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X染色体耦联锌指蛋白在人脑胶质瘤干祖细胞中的表达及意义被引量：1: 2012年; 目的探讨X染色体耦联锌指蛋白(Zfx)在人脑胶质瘤干祖细胞中的表达及意义。方法逆转录PCR方法检测人脑胶质瘤干祖细胞SU2及其分化后贴壁细胞中mRNA的表达;细胞免疫组化检测人脑胶质瘤干祖细胞SU2中Zfx、CD133、nestin的表达;然后在含有10%胎牛血清培养液中诱导SU2分化,并检测分化后的细胞中Zfx、S100、GFAP的表达。结果 Zfx在胶质瘤干祖细胞SU2及其分化后贴壁细胞中的mRNA均有表达。Zfx在人脑胶质瘤干祖细胞SU2中的蛋白水平表达高,但SU2经诱导分化后细胞中Zfx蛋白水平表达减弱。结论 Zfx在人脑胶质瘤干祖细胞中高表达,可能在人脑胶质瘤干祖细胞自我更新和分化抑制过程中起重要作用。; 苏作鹏周幽心陈雄辉陈金明陈三送吴庭枫陈桂林

SHG-44绿色荧光裸鼠原位模型的建立被引量：6: 2012年; 目的建立SHG-44绿色荧光裸鼠原位模型。方法将C57BL／6J-增强绿色荧光蛋白（EGFP）转基因小鼠与裸小鼠进行交配，在继代时严格挑选都表达EGFP基因的无毛雄鼠（6）与有毛母鼠（早）交配，通过肉眼、荧光显微镜和分子生物学等方法观察EGFP基因在裸小鼠全身各组织中的表达；将胶质瘤细胞株SHG-44（15μl，含1×10^5个细胞）注射于绿色荧光裸鼠的脑内制成原位模型。结果每只种鼠平均产仔7～8只，其中纯合裸仔鼠有3～4只，比例接近1：1；每代仔鼠通过小动物活体成像系统出生后2d就可鉴别其是否表达EGFP基因；器官及组织冰冻切片荧光显微镜下观察均见有绿色荧光；聚合酶链反应（PCR）结果表明脑组织、皮下肌肉、鼠尾和脚趾全部表达EGFP基因；原位模型的成瘤率达100％，瘤细胞依然具有人脑胶质瘤的基本特征。结论表达EGFP基因的裸小鼠可用于肿瘤移植实验。; 陈雄辉周幽心谢学顺陈金明苏作鹏; 关键词：绿色荧光蛋白裸鼠转基因动物

慢病毒载体介导红色荧光蛋白基因转染人脑胶质瘤干细胞的实验研究: 2012年; 目的探讨HIV-1来源的慢病毒载体介导红色荧光蛋白（RFP）基因转染人脑胶质瘤干细胞可行性和试验方法。方法用无血清干细胞培养基培养人脑胶质瘤干细胞，然后用细胞免疫荧光染色检测其干细胞特性表面标志物CDl33、Nestin表达情况。以HIV-1来源的慢病毒为载体，以RFP基因为目的的基因转染人脑胶质瘤干细胞，荧光显微镜下观察RFP阳性细胞表达情况及其转染率。MTT法检测转染后细胞与未转染RFP细胞组细胞增殖情况。再次用细胞免疫荧光染色检测转染后脑胶质瘤干细胞表面标志物CDl33、Nestin表达情况。结果红色荧光慢病毒转染胶质瘤干细胞体外连续培养后，RFP在干细胞中稳定表达，在荧光显微镜下即发出红色荧光，并且转染效率高。RFP．1entivirus转染后干细胞与未转染RFP组比较，生长曲线无明显差异，且转染后干细胞表面标志物仍表达阳性。结论采用HIV-1来源的慢病毒载体介导以RFP基因为生物标记物标记人脑胶质瘤干细胞是可行的，以慢病毒转染对干细胞的生长影响小，转染效率高。; 陈金明周幽心陈桂林韦永新吴庭枫; 关键词：胶质瘤干细胞慢病毒红色荧光蛋白

SHG-44绿色荧光裸鼠原位模型的实验研究: 目的培育表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的转基因裸小鼠,建立SHG-44绿色荧光裸鼠脑内模型,初步探索肿瘤血管的生成、来源方法将C57BL/6J-EGFP转基因小鼠与nu/nu裸小鼠(遗传背景为BALB/C)进行交配,...; 陈雄辉周幽心谢学顺苏作鹏陈金明曹广辉; 关键词：绿色荧光蛋白裸鼠转基因动物血管; 文献传递

复发胶质瘤的综合治疗被引量：8: 2012年; 目的探索复发胶质瘤综合治疗措施。方法回顾性分析我院65例复发胶质瘤患者的临床资料,总结其临床特点、病理学及影像学特征、分析综合治疗措施。结果复发胶质瘤的诊断应综合考虑,磁共振波谱成像(MRS)、正电子发射体层成像(PET)、弥散加权技术(diffusion-weighted Imaging,DWI)等影像学手段有利于鉴别诊断;复发胶质瘤再手术成功率较高,术后无死亡;综合治疗比单一治疗措施有效。结论复发胶质瘤应采用以手术为主的综合治疗措施;再次手术应以患者的生活质量为中心;硼中子俘获治疗拥有广阔的临床应用前景。; 陈雄辉周幽心孙春明黄煜伦邵忠杜子威; 关键词：复发胶质瘤硼中子俘获治疗手术

红色荧光基因慢病毒转染人脑胶质瘤干细胞的实验研究被引量：1: 2012年; 目的建立体外稳定表达红色荧光蛋白（RFP）的人脑胶质瘤干细胞。方法将含有R印基因的慢病毒（RFP-lentivirus）转染体外培养的人脑胶质瘤干细胞SU2．荧光显微镜下观察红色荧光表达情况；流式细胞仪测定转染前SU2细胞、转染后IuP—SU2细胞传代培养20代后红色荧光转染率；动态观察IUP-SU2单细胞的分裂及克隆形成情况；免疫荧光染色检测RFP．SU2细胞CD133、nestin的表达。结果RFP-SU2呈悬浮球状生长，RFP呈高表达。转染前SU2细胞的红色荧光转染率仅为1．5％，转染并克隆培养20代后RFP—SU2细胞红色荧光转染率达75％。RFP—SU2单细胞仍可增殖形成脑肿瘤干细胞球，具有自我更新和克隆增殖能力。免疫荧光染色检测显示RFP．SU2细胞中CD133、nestin表达阳性。结论以RFP为生物标记物的人脑胶质瘤干细胞成功建立，可为将来人脑胶质瘤干细胞的深入研究提供理想的材料。; 陈金明周幽心吴庭枫陈雄辉陈三送苏作鹏李斌谢学顺陈桂林韦永新杜子威; 关键词：胶质瘤干细胞慢病毒红色荧光蛋白

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苏州市科技计划项目(SYS201025)