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肿瘤通过抑制树突状细胞功能逃避免疫监视的研究进展被引量：4: 2008年; 树突状细胞（DC）在T细胞介导的免疫反应中起核心作用，可在体内外诱导强烈的抗肿瘤免疫反应。DC作为恶性肿瘤免疫治疗因子被广泛的研究。如今，开发了多种基于DC的抗肿瘤免疫治疗。然而肿瘤也会影响宿主的造血功能以及导致大量未成熟和免疫耐受的DC产生，这些直接抑制免疫反应。了解肿瘤相关DC的免疫抑制作用机制，可提高对肿瘤免疫逃逸的认识。; 代红胜曾彬杨荣存; 关键词：树突状细胞肿瘤免疫逃逸

肿瘤相关树突状细胞、巨噬细胞和髓系抑制细胞的研究进展被引量：1: 2008年; 肿瘤能够通过多种机制有效逃避机体的免疫反应，这些机制不仅涉及肿瘤细胞本身，而且与宿主免疫反应功能受损有关。肿瘤相关树突状细胞（TADC）、髓系来源抑制细胞（MDSC）和肿瘤相关巨噬细胞（TAM）等在肿瘤免疫逃逸过程中能够诱导免疫抑制反应，这些研究将会为抗肿瘤免疫治疗提供可能的新策略。; 陈思杨荣存; 关键词：髓系来源抑制细胞肿瘤相关巨噬细胞免疫逃逸

肿瘤相关免疫抑制细胞的免疫逃逸作用机制: 2009年; 肿瘤能够通过多种机制有效逃避机体免疫系统监视，肿瘤相关树突状细胞（TADC）、髓系来源抑制细胞（MDSC）、肿瘤相关巨噬细胞（TAM）等在肿瘤免疫逃逸过程中能够诱导免疫抑制反应。虽然由TADC、MDSC和TAM介导的免疫抑制机制还不完全明了，但是最近的研究表明肿瘤相关因子激活的细胞内信号传导途径可以调节细胞内代谢、细胞因子的产生和共刺激分子及共抑制分子的表达，由此产生免疫抑制作用。; 赵晓鸿杨荣存; 关键词：髓系来源抑制细胞肿瘤相关巨噬细胞免疫逃逸

肿瘤源性因子对肿瘤相关免疫抑制细胞的影响: 2008年; 肿瘤相关树突状细胞（TADC）、髓系来源抑制细胞（MDSC）和肿瘤相关巨噬细胞（TAM）等免疫抑制细胞在肿瘤免疫逃逸过程中能够诱导免疫抑制反应。肿瘤源性因子不仅影响这些细胞的分化和功能，而且影响这些细胞的迁移。这些在肿瘤免疫中的研究进展能够为发展新的抗肿瘤免疫治疗策略提供依据。; 焦国慧杨荣存; 关键词：髓系来源抑制细胞肿瘤相关巨噬细胞

小鼠免疫抑制蛋白SOCS3脯氨酸富集区为其生物学功能所必需被引量：2: 2008年; SOCS3（suppressors of cytokine signaling 3）可以调节信号转导过程并影响造血干细胞的分化.利用生物信息学方法,发现SOCS3蛋白含有脯氨酸富集区,采用重组PCR技术缺失SOCS3蛋白中的129-161位的氨基酸（SOCS3Δ129-161）,并将其克隆到pcDNA31/V5质粒载体中.转染细胞,然后通过流式细胞技术,分析预测的功能区对SOCS3蛋白功能的影响.结果表明,此脯氨酸富集区对SOCS3蛋白的三级结构和功能有重要的意义.建模结果显示,SOCS3Δ129-161蛋白结构发生显著变化.脯氨酸富集区的缺失也影响小鼠骨髓细胞向CD8^＋T细胞分化.研究结果显示,SOCS3蛋白中129-161位的脯氨酸富集区在其结构和功能上有重要的作用.; 李海洁曾彬张灼寒王丽娜张竹红杨荣存; 关键词：SOCS3 重组PCR

