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噻吩类共轭共聚物的固相法合成被引量：2: 2010年; 采用固相法在室温下制备了3,6-二噻基-哒嗪与1,4-二噻基-苯的共聚物(Ⅰ)、3,6-二噻基-哒嗪与4,7-二噻基-2,1,3-苯并噻二唑的共聚物(Ⅱ)和4,7-二噻基-2,1,3-苯并噻二唑与1,4-二噻基-苯的共聚物(Ⅲ)。并以FT-IR、UV-Vis、SEM、循环伏安等测试手段对上述产物进行了表征。结果表明:这3种新型共聚物有出现层状结构的趋势,厚度达到微米级,并且均具有较好的电化学活性。; 王静秦红梅司马义·努尔拉; 关键词：固相聚合

联苯二胺类与噻吩共聚物的金属配合物催化法合成被引量：9: 2005年; 联苯二胺,3,3'-二甲基联苯二胺在二价镍配合物存在下,直接与2,5-二溴噻吩的格氏(Grignard)试剂共聚,用红外光谱、核磁共振等对共聚物进行了表征.该合成方法所得联苯二胺与噻吩共聚物、3,3'-二甲基联苯二胺与噻吩共聚物的收率分别为63.4%和70.8%.在25℃测得的特性粘度分别为0.75 dL/g和0.67 dL/g.聚合物的循环伏安测定表明该类聚合物具有一定的电化学活性,每种聚合物均在0～0.8V之间出现两对氧化-还原峰.紫外-可见吸收光谱测试结果表明共聚物分别在415nm和450nm处有最大吸收峰.; 吐尼莎古丽.阿吾提吐尔逊.阿不都热依木买苏尔.米吉提司马义.努尔拉; 关键词：联苯二胺噻吩金属配合物催化法

哒嗪与联苯胺的新型共轭共聚物的合成及其表征被引量：13: 2006年; 报道了联苯二胺在二价镍配合物存在下直接与3,6-二氯哒嗪的格氏(Grignard)试剂共聚合成了联苯二胺与哒嗪共聚物,新合成方法所得的共聚物通过红外光谱(FT IR),核磁共振谱(1H NMR)等进行了表征。该合成方法所得聚合物收率为60%。该类聚合物的紫外-可见吸收光谱中在313 nm处观察到最大吸收峰。根据聚合物的粉末X-射线衍射谱(XRD),热重分析(TG)对所得聚合物的结晶性和热稳定性进行了分析。; 帕提古丽.依明木合塔尔.依米提司马义.努尔拉; 关键词：联苯二胺共聚

界面聚合法合成聚邻苯二胺及其表征被引量：7: 2007年; Poly(o-pheneylidiamine) was synthesized by using facial synthesis method.The FTIR spectra,UV-vis absorption spectra and X-ray diffraction patterns were used to characterize the molecular structures of the polymer.The morphologies of powders were studied by using TEM.Voltammetric study was done to investigate the electrochemical behaviors of poly(o-pheneylidiamine).The structure,crystallinity,morphology and electrochemical activity of the polymer were discussed.The results showed that Poly(o-pheneylidiamine) particles appeared as micro sticks in the micrograph,their diameter is from several decade nanometers to more than 100 nanometers.X-ray diffraction patterns showed the poly(o-pheneylidiamine) was highly ordered and put up a crystalloid form of suppositional simple cubic crystal.Voltammetric study indicated that the poly(o-pheneylidiamine) synthesized by facial synthesis method had good electrochemical activity.; 阿孜古丽.木尔赛力木如仙古丽.加马力吐尔逊.阿不都热依木司马义.努尔拉吾买尔江.吐尔逊; 关键词：聚邻苯二胺

哒嗪与3-庚基噻吩共聚物的合成及其表征被引量：1: 2006年; 在二价镍配合物催化剂存在下,用3,6-二氯哒嗪与3-庚烷基-2,5-二溴噻吩格氏试剂共聚合成了哒嗪与烷基噻吩共聚物,并利用红外光谱(FT-IR),核磁共振谱(1H-NMR)等对其结构和性能进行了表征。该合成方法所得共聚物的收率为75%,而且溶解于DM F、DM SO、CHC l3等普通溶剂中。共聚物的紫外-可见吸收光谱(UV-v is)中在405 nm处观察到最大吸收峰。用荧光光谱(PL)和热重分析(TGA)对所得聚合物的荧光特性和热稳定性作了初步探讨。; 帕提古丽.依明木合塔尔.依米提刘兴强买苏尔.米吉提司马义.努尔拉

