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国家自然科学基金(81170498)
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白血病细胞来源微粒BCR-ABLmRNA检测在监测慢性髓性白血病治疗反应中的意义
2014年
目的探讨通过检测白血病细胞来源微粒(Me)BCR-ABL融合基因水平对达完全分子学反应(cMR)后慢性髓性白血病(CML)患者进行分层的可能。方法收集29例不同疾病状态的CML患者,采用实时定量PCR方法分别检测患者外周血细胞与MP中的BCR-ABLmRNA水平。结果患者外周血MP和细胞中均能稳定检测出BCR-ABLmRNA;CMR、主要分子学反应(MMR)、完全细胞遗传学反应(CCyR)三种疾病状态下患者MP中的BCR-ABLmRNA水平分别为9.1±2.8、25.2±4-6.9和62.8±6-3,差异具有统计学意义(P〈0.05);细胞内BCR-ABL转录本为阴性时,来源于同一份样本的MP仍可检测到BCR.ABLmRNA[中位水平6.5(3.7~15.3)];CMR患者MP中BCR—ABL融合基因水平与服药时间呈负相关(t=0.656,P〈0.05);在同样达到CMR的前提下,造血干细胞移植组患者和酪氨酸激酶抑制剂治疗组患者相比,MP中BCR.ABLmRNA水平更低(分别为3.3±2.1和9.14±2.8,P〈0.05)。结论CML患者外周血细胞来源MP中可以稳定检出BCR-ABLmRNA,并有望成为患者达CMR后继续监测的重要指标。
朱晓健
李青
曾辰
仲照东
游泳
邹萍
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BCR-ABL
白血病
BCR-ABL阳性
实时聚合酶链反应
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