限制性siRNA干涉文库的构建以及影响HeLa细胞增殖新功能基因的扫描: 2008年; 利用RNA干涉文库进行大规模高通量的功能基因扫描,已成为发现新功能基因的重要方式和手段.为了寻找在细胞增殖和分化过程中的新功能基因,根据斯坦福大学公布的与人类胚胎干细胞和造血干细胞增殖和分化过程中有关基因的基因芯片的分析结果,组建了与细胞增殖和分化有关的RNA限制性干涉文库.该文库包括靶向各类基因的载体,如包括转录因子、各类蛋白激酶、细胞周期调控蛋白以及一些未知功能基因在内的225个基因.利用这个限制性RNA干涉文库对控制HeLa细胞增殖的基因进行筛选.并通过WST-1高通量检测,发现了2个同HeLa细胞增殖相关的基因:CNKSR3(Homo sapiens CNKSR family member 3)和Fosl2(Homo sapiens FOS-like antigen 2),并初步证实:沉默CNKSR3会促进HeLa细胞的增殖,而沉默Fosl2则抑制HeLa细胞的增殖功能.; 曾彬宁振飞宁一纯隆艳艳袁辛经孜之杨荣存; 关键词：RNA干扰

RGS1对RAW264.7细胞共刺激分子和细胞因子表达的调节被引量：4: 2008年; 目的:研究RGS1基因对细胞表面分子表达以及细胞因子分泌的影响。方法:通过克隆RGS1基因、转染RAW264.7细胞、建立稳定转染的细胞系,利用流式细胞术检测,基因芯片分析初步探讨RGS1基因的功能。结果:RGS1基因能够抑制NF-κB转录因子活性;RGS1基因明显增加RAW264.7细胞表面CD86分子的表达,降低CD80表达;在不同Toll样受体配体刺激后,CD40、CD80和PD1水平低于对照组。同时,RGS1基因使IL-6、IL-15的表达明显升高,IL-10、IL-1的表达明显降低。结论:RGS1基因可调节免疫相关细胞表面分子和细胞因子的分泌,影响Toll样受体信号通路,表明RGS1可能在免疫调节方面起重要作用。; 刘昱焦国慧曾斌陈思张圆杨荣存; 关键词：免疫调节

人RGS1基因克隆表达及其功能分析被引量：1: 2009年; 目的克隆并构建人RGS1表达载体,转染U937细胞和树突细胞,进行功能分析。方法通过RT-PCR方法克隆人RGS1基因,将其连接到pcDNA 3.1/V5表达载体。然后以连接的质粒为基础通过报告基因化学发光及ELISA方法对人RGS1基因的进行初步分析。结果经扩增及序列测定表明pcDNA-RGS1质粒构建成功,在U937细胞和树突细胞中可以表达。RGS1对U937细胞转录因子NFκ-B的活性有明显的抑制作用,同时明显上调树突细胞细胞因子IL-6的表达。结论在pcDNA-RGS1质粒成功构建基础上,证明了人RGS1基因具有免疫调节功能,为进一步研究其免疫应答中的调节作用奠定了基础。; 刘昱焦国慧张灼寒曾斌陈思张圆杨荣存; 关键词：免疫调节树突细胞

基于打破树突状细胞耐受的抗肿瘤免疫治疗被引量：1: 2008年; 树突状细胞（DC）是专职抗原呈递细胞，具有强大的免疫监视功能。由于在诱导免疫反应中的重要作用，DC已被广泛地应用于抗肿瘤免疫治疗。但是由于肿瘤细胞对荷瘤宿主免疫系统，尤其是对DC功能的抑制，使以DC为基础的抗肿瘤免疫治疗疗效受到了很大的限制。所以，通过调节DC功能，可打破肿瘤对DC的免疫抑制，引导有效的抗肿瘤反应，提高以DC为基础的抗肿瘤免疫效果，这在抗肿瘤免疫治疗中具有重要意义。; 赵晓鸿宁振飞杨荣存; 关键词：树突状细胞免疫耐受肿瘤免疫治疗

调节性T细胞介导的肿瘤免疫耐受被引量：2: 2008年; 恶性肿瘤能够有效的逃避免疫系统的监视源于免疫反应系统功能的障碍，多种因素都可导致抗肿瘤免疫的失效。调节性T细胞（Tr）在肿瘤浸润的淋巴细胞及肿瘤引流的淋巴结中高频出现，意味着其能促进肿瘤生长。Tr在肿瘤免疫病理以及调节免疫治疗的效果中起重要作用。因此，肿瘤患者的Tr可能成为重要的治疗靶细胞，并将会为抗肿瘤免疫治疗提供新策略。; 代红胜曾彬陈思杨荣存; 关键词：调节性T细胞肿瘤免疫治疗

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