安徽省高校省级自然科学研究项目(KJ2007B298)
- 作品数：9 被引量：10H指数：2
- 相关作者：胡元庆张训海路振香金光明卫广森更多>>
- 相关机构：安徽科技学院中国农业科学院兰州兽医研究所家禽疫病防控监测安徽省重点实验室更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 鹅副粘病毒WF_(00)G分离株HN蛋白基因的测序与序列分析被引量：1
- 2008年
- 用鹅副粘病毒凤阳分离株WF00G做9～10日龄SPF鸡胚的尿囊腔接种，成功增殖了该病毒，采用一步法RT-PCR技术扩增WF00G病毒的HN基因，获得了1条约1．8kb的特异性条带。PCR产物回收纯化后测序。测序结果表明，扩增片段大小为1844bp，含有1个1716bp的开放性阅渎框，编码571个氨基酸。核苷酸同源性分析表明：WF00G株与其他12株鹅副牯病毒的同源性为89．9％-99．2％，与国内外其他NDVHN基因的同源性为81．7％～95．7％，其中与国内标准强毒株F48E9的同源性为84．7％，说明WF00G与国内外的传统毒株有较大变异。与Taiwan95株和NL／96株的同源性为94．3％和95．7％，说明WF00G与Taiwan95株和NL／96株亲缘关系较近，具有较高的相似性。
- 胡元庆路振香张训海金光明陈会良
- 关键词：鹅源副粘病毒HN基因同源性分析
- 鸡源NDV WF00C株F基因的测序与蛋白特性分析
- 2009年
- 用鸡源新城疫病毒凤阳分离株WF00C对9-10日龄SPF鸡胚的尿囊腔接种,成功增殖了该病毒,采用一步法RT-PCR技术扩增WF00C病毒的F基因,获得了1条1.7kb的特异性条带。用PCR产物直接测序。测序结果表明,扩增片段大小为1782bp,含有1个1662bp的开放性阅读框,编码554个氨基酸。核苷酸同源性分析表明：WF00C株与国内外其他NDV F基因的同源性为84.8%-97.5%,其中与国内标准强毒株F48E9的同源性为87.1%,说明WF00C与国内外的传统毒株有较大变异。与Taiwan95株和J株的同源性为94.1%和97.5%,说明WF00C与Taiwan95株和J株亲缘关系较近,具有较高的相似性。F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为112Arg-Arg-Gln-Lys-Arg-Phe117,表明为NDV的强毒株。蛋白疏水性和抗原性分析表明与标准强毒株相比没有太大的变异。
- 胡元庆路振香张训海金光明陈会良
- 关键词：F基因病毒毒力同源性分析
- 鹅副粘病毒WF_(01)G株F基因的测序与蛋白特性分析被引量：2
- 2009年
- 用鹅副粘病毒WF01G分离株进行9-10日龄SPF鸡胚尿囊腔接种,成功增殖了该病毒,采用一步法RT-PCR技术扩增WF01G病毒的F基因,获得了1条长约1.7 kb的特异性条带。对PCR扩增产物测序。结果表明,扩增片段大小为1782 bp,含有1个1662 bp的开放性阅读框,编码554个氨基酸。核苷酸同源性分析表明：WF01G株与其他7株鹅副粘病毒的同源性为84.8%-98.8%,与国内外其他NDV F基因的同源性为84.7%-93.8%,其中与国内标准强毒株F48E9的同源性为86.8%,说明WF01G与国内外的传统毒株有较大变异。与Tai-wan95株的同源性为93.8%,说明WF01G与Taiwan95株亲缘关系较近,具有较高的相似性。F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为112Arg-Arg-G ln-Lys-Arg-Phe117,表明为副粘病毒强毒株。蛋白疏水性和抗原性分析表明与标准强毒F48E9株相比没有太大的变异。
- 胡元庆张训海路振香金光明
- 关键词：鹅副粘病毒F基因病毒毒力同源性分析
- 鸡新城疫病毒分离株WF_(00)C HN基因的测序与序列分析被引量：1
- 2009年
- 胡元庆路振香张训海
- 关键词：病毒分离株HN基因鸡新城疫测序腮腺炎病毒
- 鸭副粘病毒WF_(01) D株F基因的测序与蛋白特性分析
