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水热法合成氢氧化钇纳米管被引量：16: 2009年; 以Y2O3为原料,在密闭反应器中采用水热法合成氢氧化钇纳米管.分别采用X射线粉末衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、能谱（EDS）和热重-差热分析（TG-DTA）方法对所合成的氢氧化钇纳米管进行了物相、形貌、成分表征和热稳定性分析.对影响氢氧化钇纳米管形成的反应条件如水热温度和水热时间进行了研究,采用透射电镜（TEM）分析了产物各个生长阶段的形貌,推测了氢氧化钇纳米管的形成机理.研究表明：水热法制备氢氧化钇纳米管材料的最佳合成条件是乙醇和水作为溶剂,pH值为11~12、反应温度为220℃、反应时间为24h;氢氧化钇纳米管的形成过程可以分为两个阶段：第一阶段为钇前驱体的产生,第二阶段为钇前驱体转变为氢氧化钇纳米管.; 田俐陈稳纯陈琳梁恩湘张馨; 关键词：水热合成纳米管

三维超分子化合物[Ni(C_(12)H_8N_2)(C_8H_4O_4)(H_2O)]·H_2O的溶剂热合成与结构表征: 2007年; 在溶剂热条件下,利用硝酸镍、邻二氮菲和邻苯二甲酸反应,合成了一种新的三维超分子化合物[Ni(C12H8N2)(C8H4O4)(H2O)].H2O,对其进行了元素分析、差热-热重分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射测定.晶体属正交晶系,Pbcm空间群,a=1.1648(2)nm,b=1.1162(3)nm,c=1.4059(6)nm;Z=4,V=1.8250(8)nm3,Mr=439.10,F(000)=908,Dc=1.5982 mg/m3,μ(MoKα)=1.108 mm-1,R1=0.0298,WR2=0.0749.Ni原子为五配位,呈畸变四方锥构型,通过邻苯二甲酸根的桥联作用形成了一维螺旋链状结构,相邻链之间依靠氢键和芳环堆积作用形成三维的超分子网络.; 田俐易兰花陈琳易跃存禹良才; 关键词：超分子化合物溶剂热合成

单分散磷酸镧纳米棒的可控制备被引量：4: 2009年; 采用一步水热法在无模板情况下合成了单一形貌和尺寸均匀的磷酸镧纳米棒,产物分散性好。这种合成方法操作简单、能耗低、合成条件可控,并且重复性很好、可大面积合成。用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)对磷酸镧的形貌、结构以及相组成进行了分析。结果表明:所合成磷酸镧为单斜相独居石结构;纳米棒直径为15 nm,长度约为几百纳米,具有相当高的纵横比,有望在性能方面得到优化;磷酸镧纳米棒为单晶。对影响磷酸镧纳米棒形成的反应条件如水热温度和水热时间进行了研究,并详细研究了其生长过程,提出了磷酸镧纳米棒的可能生长机制是基于纳米颗粒的定向粘附作用。; 陈琳田俐赵莎莎; 关键词：LAPO4 纳米棒无机材料稀土

离子交换法合成钴酸锌纳米空心材料及磁性被引量：2: 2010年; 采用所合成的四氧化三钴纳米立方颗粒作为前驱体,在相对低温的水热条件下,通过反应体系中自身存在的扩散作用和离子交换作用,可控制备了钴酸锌纳米空心材料。利用SEM、TEM、EDS和XRD等测试方法对样品进行了形貌、结构、组成和物相的表征。结果表明,所得钴酸锌纳米盒粒径均匀,分散度好;钴酸锌纳米盒颗粒大小约为20nm,整个纳米盒为单晶。研究了钴酸锌纳米盒的生长机理。对所制备的材料进行了磁学性质测试,结果显示,尖晶石型结构钴酸盐纳米材料的磁性大小可以通过改变实验条件而加以调变。; 田俐陈琳易兰花; 关键词：离子交换法磁性

