蛋白(MT-1,MT-2)等表达的时间-效应。结果TNF-α作用宫颈癌Hela细胞不同时间段(20min,1h,6h,24h),cyclinD1、A20、CaN、MMP-1、MMP-9、MT-1、MT-2 mRNA的表达都有不同程度改变。RT-PCR检测宫颈癌Hela细胞经TNF-α作用后cyclinD1、MMP-1、MT-2 mRNA的表达6小时达高峰24小时回落,A20、CaN、MMP-9、MT-1 mRNA表达1小时达高峰24小时回落。结论TNF-α诱导宫颈癌Hela细胞cyclinD1、A20、CaN、MMP-1、MMP-9、MT-1、MT-2 mRNA的表达具有时效性。TNF-α可能促进宫颈癌Hela细胞增殖、转移及耐药。
- 缪丽芳陆丹汪泱刘丝荪郭菲
- 关键词：宫颈癌肿瘤坏死因子-Α耐药基因
- 氯化镧阻断LPS诱导巨噬细胞钙信号通路激活及TNF-α释放被引量：1
- 2010年
- 目的探讨氯化镧(LaCl3)对脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)诱导巨噬细胞钙信号通路激活及肿瘤坏死因子α(TNF-α)释放的影响。方法将巨噬细胞RAW 264.7随机分成四组:LPS组(培养液中含1μg/ml LPS),LaCl3+LPS组(以含2.5μmol/ml LaCl3的培养基孵育细胞一定时间后,再予以1μg/ml LPS刺激),LaCl3组(培养液中含2.5μmol/ml LaCl3)及对照组(培养液中不含LaCl3和LPS)。于不同时间点分别收集各组细胞及其培养上清待测。以Fluo-3/Am加载细胞,经上述不同分组处理一定时间后,流式细胞术观察细胞内Ca2+浓度([Ca2+]i)的变化;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测上清中TNF-α水平。结果流式细胞术测定结果显示:LPS组细胞内[Ca2+]i为(336.67±26.16nmol/L),与对照组比较差异显著(P<0.01);LaCl3+LPS组(162.67±26.41nmol/L)显著低于LPS组(P<0.01);LaCl3组(29.84±6.42nmol/L)与对照组相比略低但无统计学意义(P>0.05)。LPS组细胞培养上清TNF-α含量(152.19±15.68pg/ml)与对照组相比,显著升高(P<0.01);而LaCl3+LPS组细胞培养上清中TNF-α含量为43.95±6.55 pg/ml,与LPS组相比显著下降(P<0.01)且与对照组相比无差异;LaCl3组细胞培养上清中TNF-α含量(27.84±3.73pg/ml)与LPS组相比显著下调(P<0.01),并且与对照组相比亦显著下调(P<0.05)。结论一定浓度的LaCl3可阻断LPS诱导巨噬细胞钙信号通路激活及抑制TNF-α的释放。
- 胡意郭菲娄远蕾缪丽芳陆丹汪泱
- 关键词：氯化镧脂多糖钙离子肿瘤坏死因子Α
- 镧对不同炎性介质介导的NF-κB信号通路活化的调控作用
- 目的观察不同激活机制下(激活物分别为TNF-α及LPS,靶细胞分别为Hela及RAW264.7细胞及NF-κB组成性活化细胞株U266),氯化镧对各细胞中NF-κB信号通路关键分子的蛋白表达和磷酸化及MF-κB/p65亚...
- 郭菲李国辉娄远蕾冯年花汪泱
- 关键词：镧炎性介质核因子ΚB
- 文献传递
