您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(21172105)

作品数:4 被引量:12H指数:2
相关作者:赵邦屯朱卫民陶晶晶更多>>
相关机构:郑州大学洛阳师范学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇理学

主题

  • 3篇衍生物
  • 2篇四硫富瓦烯
  • 2篇四硫富瓦烯衍...
  • 2篇四氯苯醌
  • 2篇氯苯
  • 2篇苯醌
  • 1篇电化学
  • 1篇电化学性质
  • 1篇电子接受体
  • 1篇电子转移
  • 1篇循环伏安
  • 1篇噻吩
  • 1篇离子
  • 1篇量子化学
  • 1篇量子化学计算
  • 1篇金属
  • 1篇金属离子
  • 1篇晶体
  • 1篇晶体结构
  • 1篇化学计算

机构

  • 3篇郑州大学
  • 2篇洛阳师范学院

作者

  • 3篇赵邦屯
  • 2篇朱卫民
  • 1篇李佳佳
  • 1篇朱为民
  • 1篇陈秀华
  • 1篇陶晶晶

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇有机化学
  • 1篇Chines...
  • 1篇Chines...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 2篇2018
  • 2篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一种合成插烯式四硫富瓦烯衍生物的新方法
2018年
插烯式四硫富瓦烯(tetrathiafulvalene vinylogues,TTFV)化合物由于其优良的供电子性质在有机电子学研究中引人关注.TTFV类化合物的合成通常是利用烯键键链的二硫富瓦烯(diathiafulvalene,DTF)化合物通过I2以及Ag BF4等氧化偶联反应来制备,其存在产率较低、毒性较大等局限.鉴于萘基团的荧光性质以及硫代丙腈基的衍生化反应特点,以亚磷酸三甲酯为偶联剂,含丙腈基硫酮化合物1与1-萘醛发生偶联反应生成二硫富瓦烯化合物2.在四氯苯醌(chloranil,CA)/甲磺酸(methanesulfonic acid,MSA)催化条件下,化合物2氧化偶联得到插烯式四硫富瓦烯化合物3.初步优化了四氯苯醌-甲磺酸(CA-MSA)催化反应条件.优化的反应条件为:1.5 equiv.的CA催化剂,甲磺酸与二氯甲烷的体积比为1∶10,氮气保护下室温反应2 h,化合物3的产率可达86.7%.通过1H NMR,^(13)C NMR,FT-IR,MS方法对插烯式四硫富瓦烯衍生物3分别进行了表征分析,同时用X射线衍射法确认了化合物3的晶体结构.与传统的I2氧化偶联反应进行了实验比较,结果表明在甲磺酸存在下,以四氯苯醌为有机氧化剂合成插烯式四硫富瓦烯衍生物的新方法简便有效.
赵邦屯付慧敏陈小纪朱卫民
关键词:四氯苯醌甲磺酸晶体结构
离子调节exTTF衍生物与电子接受体的分子间电子转移行为
超分子体系中电子转移问题是一项具有重要意义并具挑战性的课题.四硫富瓦烯(TTF)是一种优良的有机电子给予体,在有机导体和材料中得到了广泛的研究和关注.基于蒽醌基拓展的exTTF衍生物,由于其中性状态的马鞍形和二价阳离子的...
陈秀华李佳佳朱为民赵邦屯
关键词:四氯苯醌金属离子电子转移
Synthesis, Crystal Structure and Fluorescent Property of a New One-dimensional Cadmium(Ⅱ) Coordination Polymer Based on 3,4-Thiophenedicarboxylic Acid and 1,10-Phenanthroline被引量:10
2013年
A new cadmium(Ⅱ) polymer [Cd(tdc)(Phen)]n 1 (H2tdc = thiophene-3,4-dicar-boxylic acid, Phen = 1,10-phenanthroline) was synthesized under hydrothermal conditions. The compound crystallizes in the triclinic system, space group P , with a = 7.3150(10), b = 10.3598(14), c = 10.8784(15) , α = 82.2740(10), β = 72.9730(10), γ = 80.236(2)°, V = 773.68(18) 3, Z = 2, Mr = 462.74, Dc = 1.986 Mg/m3, μ = 1.58 mm-1, F(000) = 456, the final R = 0.0218 and wR = 0.0465 for 3361 observed reflections with Ⅰ 〉 2σ(Ⅰ). The compound presents a one-dimensional (1-D) double-stranded structure and exhibits fluorescent emission at room temperature. Furthermore, infrared spectroscopy, elemental analyses, thermogravimetric analysis and powder X-ray diffraction properties of the compound are also investigated.
薛丽平李召好李仕辉王建革
A Clicked Tetrathiafulvalene-oxyquinoline Dyad as an Optical and Electrochemical Zn2+ Probe被引量:2
2012年
A novel clicked tetrathiafulvalene derivative 3 bearing two 8-oxyquinoline groups was synthesized for the selective detection of Zn2+ through optical and electrochemical changes. The addition of Zn2+ and Cd2+ induced a significant change in fluorescence intensity, which was attributable to the chelation-enhanced fluorescence effect from the oxyquinoline and 1,2,3-triazole rings. The electrochemical potentials of 3 in the presence of the Zn2+ were shifted toward more positive values relative to those of the other metal cations tested.
Zhao,BangtunLiu,LianweiLi,XiaochuanQu,Guirong
关键词:TETRATHIAFULVALENE8-HYDROXYQUINOLINE
含噻吩和吡啶基的插烯式四硫富瓦烯衍生物的合成、结构和电化学性质
2018年
在亚磷酸三乙酯催化作用下,2,3-二(2-吡啶硫基)-1,3-二硫环戊烯-2-硫酮(1)分别与2-噻吩甲醛(2a)和3-噻吩甲醛(2b)发生成烯偶联反应,生成二硫富瓦烯化合物[2-(2-噻吩)亚基-1,3-二硫环戊烯-4,5-二硫基]双邻吡啶(3a)和[2-(3-噻吩)亚基-1,3-二硫环戊烯-4,5-二硫基]双邻吡啶(3b);含噻吩和吡啶基的二硫富瓦烯化合物3a和3b分别经过单质碘诱导氧化偶联反应和硫代亚硫酸钠还原反应,得到含噻吩和吡啶基的插烯式四硫富瓦烯化合物1,2-双(4,5-二邻吡啶硫代-1,3-二硫环戊烯-2-亚基)-1,2-双(2-噻吩基)乙烷(4a)和1,2-双(4,5-二邻吡啶硫代-1,3-二硫环戊烯-2-亚基)-1,2-双(3-噻吩基)乙烷(4b).利用核磁共振波谱(NMR)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和质谱(MS)方法对插烯式四硫富瓦烯衍生物(4a和4b)分别进行了表征,同时采用X射线单晶衍射法分析确证了化合物3a,3b,4a和4b的晶体结构.循环伏安法研究结果表明,化合物4a和4b呈现准可逆的两电子转移行为.结合量子化学理论计算,探讨了噻吩基的位置差异对化合物4a和4b电化学电位的影响.
赵邦屯陶晶晶陈小纪付慧敏朱卫民
关键词:噻吩循环伏安量子化学计算
共1页<1>
聚类工具0