- 2009年
- 用鸭副粘病毒凤阳分离株WF01 D作9～10日龄SPF鸡胚的尿囊腔接种，成功增殖了该病毒，采用一步法RT-PCR技术扩增WF01 D病毒的F基因，获得了1条长约1．7kb的特异性条带。用PCR产物直接测序。测序结果表明，扩增片段大小为1782bp，含有1个1662bp的开放性阅读框，编码554个氨基酸。核苷酸同源性分析表明：WF01 D株与国内外其他NDVF基因的同源性为84．5％～97．0％，其中与国内标准强毒株F48E9的同源性为86．6％，说明WF01 D与国内外的传统毒株有较大变异。与Taiwan95株和J株的同源性为93．6％和97．0％，说明WF01 D与Taiwan95株和J株亲缘关系较近，具有较高的相似性。F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为112Arg-Arg-Gln-Lys-Arg-Phe117，表明为NDV的强毒株。蛋白疏水性和抗原性分析表明与标准强毒F48E9株相比没有太大的变异。
- 胡元庆张训海路振香金光明
- 关键词：F基因病毒毒力同源性分析
- 基因免疫制备人Mig-2蛋白特异性单克隆抗体被引量：2
- 2009年
- 背景与目的:Mig-2蛋白是肿瘤形成过程中的重要分子,本研究探讨制备人Mig-2蛋白的单克隆抗体以便为肿瘤诊断和治疗提供新途径。材料与方法:用重组Mig-2质粒(以P3XFLAG-CMV-10表达质粒为载体)免疫6～8周龄雌性BALB/c小鼠,通过细胞融合与克隆,筛选Mig-2特异性单抗。结果:得到稳定分泌Mig-2抗体的单克隆杂交瘤细胞3株,分别命名为3C4、4H2和1F8;间接ELISA方法测得3株Mig-2单抗腹水效价分别为1∶2.4×104、1∶3.6×104和1∶4.8×104,细胞分泌上清效价分别为1∶256、1∶32和1∶512;单抗亚类鉴定表明3株单抗均为IgM类。结论:制备的Mig-2单抗特异性和稳定性较好,可以用于肿瘤治疗相关研究。
- 胡元庆涂长春卫广森张宏权
- 关键词：基因免疫单克隆抗体肿瘤治疗
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶4生物学特性的研究进展被引量：4
- 2010年
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶4(p21_activated kinases4,PAK4),是生物学界新发现的一种蛋白因子,在细胞信号转导过程中起重要作用。研究发现PAK4与细胞凋亡、肿瘤发生、细胞骨架重建等关系密切。本文对PAK4与细胞骨架重组、抑制细胞凋亡及肿瘤形成转移等生物学特性作一综述。
- 胡元庆张宏权
- 关键词：细胞信号转导肿瘤发生
- 有丝分裂原诱导基因-2的研究进展
- 2009年
- 有丝分裂原诱导基因-2(mitogen inducible gene-2,Mig-2)是新发现的一种人类基因,编码一种80 kD的蛋白,与整合素、Migfilin和Rho族GTP酶的关系十分密切,对肿瘤的形成和发展有重要作用。本文对Mig-2的基本特性和最新研究进展作一综述。
- 胡元庆卫广森
- 关键词：细胞分化肿瘤治疗
- 鸭源WF01D株新城疫病毒HN蛋白基因的测序与序列分析
- 2009年
- 用鸭源WF01D株新城疫病毒接种对9-10日龄SPF鸡胚尿囊腔,成功增殖了该病毒,采用一步法RT-PCR技术扩增WF01D病毒的HN基因,获得了1条约1.8kb的特异性条带。PCR产物回收纯化后测序。测序结果表明,扩增片段大小为1844bp,含有1个1716bp的开放性阅读框,编码571个氨基酸。核苷酸同源性分析表明：WF01D与国内外其他NDV HN基因的同源性为81.2%-95.0%,其中与国内标准强毒株F48E9的同源性为84.3%,说明WF01D与国内外的传统毒株有较大变异。与Taiwan95株和NL/96株的同源性为93.8%和95.0%,说明WF01D与Taiwan95株和NL/96株亲缘关系较近,具有较高的相似性。
- 胡元庆路振香张训海金光明
- 关键词：鸭源新城疫病毒HN基因同源性分析
