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河南省卫生科技创新型人才工程(4107)

作品数:10 被引量:10H指数:2
相关作者:周琳张连峰史成章孙玉岭李伟芳更多>>
相关机构:郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:河南省卫生科技创新型人才工程国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇胰腺
  • 6篇胰腺癌
  • 6篇腺癌
  • 5篇胰腺肿瘤
  • 5篇肿瘤
  • 5篇腺肿瘤
  • 4篇胰腺癌细胞
  • 4篇细胞
  • 4篇腺癌细胞
  • 4篇癌细胞
  • 2篇食管
  • 2篇小干扰RNA
  • 2篇结肠
  • 2篇靶向
  • 2篇病变
  • 2篇小干扰
  • 1篇单人操作法
  • 1篇蛋白
  • 1篇性病
  • 1篇血管

机构

  • 10篇郑州大学第一...

作者

  • 9篇周琳
  • 8篇张连峰
  • 5篇史成章
  • 2篇李伟芳
  • 2篇孙玉岭
  • 1篇赵阿红
  • 1篇王红建
  • 1篇刘源
  • 1篇王进
  • 1篇白霞
  • 1篇赵建国
  • 1篇周琳

传媒

  • 4篇医药论坛杂志
  • 2篇中国实用医刊
  • 1篇中华普通外科...
  • 1篇河南职工医学...
  • 1篇胃肠病学和肝...
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 5篇2011
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微探头超声内镜在食管癌T分期及癌前病变中的诊断价值被引量:2
2014年
目的探讨微探头超声内镜在食管癌T分期及癌前病变中的诊断价值。方法对经常规内镜活检确诊为食管癌及癌前病变的48例患者进行微探头超声内镜检查,进行T分期评价,并将检查结果与外科手术或内镜黏膜切除术后病理相比较。结果 40例食管癌患者微探头超声内镜检查后进行T分期,准确率分别为T1 100%、T2 76.9%、T3 80%;8例癌前病变患者分期准确率为100%。结论微探头超声内镜对判断食管癌T分期和癌前病变准确率较高,可为选择治疗方案提供依据。
陶亚超张连峰王进王红建周琳
关键词:癌前病变微探头超声内镜T分期
核糖核酸干扰下调ACE蛋白表达对胰腺癌细胞运动侵袭能力的影响
2011年
目的观察血管紧张素转换酶(ACE)下调对胰腺癌细胞株SW1990运动侵袭能力的影响。方法设计并体外合成靶向ACE的小干扰RNA,将其转染到SW1990细胞中,蛋白质印迹法检测转染前后细胞中ACE蛋白的表达,采用Transwell小室检测转染前后细胞运动侵袭能力的改变。结果 ACE siRNA能有效降低SW1990细胞中ACE的表达。抑制SW1990细胞中ACE的表达后,SW1990细胞的运动能力明显下降,穿过人工基底膜的细胞数显著低于对照组(P<0.05)。结论核糖核酸干扰下调ACE表达能明显抑制胰腺癌细胞SW1990在体外的运动侵袭能力。
周琳张连峰史成章
关键词:胰腺肿瘤ACE小干扰RNA
结肠镜单人操作技术的教学要点被引量:1
2012年
结肠镜单人操作技术是消化内科医师医学教育中新的挑战,技术要求较高。教师在临床教学中应从禁忌症及并发症的预防、进镜技巧、树立自信等方面入手,循序渐进对青年医师进行培训。教学方式的转变有助于初学者尽快掌握该项技术。
周琳赵建国
关键词:结肠镜单人操作法教学
靶向封闭CapG基因对胰腺癌细胞运动侵袭能力的影响被引量:1
2011年
目的观察靶向封闭CapG基因对胰腺癌细胞株BxPC3运动侵袭能力的影响。方法设计并体外合成靶向CapG的小干扰RNA,将其转染到BxPC3细胞中,蛋白质印迹法检测转染前后细胞中CapG蛋白的表达,采用Transwell小室检测转染前后细胞运动侵袭能力的改变。结果CapGsiRNA能有效降低BxPC3细胞中CapG的表达,CapG在蛋白质水平的表达抑制率达80%左右。抑制BxPC3细胞中CapG的表达后,BxPC3细胞的运动侵袭能力明显下降,穿过人工基底膜的细胞数显著低于阴性对照组和空白对照组(P〈0.05)。结论封闭CapG表达能明显抑制胰腺癌细胞BxPC3在体外的运动侵袭能力。
周琳张连峰李伟芳史成章
关键词:胰腺肿瘤小干扰RNA细胞骨架
靶向干扰骨架蛋白Transgelin抑制胰腺癌裸鼠移植瘤的生长被引量:4
2013年
