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国家自然科学基金(21201184)

作品数:9 被引量:19H指数:3
相关作者:蒋和雁陈华吴志峰更多>>
相关机构:重庆工商大学四川大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:理学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 8篇理学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 7篇催化
  • 5篇金鸡纳碱
  • 5篇芳香酮
  • 5篇不对称加氢
  • 5篇催化芳香酮
  • 4篇加氢
  • 4篇
  • 3篇选择性
  • 3篇选择性加氢
  • 3篇离子
  • 3篇离子液
  • 3篇纳米
  • 2篇喹啉
  • 2篇钯催化
  • 2篇离子液体
  • 2篇高选择性
  • 2篇功能化
  • 2篇功能化离子液...
  • 2篇催化剂
  • 1篇修饰

机构

  • 11篇重庆工商大学
  • 4篇四川大学

作者

  • 5篇蒋和雁
  • 4篇陈华
  • 3篇吴志峰

传媒

  • 5篇化学研究与应...
  • 2篇分子催化
  • 2篇中国化学会第...
  • 1篇环境科学学报
  • 1篇物理化学学报

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2014
  • 5篇2013
9 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
纳米钌/绿色介质催化喹啉高选择性加氢
催化是天然纳米的,由于突破了固体载体二维表面的束缚,分散在绿色介质中的三维自由旋转的纳米金属粒子受到广泛关注[1].喹啉的部分加氢产物1,2,3,4-四氢喹啉及完全加氢产物十氢喹啉是重要的药物中间体,也广泛应用于制造农药...
蒋和雁吴志峰
关键词:喹啉选择性加氢
金鸡纳碱衍生物修饰的负载铱催化剂催化芳香酮不对称加氢被引量:4
2013年
以金鸡纳碱衍生物作为手性修饰剂,研究了三苯基膦稳定的Ir/SiO2催化剂催化芳香酮多相不对称加氢.通过电感耦合等离子体原子发射发谱(ICP-AES)、高分辨透射电镜(HRTEM)、X射线光电子能谱(XPS)、Brunauer-Emmett-Teller(BET)比表面积测试等固体表面分析手段对负载铱催化体系进行了表征;利用红外(IR)光谱、固体核磁共振(NMR)等分析手段初步表征了负载铱多相催化体系中手性修饰剂-金属-稳定剂在载体上的相互作用;利用'均相与多相催化体系的对比'、'催化剂稳定性实验'、'汞中毒实验'等方法阐明了手性修饰的负载铱催化体系是多相催化体系.还考察了稳定剂种类、修饰剂种类、金属负载量、溶剂、碱添加剂种类等因素对不对称加氢反应的影响.结果表明,金鸡纳碱衍生物对Ir/SiO2催化剂具有较好的修饰作用,在优化反应条件下苯乙酮及其衍生物加氢反应的对映选择性为52%-96%,4-乙酰基吡啶、2-乙酰基噻吩及2-乙酰基呋喃加氢反应的对映选择性可分别达到74%、75%及63%.
蒋和雁吴志峰陈华
关键词:金鸡纳碱芳香酮不对称加氢负载催化剂
金鸡纳碱衍生物钌催化剂催化芳香酮不对称氢转移反应被引量:2
2014年
本文将系列金鸡纳碱及其衍生物与过渡金属钌配合物用于芳香酮不对称氢转移反应。考察了金鸡纳碱结构、催化剂用量、反应温度和时间等因素对不对称转移加氢反应的影响。结果表明,金鸡纳碱及其衍生物与金属钌的配合物对芳香酮不对称氢转移反应具有较好的催化作用,在优化的反应条件下转移加氢反应的对映选择性达51%-93%。在催化剂5次循环使用中,苯乙酮转移加氢产物对映选择性基本保持不变。
蒋和雁
关键词:金鸡纳碱芳香酮
金鸡纳碱衍生物修饰的Ru/γ-Al_2O_3催化芳香酮不对称加氢研究被引量:2
2013年
本文以金鸡纳碱衍生物作为手性修饰剂,研究了三苯基膦(tpp)稳定的1.0%Ru/γ-Al2O3催化剂催化芳香酮多相不对称加氢,考察了修饰剂种类、修饰剂浓度、金属负载量、底物浓度、温度、压力等因素对不对称加氢反应的影响。结果表明,金鸡纳碱衍生物对1.0%Ru/γ-Al2O3/2tpp催化剂具有较好的修饰作用,在优化反应条件下萘乙酮加氢反应的对映选择性达85%,苯乙酮加氢反应的对映选择性可达83%。
蒋和雁陈华
关键词:金鸡纳碱芳香酮不对称加氢
L-氨基酸衍生物修饰的Ru/γ-Al2 O3催化芳香酮不对称加氢研究被引量:1
2014年
