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广东省渔业生态环境重点实验室开放基金(2005-09)

作品数:1 被引量:22H指数:1
相关作者:马广智徐杰江世贵方展强温茹淑更多>>
相关机构:中国水产科学研究院南海水产研究所华南师范大学更多>>
发文基金:农业部渔业生态环境重点开放实验室开放基金广东省渔业生态环境重点实验室开放基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 1篇卵黄蛋白原
  • 1篇酶联免疫吸附
  • 1篇酶联免疫吸附...
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫吸附
  • 1篇剑尾鱼
  • 1篇ELISA
  • 1篇ELISA检...
  • 1篇XIPHOP...

机构

  • 1篇华南师范大学
  • 1篇中国水产科学...

作者

  • 1篇温茹淑
  • 1篇方展强
  • 1篇江世贵
  • 1篇徐杰
  • 1篇马广智

传媒

  • 1篇环境科学研究

年份

  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
剑尾鱼卵黄蛋白原的ELISA检测被引量:22
2007年
以卵黄脂磷蛋白(lipovitellin,Lv)抗血清为抗体,以纯化的卵黄蛋白原(vitellogenin,Vtg)为抗原,建立了间接酶联免疫吸附反应(ELISA)方法检测剑尾鱼(Xiphophorus helleri)雄鱼整体匀浆液中ρ(Vtg).结果表明,该方法的检测灵敏度为7.8 ng/mL,批内变异系数为5.094%,批间变异系数为5.540%,工作范围为32.5~2 000 ng/mL,在该范围内,标准曲线具有良好的线性和重复性.由于该方法可直接在1块或在不同的酶标板上准确地进行比较,因而可利用ELISA方法测定经诱导雄鱼整体匀浆液中ρ(Vtg)水平.结果显示,50μg/L 17-β雌二醇(E2)诱导21 d的雄性剑尾鱼有明显的Vtg产生;10μg/L E2诱导剑尾鱼亦有Vtg产生,但较50μg/L E2诱导组低;1μg/L E2诱导组及对照组剑尾鱼没有Vtg产生,检测孔OD450/对照OD450(P/N)值小于2.1.
温茹淑方展强江世贵徐杰马广智
关键词:卵黄蛋白原
共1页<1>
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