湖北省卫生厅青年科技人才基金(QJX2008-34)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 相关作者：刘朝奇任东明赵文思邹晓华吴薇更多>>
- 相关机构：三峡大学更多>>
- 发文基金：湖北省卫生厅青年科技人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 阿霉素联合顺铂诱导宫颈癌细胞凋亡实验研究被引量：4
- 2013年
- 目的:研究化疗药物阿霉素(ADM)联合顺铂(DDP)对宫颈癌CaSki细胞株的增殖及凋亡的影响,并探讨其可能的相互作用机制。方法:应用MTT比色法检测不同浓度阿霉素、顺铂单独和联合应用对宫颈癌CaSki细胞的增殖抑制作用;同时RT-PCR法在mRNA水平上检测Bcl-2和TNF-α基因表达量的变化。结果:两种药物单独应用均可抑制CaSki细胞的增殖,联合用药(<12μg/mL)时具有协同抑制作用并与各药物单一应用比较具有显著性差异(P<0.05);阿霉素、顺铂作用CaSki细胞后能上调TNF-α基因和下调Bcl-2基因的表达。结论:宫颈癌CaSki细胞在化疗药物阿霉素和顺铂两药联合作用下通过诱导TNF-α和Bcl-2 mRNA表达量的变化发挥协同抑制作用,同时TNF-α的高表达增强了化疗药物阿霉素和顺铂诱导肿瘤细胞凋亡的敏感性,其机制主要与凋亡诱导效应有关。
- 赵文思吴薇任东明邹晓华刘朝奇
- 关键词：阿霉素顺铂TNF-ΑBCL-2凋亡
- 人DC-SIGN真核表达载体的构建及其在A549细胞中的表达
- 2011年
- 目的:构建人DC-SIGN基因真核表达质粒,观察其在人肺腺癌细胞A549中的表达。为进一步研究DC-SIGN的作用奠定实验基础。方法:用PCR的方法扩增编码DC-SIGN的基因序列,将其克隆到真核表达载体pCDNA中,酶切及测序鉴定重组质粒。将构建的重组质粒转染到A549细胞中,用Western Blotting和免疫荧光等方法检测DC-SIGN基因的表达。结果:从人cDNA文库中得到1 215bp的DC-SIGN序列后,重组到pCDNA载体中,经酶切及测序鉴定,成功构建pCDNA-DC-SIGN重组质粒。重组质粒转染A549细胞,经Western blotting检测,发现在约55kDa处有特异条带,与理论大小相符。应用免疫荧光技术检测DC-SIGN可在A549细胞内的表达。荧光显示Myf5蛋白定位在细胞浆中。建立表达DC-SIGN的细胞株。结论:成功构建了人DC-SIGN的真核表达载体,并建立了人DC-SIGN的真核表达细胞株。
- 吕佰瑞刘朝奇李斌姚佳红
- 关键词：真核表达免疫荧光WESTERNBLOTTING