邻苯二甲酸根桥联多核铜配位聚合物的合成与晶体结构(英文)被引量：2: 2003年; 合成了邻苯二甲酸根桥联多核铜的配位聚合物 {[Cu(Phth) (Phen) (H2 O) ]·(H2 O) }n,(Phth :邻苯二甲酸根二阶阴离子 ;Phen :1,10邻菲咯啉 ) ,并得到了它的单晶 .用X -射线单晶衍射法测定了配合物的晶体结构 .晶体学数据如下 :经验式为C2 0 H1 6 CuN2 O6 ,Mr =44 3 .89,晶体属正交晶系 ,Pca2 1 ,a =1.115 9(3 )nm ,b =1.164 0 (2 )nm ,c=1.40 66(5 )nm ;Z =4,V =1.82 70 (9)nm3,F(0 0 0 ) =90 8,Dc=1.614mg .m- 3,μ =1.2 3 8mm- 1 .晶体结构由直接法解出 ,数据用全矩阵最小二乘法进行修正 ,最终结构偏差因子R =0 .0 3 5 1,wR =0 .0 891,吻合因子S =0 .991,晶体中每个Cu(Ⅱ )离子配位数为 5 ,这5个配位原子形成一个畸变的四方锥结构 ,配合物分子通过邻苯二甲酸根桥联呈无限延伸的一维链状结构。; 田俐陈琳易兰花; 关键词：邻苯二甲酸根晶体结构配位数

邻苯二甲酸根桥联镍配位聚合物的合成与晶体结构被引量：9: 2005年; 合成了邻苯二甲酸根桥联镍配位聚合物{ [ Ni(phth) (phen) (H2O) ]·H2O}n(phth:邻苯二甲酸根二价阴离子;phen: 1, 10-邻菲咯啉),并得到了它的单晶.用X射线单晶衍射法测定了配合物的晶体结构.; 田俐陈琳易兰花; 关键词：配位聚合物晶体结构镍邻苯二甲酸邻菲咯啉分子铁磁体

新型四元双核铕配合物的合成与晶体结构被引量：2: 2007年; 在水和乙醇混合体系中,以邻苯二甲酸(H2phth)、邻菲咯啉(phen)与Eu(NO3)3.6H2O反应,首次培养出粉红色单晶[Eu(phth)(Hphth)(phen)(H2O)2]2.用X射线单晶衍射法测定了配合物的晶体结构.晶体结构研究表明配合物为双核结构,每个配位中心Eu原子为九配位,呈畸变的单帽四方反棱柱构型.该配合物通过配位水、邻苯二甲酸与邻菲咯啉之间的氢键作用形成三维的超分子网络.; 田俐陈琳夏威强申少华张馨; 关键词：铕配合物邻菲咯啉邻苯二甲酸晶体结构

邻苯二甲酸根桥联铜多聚配合物的谱学性质与成键状况: 2003年; 对邻苯二甲酸根桥联铜多聚配合物{[Cu(phth)(phen)(H_2O)」·H_2O}(Phth表示邻苯二甲酸根二阶阴离子;phen表示1,10-邻菲咯啉)进行了红外光谱和紫外可见光谱研究,探讨了配位中心铜(Ⅱ)离子的成键状况。结果表明,铜与配位原子N、O形成一个畸变的四方锥结构。; 陈琳田俐; 关键词：谱学性质红外光谱紫外可见光谱配位结构

邻苯二甲酸·邻菲咯啉合钴配合物的合成及其二维超分子结构被引量：7: 2006年; 合成了邻苯二甲酸.邻菲咯啉合钴的配合物[Co(C8H4O4)(C12H8N2)(H2O)3].H2O,并用元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射等手段进行了表征.结果表明,该配合物属单斜晶系,P2(1)/n空间群:a=0.757 1(2)nm,b=1.373 7(3)nm,c=2.001 5(4)nm,β=95.56(1)°,V=2.071 9(8)nm3,Mr=475.31,Dc=1.524g/cm-3,Z=4,F(000)=980,μ(MoKα)=0.879 mm-1,R1=0.034 8,wR2=0.071 1.在配合物中钴的配位数为6,具有畸变的八面体配位构型.晶体通过分子间氢键形成一维的无限链状结构.链与链之间通过芳环堆积作用构成二维超分子网络.; 田俐陈琳张馨艾怡春涂峰; 关键词：钴邻苯二甲酸邻菲咯啉超分子化合物配合物

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湖南省教育厅科研基金(02C464)