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稻瘟病菌激发子诱导的水稻叶片mRNA差异表达研究被引量：3: 2006年; 本文主要以广州优势水稻稻瘟病菌小种ZC13(97-151a)和以CO39为背景的水稻近等基因系C101LAC为材料,研究水稻激发子与稻瘟病菌之间的互作关系。采用mRNA差异显示技术,将得到的可能差异条带进行重扩增和纯化,最后得到差异显著的条带,采用重复试验,对重复性好且稳定的部分条带利用pMD18-T载体及大肠杆菌DH5α进行克隆测序,NCBI比对分析,发现某些差异片段与水稻的激酶及锌指蛋白有较高的同源性。; 赵莉邓晓玲贾显禄; 关键词：水稻稻瘟病激发子

茉莉酸诱导水稻幼苗对稻瘟病抗性作用研究被引量：41: 2006年; 外源茉莉酸处理可以显著减轻水稻幼苗稻瘟病的发生。JA诱导稻苗产生抗病性的有效浓度是0．1～0．00lmmol／L，喷雾处理后2d接种稻瘟病菌获得最佳的抗病效果。0．1mmol／LJA喷雾处理后2d接种稻瘟病菌，水稻幼苗的诱抗效果都超过了55％。JA处理的诱导抗性可以维持15d左右。用0．1mmol／LJA二次强化处理水稻幼苗可以增强诱导抗病性，延长抗性的持续期。JA诱导水稻幼苗抗性机制的结果表明：0．1mmol／LJA处理可以诱导水稻体内苯丙氨酸解氨酶、过氧化物酶活性和木质素升高。; 邹志燕王振中; 关键词：茉莉酸水稻稻瘟病菌诱导抗性

稻瘟菌细胞壁热解物诱导水稻抗稻瘟病的研究被引量：1: 2006年; 以水稻近等基因系和广东省稻瘟病菌优势小种ZC13的细胞壁热解物(HDS)为材料进行诱导抗病性的研究。HDS通过细胞壁121°C 20 m in热解获得。HDS中葡萄糖质量浓度为176.83 m g/mL。HDS在体外对稻瘟病菌的孢子萌发和菌丝生长均无抑制作用,但处理水稻后可以显著提高水稻对稻瘟病菌的抗病性。在亲和性品系中,诱导抗病效果最高可达82.47%,且浓度与活性间存在正相关趋势;在非亲和品系中,热解物处理引起HR反应。HDS处理后,水稻过氧化物酶(POD)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)活力明显升高。; 夏惠娟王振中; 关键词：稻瘟菌水稻诱导抗病性苯丙氨酸解氨酶

稻瘟菌培养液活性物质诱导水稻抗稻瘟病的研究被引量：5: 2005年; 将液体培养的稻瘟菌(Magnaporthe grisea)ZC13菌丝过滤后,经减压浓缩、乙醇沉淀、双蒸水悬浮、透析、离心,得到滤液活性物质(Cultural fluids filtrated substance,CFS).测定结果表明,CFS含糖量为41.88 mg/mL葡萄糖当量.CFS在体外对稻瘟菌的孢子萌发和菌丝生长均无抑制作用,但处理水稻后可以显著提高水稻对稻瘟病菌的抗病性,在亲和性品系中,诱导抗病效果最高可达49.56%,且浓度与活性间存在正相关趋势,在非亲和品系中,CFS处理引起HR反应.CFS处理后,水稻POD和PAL活力明显升高.; 夏惠娟王振中; 关键词：诱导抗病性 PAL

稻瘟菌细胞壁激发子活性物质的提取与性质被引量：9: 2004年; 采用离心、超滤、DEAE SepharoseFF阴离子交换层析柱等方法对稻瘟菌 (Magnaporthegrisea)细胞壁来源的激发子活性物质进行了提取 ;以一套水稻抗稻瘟病近等基因系为材料 ,对其诱导水稻叶片植保素、过氧化物酶 (POD)与苯丙氨酸解氨酶 (PAL)活性进行了检测 ;结果表明 ,粗激发子提取物 (CEF)及DEAE SepharoseFF层析提取物DSⅡ和DSⅢ菌具有激发子活性。经热、胰蛋白酶和过碘酸钠处理后的生物活性检测结果表明DSⅡ和DSⅢ的活性位点均位于糖基部分。; 李云锋王振中贾显禄; 关键词：水稻激发子活性位点

