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国家自然科学基金(30540024)

作品数:2 被引量:7H指数:1
相关作者:闫朝岐仲雷张建国郭宝良杨学伟更多>>
相关机构:哈尔滨医科大学附属第二医院温州市中医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇型胶原
  • 1篇血清
  • 1篇血清免疫
  • 1篇血清免疫球蛋...
  • 1篇牙周
  • 1篇牙周炎
  • 1篇生长因子Β
  • 1篇探诊深度
  • 1篇球蛋白
  • 1篇转化生长因子
  • 1篇转化生长因子...
  • 1篇小分子
  • 1篇小分子干扰
  • 1篇小分子干扰R...
  • 1篇慢性
  • 1篇慢性牙周炎
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫球蛋白
  • 1篇菌斑

机构

  • 2篇哈尔滨医科大...
  • 1篇温州市中医院

作者

  • 2篇闫朝岐
  • 1篇杨学伟
  • 1篇郭宝良
  • 1篇张建国
  • 1篇仲雷
  • 1篇郑海燕

传媒

  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
补肾固齿丸对中老年慢性牙周炎临床疗效及血清免疫球蛋白、炎症因子水平影响研究
2023年
目的探讨补肾固齿丸对中老年慢性牙周炎患者疗效及对血清免疫球蛋白、炎症因子水平的影响性。方法按治疗前后顺序选择2018年12月—2020年12月共116例中老年慢性牙周炎患者为研究对象,单号就诊为对照组,牙周基础治疗后口服阿西莫林胶囊+甲硝唑片1周,双号就诊为研究组,在对照组基础上口服补肾固齿丸3个月,比较两组治疗前、治疗3个月后在免疫球蛋白、龈沟液炎症因子、探诊深度、菌斑指数、附着丧失水平变化情况。总结疗效。结果①两组治疗3个月后探诊深度、菌斑指数、附着丧失水平较治疗前均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗3个月后研究组以上指标显著低于对照组(P<0.05)。②两组治疗3个月后IgG水平较治疗前均显著上升,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗3个月后研究组免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)显著高于对照组(P<0.05),但免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)水平治疗前、治疗3个月后比较差异无统计学意义(P>0.05)。③两组治疗3个月后龈沟液白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、C反应蛋白(creactiveprotein,CRP)较治疗前均显著下降,白细胞介素10(interleukin 10,IL-10)较治疗前显著上升,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗3个月后研究组以上指标显著优于对照组(P<0.05)。④治疗3个月后对照组显效率41.38%(24/58)、总有效率77.59%(45/58),研究组显效率55.17%(32/58)、总有效率89.65%(52/58),研究组显著高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肾固齿丸可通过抑制中老年慢性牙周炎龈沟液炎症水平,提高机体免疫应答,从而提高疗效,改善症状。
项志强黄菲菲郑海燕闫朝岐
关键词:补肾固齿丸慢性牙周炎血清免疫球蛋白探诊深度菌斑指数
Smad4 siRNA对转化生长因子β诱导Ⅰ型胶原表达的作用被引量:7
2009年
背景:近期研究表明,阻断smad传导通路可能成为一个阻断转化生长因子β引起的肝纤维化的新的靶点。目的:验证Smad4小分子干扰RNA(siRNA)对转化生长因子β诱导的Ⅰ型胶原的作用。设计、时间及地点:单一样本观察,于2006-09/2008-10在哈尔滨医科大学药学院完成。材料:肝星状细胞HSC-T6体外培养,siRNA和荧光素酶报告基因采用Lipofectamine试剂转染,以含巨细胞病毒-β-半乳糖苷酶质粒作为转染阳性对照。方法:根据不同处理将细胞分为4组,空白对照组;Smad4siRNA转染组;转化生长因子β处理组;Smad4siRNA转染后转化生长因子β处理组,将Smad4siRNA转染入肝星状细胞后行转化生长因子β刺激。各组分别于培养24h后收集细胞。主要观察指标:利用荧光素酶报告基因法测定Smad结合转写因子(4XSBE)的活性;反转录-聚合酶链反应法检测Ⅰ型胶原mRNA表达的变化;Western印迹分析观察Smad4蛋白、Ⅰ型胶原蛋白的变化。结果:Smad4siRNA有意义的抑制Smad4蛋白表达;Smad4siRNA抑制转化生长因子β诱导的4XSBE转录报告基因的活性;Smad4siRNA从mRNA和蛋白水平有效抑制转化生长因子β激活的Ⅰ型胶原的表达。结论:Smad4siRNA能够有效地阻断转化生长因子β诱导的Ⅰ型胶原表达。
郭宝良闫朝岐仲雷张建国杨学伟
关键词:小分子干扰RNASMAD4转化生长因子Β
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