分子内电荷移动型共轭聚合物的固相法制备及表征被引量：1: 2009年; 首次使用固相法制备出了分子内电荷移动型(CT type)共轭聚合物聚(3,6-二噻基-哒嗪)(P(DThPD)),在25℃测得聚合物的特性黏度为0.67 dL/g。并利用核磁共振谱(1H-NMR)、红外光谱(FT-IR)、紫外-可见光谱(UV-vis)、电子扫描显微镜(SEM)、电子透射显微镜(TEM)、元素分析(elemental analysis)、循环伏安(CV)等测试方法对聚合物进行了表征。结果表明,DThPD在研磨过程中在d,d′位置发生了聚合反应,生成了纳米粒子聚合物,并且聚合物具有一定的电化学活性。; 张子印刘彩霞宋微娜殷德刚司马义·努尔拉; 关键词：固相聚合共轭聚合物

固相法合成新型三联噻吩与噻吩衍生物共聚物被引量：1: 2016年; 采用固相合成法,分别用4,7-二噻基-2,1,3-苯并噻二唑,1,4-二噻基-苯和3,6-二噻基-哒嗪与三联噻吩反应合成了三种三联噻吩与噻吩衍生物共聚物(2a^2c),其结构和电化学性质经UV-Vis,IR,SEM和CV表征。结果表明:与均聚物相比,2a^2c的最大吸收峰无明显红移;氧化电位(0.53~0.51 V)较均聚物负移。; 王静秦红梅吐尼莎古丽.阿吾提司马义.努尔拉; 关键词：共聚物固相合成电化学性质

不同酸对界面聚合法合成聚联苯胺性能的影响被引量：4: 2006年; 采用界面聚合法合成了本征态和樟脑磺酸、b-萘磺酸、盐酸掺及硫酸掺杂聚联苯胺。利用红外光谱(FT-IR)、电子扫描显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、循环伏安(cyclic voltamogram)等测试方法,对聚合物进行了表征。研究了掺杂酸种类对聚合结构、颗粒形貌、结晶性及电化学性能的影响。结果表明,本征态聚联苯胺呈现微米级棒状分布,具有一定的结晶性和电化学活性,质子酸掺入后其形貌虽无明显变化但尺寸有减少趋势;结晶性有所提高,其中硫酸掺杂聚联苯胺的结晶性最佳;循环伏安行为也有所改善,其中盐酸掺杂聚联苯胺的电化学活性相对较好且其电导率为1.41×10-3S/cm。; 阿孜古丽.木尔赛力木吐尼莎古丽.阿吾提如仙古丽.加马力吐尔逊.阿不都热依木司马义.努尔拉

联苯胺类共轭共聚物的金属配合物催化法合成及性质被引量：15: 2005年; 联苯二胺 ,3,3′ 二甲基联苯二胺在次氯酸钠介质中氧化制备了相应的N ,N′ 二氯联苯醌二亚胺 ,3,3′ 二甲基 N ,N′ 二氯联苯醌二亚胺 .通过红外 (FT IR) ,核磁共振 (1 H NMR)等进行了表征 .研究了此化合物在二价镍配合物存在下 ,与 2 ,5 二溴噻吩制成的Grignard试剂共聚的方法 ,并得到了联苯醌二亚胺与噻吩交替共聚的共轭聚合物 .该合成方法所得聚合物的纯收率分别为 6 3% ,88% .循环伏安测定表明该类聚合物具有一定的电化学活性 ,紫外可见光谱中分别在 310nm ,4 5 0nm处 (共聚物Ⅰ )和 2 90nm ,4 30nm处 (共聚物Ⅱ )出现吸收峰 .根据聚合物的粉末X 射线衍射图 (XRD) ,对所得聚合物的结晶性也做了初步探讨 .; 吐尼莎古丽.阿吾提吐尔逊.阿不都热依木买苏尔.米吉提司马义.努尔拉; 关键词：金属配合物 GRIGNARD试剂催化法联苯二胺交替共聚衍射图

噻吩类衍生物固相聚合反应条件的探讨: 2017年; 为了探究噻吩类衍生物固相聚合反应的条件,以3,1,2-苯并硒二唑与1,4-二噻基-苯的合成反应为例。由紫外-可见分光度法测定得出,该类聚合物反应的最佳条件:采用Fe Cl3作为氧化剂,聚合单体与氧化剂的摩尔比为1∶10,置于室温下研磨反应2 h。检测出共聚物在不同扫速下的循环伏安性能。; 王静秦红梅司马义.努尔拉; 关键词：固相聚合

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