稻瘟菌糖蛋白激发子诱导的水稻叶片膜脂过氧化及过敏性反应被引量：18: 2004年; 将稻瘟菌细胞壁来源的专化性糖蛋白激发子接种于一套水稻抗稻瘟病近等基因系后,非亲和性互作水稻超氧阴离子(O2-)积累在互作早期明显高于亲和性互作水稻;超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性均趋于下降,不同亲和性互作水稻间的差异不明显:脂氧合酶(LOX)活性在水稻/激发子非亲和互作早期增加明显、速度快;这些指标的变化进而导致非亲和性互作水稻的膜脂过氧化,其相对电导率及丙二醛(MDA)含量的高峰期和强度也明显早于和高于亲和性互作水稻。非亲和性互作水稻过氧化物酶(POD)活性在互作早期明显高于亲和性互作水稻,可能与其参与其它抗性有关。研究同时表明,激发子可专化性诱导完全和高度非亲和性互作水稻的过敏性坏死反应;而中度非亲和性互作和亲和性互作水稻则未发生过敏性(HR)坏死反应。这些结果表明,膜脂过氧化和HR反应的发生是激发子诱导水稻抗性的主要生理机制之一。; 李云锋王振中贾显禄; 关键词：稻瘟菌激发子水稻膜脂过氧化

稻瘟菌激发子CSBⅠ诱导水稻防御性相关酶的活性变化被引量：32: 2004年; 选取抗稻瘟病水稻近等基因系C10 1LAC及背景品系CO39为材料 ,与稻瘟病菌 (Magnaporthegrisea)菌株 97 15 1a分别组成高度非亲和性互作关系和亲和性互作关系。接种稻瘟菌细胞壁来源的糖蛋白激发子CSBⅠ后 ,非亲和性互作品种叶片内过氧化物酶 (POD)、苯丙氨酸解氨酶 (PAL)和脂氧合酶 (LOX)活性、绿原酸和木质素含量在互作早期已开始显著增加 ,而亲和性互作品种则较晚才发生 ,其POD、PAL和LOX活性、绿原酸和木质素含量也远低于非亲和性互作品种。绿原酸积累与PAL活性呈正相关 ;; 李云锋王振中贾显禄; 关键词：稻瘟菌水稻诱导抗病性防御酶

稻瘟病菌培养液活性物质CFS对玉米抗病性的诱导作用被引量：6: 2007年; 液体培养的稻瘟病菌菌丝经过滤，减压浓缩，乙醇沉淀，透析，离心，获得滤液活性物质CFS。以CFS为激发子，研究其对玉米抗病性的诱导作用。结果表明，CFS能够诱导玉米对大斑病菌和弯孢叶斑病菌产生抗病性。CFS的浓度与诱抗效果呈显著正相关关系，在0．01到0．5μg／μl葡萄糖当量的浓度范围内，随着激发子浓度的增加，其诱导的抗病性增强；当CFS浓度高于0．5μg／μl，其诱导的抗病性不再增强。CFS的最高诱抗效果（50％左右）出现在处理后的2～3d，之后逐渐下降，到10d降至20％左右。; 李金波纪春艳王振中; 关键词：稻瘟病菌激发子诱导抗病性

稻瘟菌激发子CSBI专化性及相关性质研究被引量：11: 2004年; 以一套水稻抗稻瘟病近等基因系为材料 ,接种稻瘟菌 ( Magnaporthe grisea)细胞壁来源的糖蛋白激发子 CSBI,其诱导植保素的积累在高度非亲和性互作水稻远高于亲和性互作水稻 ;研究同时表明 ,CSBI可专化性诱导完全非亲和性互作和高度非亲和性互作水稻的过敏性坏死反应 ;表明该激发子具有小种 -品种专化性。经热、胰蛋白酶和过碘酸钠处理后的生物活性检测结果表明 ,CSBI的活性位点为糖基部分。经 p H稳定性检测 ,CSBI在酸性及相对弱碱性条件下较稳定 ;而在强碱性条件下 ,激发子活性下降较多 ,甚至完全丧失。对 CSBI诱导活性的有效浓度测定表明 ,激发子诱导水稻叶片酶活性升高的最低有效浓度为 0 .0 7~ 0 .70 nmol/L。; 李云锋王振中贾显禄; 关键词：稻瘟菌水稻激发子专化性活性位点

稻瘟病菌66 kDa糖蛋白激发子的纯化及性质研究被引量：9: 2004年; 采用离心、超滤、柱层析等方法对稻瘟病菌(Magnaporthe grisca)ZC13菌株97-151a细胞壁来源的水溶性糖蛋白激发子进行了纯化;经SDS-PAGE检测,GP66达到电泳纯;凝胶过滤法及SDS-PAGE测定表明,GP66分子量为64～66 kDa;经蒽酮-硫酸法检测,糖/蛋白比例为3.84;可诱导水稻叶片过氧化物酶与苯丙氨酸解氨酶活性升高。经热、胰蛋白酶和过碘酸钠处理后的生物活性检测结果表明,GP66的活性位点为糖基部分。; 李云锋王振中贾显禄; 关键词：稻瘟病菌激发子

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