以系列L-氨基酸衍生物作为手性修饰剂,研究了三苯基膦(tpp)稳定的1.0%Ru/γ-Al2O3催化剂催化芳香酮多相不对称加氢,考察了稳定剂种类、修饰剂种类、金属负载量、底物浓度、温度、压力等因素对不对称加氢反应的影响。结果表明,L-氨基酸衍生物对1.0%Ru/γ-Al2O3/2tpp催化剂具有较好的修饰作用,在优化反应条件下芳香酮加氢反应的对映选择性达33%-81%,苯乙酮加氢反应的对映选择性可达70%。
蒋和雁陈华
关键词:芳香酮不对称加氢
迁移插入聚合法合成主链含金属聚合物及其电化学性能研究
2019年
考察了迁移插入聚合技术在含金属主链聚合物上的合成。将易于获得的通过烷基间隔基相连的两个茂基二羰基铁(Fp)配合物AA和通过烷基间隔基相连的两个膦配体BB通过迁移插入进行聚合,得到稳定的含金属主链聚合物。在优化条件下,聚合物Mn高达13 950。所得聚合物通过NMR、IR、GPC、DLS、TEM、CV等进行了表征,所获得的含金属主链聚合物可溶于多种有机溶剂,并展现出可逆的氧化还原性质,氧化还原特性可随聚合物链在不同溶液中而变化,有机金属聚合物的氧化还原特性变化与聚合物链在溶液中的构型变化所引起的铁-羰基络合物的状态密切相关。含金属主链聚合物在H2O-THF溶液中的自组装呈现规则的平均直径为142nm的聚集体。
蒋和雁张思诗张应岚龙星宇
温和条件下磁性Pd-MgFe_(2)O_(4)/MgAl(O)催化4-氯苯酚高效加氢脱氯被引量:2
2021年
以镁铁尖晶石MgFe_(2)O_(4)为磁核,在磁核表层包覆MgAl水滑石后经高温焙烧形成MgAl(O)复合氧化物包覆的磁性载体MgFe_(2)O_(4)/MgAl(O),进而负载纳米金属Pd制成磁性催化剂Pd-MgFe_(2)O_(4)/MgAl(O).通过X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱分析(XPS)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、选区电子衍射(SAED)、比表面积(SBET)和振动样品磁强计(VSM)等手段对催化材料进行表征.结果表明,MgFe_(2)O_(4)-LDH转化为磁性MgFe_(2)O_(4)/MgAl(O)载体有利于催化材料比表面积的增加、结构稳定性的提升及相应催化活性位点的增加,进而有利于提升4-氯苯酚高效加氢脱氯效率.研究进一步考察了催化剂负载量、催化剂用量、底物浓度、反应温度、反应溶剂等条件对4-氯苯酚降解效率的影响.结果发现,在优化反应条件下催化反应的转换频率TOF(0.04 s^(-1))可媲美常温、常压、无碱性添加剂等温和条件下4-氯苯酚高效加氢脱氯反应的最佳文献报道水平.磁性催化剂Pd-MgFe_(2)O_(4)/MgAl(O)循环使用4次后仍保持很好的催化活性.
蒋和雁吴豪胡志德边凤霞
关键词:磁性4-氯苯酚加氢脱氯
金鸡纳碱衍生物修饰的负载钌催化剂催化芳香酮不对称加氢被引量:8
2013年
以金鸡纳碱衍生物作为手性修饰剂,研究了三苯基膦(tpp)稳定的1.0%Ru/γ-Al2O3催化剂催化芳香酮多相不对称加氢,考察了稳定剂种类、修饰剂种类、金属负载量、溶剂、碱添加剂种类等因素对不对称加氢反应的影响.结果表明,金鸡纳碱衍生物对1.0%Ru/γ-Al2O3/2tpp催化剂具有较好的修饰作用,在优化的反应条件下苯乙酮及其衍生物加氢反应的对映选择性达78%~98%,2-乙酰基噻吩加氢反应的对映选择性可达80%,2-乙酰基呋喃加氢反应的对映选择性可达75%.
蒋和雁陈华
关键词:金鸡纳碱芳香酮不对称加氢
膦功能化离子液体稳定的纳米钯催化硝基化合物高选择性加氢
随着我国对环保力度的不断加大,新型绿色材料和绿色溶剂不断地受到人们的重视.相对于有机体系,水相体系作为一种更经济、更绿色、更环保的催化体,引起科学家们高度的关注[1,2].由于水相中金属纳米粒子具有不稳定性,通过引入膦功...
吴志峰蒋和雁
关键词:纳米钯硝基化合物膦配体选择性加氢
离子液中金鸡纳碱稳定的Pt纳米粒子催化α-酮酸酯不对称加氢被引量:4
2020年
在金鸡纳生物碱稳定剂存在下,通过简便的H2还原PtO2可以高效的在咪唑鎓盐离子液体中制备铂纳米颗粒(Pt NPs).TEM表明获得了平均粒径约1.78 nm且分散良好的Pt NPs.在金鸡纳生物碱的修饰下,Pt NPs催化剂在α-酮酸酯的不对称氢化中表现出优异的活性和对映选择性.在辛可尼定稳定和修饰作用下,丙酮酸乙酯催化不对称加氢TOF可达4640 h^-1,α-酮酸酯的多相对映选择性氢化中ee值可达70.0%~80.1%.研究表明稳定剂和修饰剂手性中心、立体构型及空间位阻等特性协同影响不对称催化诱导能力.BMIMPF6与乙酸的溶剂组合也是实现高活性及对映选择性的必要条件.催化剂可以重复使用多次,且活性和对映选择性没有明显降低.
蒋和雁成洪梅陈诗佳谭江伟曾兴玲贺洪会
关键词:铂纳米粒子金鸡纳碱不对称氢化离子液
共2页<12>
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