目的探讨靶向干扰骨架蛋白Transgelin对人胰腺癌裸鼠移植瘤生长的影响。方法设计并体外合成靶向Transgelin的短发夹RNA(shRNA)真核表达质粒,将其转染人胰腺癌细胞BxPC3,采用RT—PCR、Western印迹法检测转染前后Transgelin表达的变化。成功造模胰腺癌裸鼠24只,按皮下注入细胞不同均分为3组:实验组(接种BxPC3/shRNA)、阴性对照组(接种空质粒转染细胞BxPC3/Neo)和空白对照组(接种未转染细胞BxPC3)。每周测量肿瘤大小,术后第28天处死所有裸鼠,计算瘤体体积,治疗前、后裸鼠体重的变化以及抑瘤率。免疫组织化学法检测移植瘤组织切片中Transgelin和增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白的表达。结果实验组、阴性对照组和空白对照组在各时间段的肿瘤体积增长差异有统计学意义(均P〈0.05)。实验组在第21,28天肿瘤体积显著小于阴性对照组和空白对照组(均P〈0.05)。实验组第28天瘤重为(0.74±0.21)g,阴性对照组为(1.42±0.28)g,空白组为(1.59±0.24)g。实验组瘤重与阴性、空白对照组相比差异均有统计学意义(均P〈0.05),抑瘤率达53.5%。实验组PCNA指数显著低于阴性对照组和空白对照组(均P〈0.05)。结论靶向封闭Transgelin基因能明显抑制胰腺癌细胞BxPC3在裸鼠体内的增殖及肿瘤生长。
白霞张连峰周琳赵阿红孙玉岭
关键词:胰腺肿瘤TRANSGELIN
血管紧张素转化酶Ⅱ对吉西他滨治疗胰腺癌细胞株敏感性的影响
2011年
目的探讨血管紧张素转化酶Ⅱ(ACE2)在胰腺癌细胞化学治疗中的作用。方法构建质粒,通过脂质体转染技术将质粒DNA转入胰腺癌细胞株SW1990并建立稳定高表达ACE2的胰腺癌细胞克隆。设实验组(转染ACE2表达质粒)、阴性对照组(转染GFP对照质粒)及未转染组,Western印迹法检测转染后各组细胞ACE2蛋白的表达。采用化学治疗药物吉西他滨作用不同处理组细胞,应用MTT法检测细胞增殖变化,流式细胞仪和TUNEL法检测细胞的凋亡变化。结果 50μmol/L吉西他滨干预细胞24 h后,实验组、阴性对照组和未转染组的细胞增殖抑制率分别为(51.2±4.8)%、(24.2±3.3)%和(21.3±2.6)%,3组间差异有统计学意义(P<0.05);流式细胞计数检测实验组细胞凋亡较阴性对照组及未转染组明显增加[(31.2±3.8)%、(17.6±2.3)%、(15.9±1.7)%,P<0.05],TUNEL标记分析发现典型凋亡特征。结论稳定高表达ACE2基因可明显增强SW1990对吉西他滨的治疗敏感性,两者联合应用在胰腺癌治疗中具有潜在的价值。
周琳张连峰李伟芳史成章
关键词:胰腺癌吉西他滨化疗敏感性
骨架相关蛋白CapG在胰腺癌组织中的表达及临床意义被引量:1
2011年
目的探讨骨架相关蛋白CapG在胰腺癌组织中的表达及其与胰腺癌发生发展的关系。方法采用免疫组化法检测CapG在60例胰腺癌患者的癌组织、20例癌旁组织(距癌边缘>5cm)中的表达水平,并分析其与临床病理特征的关系。结果 CapG在胰腺癌组织中的表达阳性率为68.3%(41/60),显著高于癌旁组织[30.0%(6/20),P<0.05]。胰腺癌组织中CapG表达与胰腺癌的淋巴结转移及TNM分期密切相关(P<0.05),与性别、年龄、肿瘤大小及分化程度无关(P>0.05)。结论 CapG可能通过促进胰腺癌细胞的运动侵袭能力,参与胰腺癌的转移发生。
周琳张连峰史成章
关键词:胰腺肿瘤
回盲部溃疡性病变的临床特征及鉴别诊断分析被引量:1
2020年
目的分析375例回盲部溃疡性病变的临床特征、内镜特点及鉴别诊断。方法抽取2016年1月至2018年12月在郑州大学第一附属医院行结肠镜检查发现有回盲部溃疡性病变的375例患者为研究对象,回顾性分析其临床资料,总结其临床特征、结肠镜表现、病理特征及鉴别诊断。结果回盲部肿瘤、回盲部非特异性炎性溃疡、溃疡性结肠炎、阑尾炎多可通过内镜表现及病理诊断确诊;白塞氏病、克罗恩病及肠结核多依赖反复内镜检查、病理活检、试验性治疗及随访。结论回盲部溃疡病变的病因诊断相对困难,部分需长期内镜随访,并结合病理活检及试验性治疗。寻求特异性及敏感性更高的标记物非常必要。
周琳刘源史成章张连峰
关键词:回盲部溃疡溃疡性结肠炎肠结核克罗恩病
质子泵抑制剂治疗胃食管反流病相关性咽炎的临床分析
2015年
目的观察质子泵抑制剂治疗胃食管反流病相关性咽炎的临床疗效。方法胃食管反流病相关性咽炎患者182例,随机分成两组。治疗组102例,采用常规治疗联合质子泵抑制剂试验性治疗,共14d;对照组80例,采用慢性咽炎常规治疗方法。结果治疗组总有效率为89.2%,对照组为53.8%,P<0.05,两组疗效比较,治疗组明显高于对照组。结论质子泵抑制剂在治疗胃食管反流病相关性咽炎中起着重要作用。
郭江玲田继新张春丽周琳
关键词:胃食管反流病慢性咽炎质子泵抑制剂
靶向封闭再生基因Ⅰα对胰腺癌细胞SW1990增殖行为的影响
2011年
目的观察靶向封闭再生基因Ⅰα(REGⅠα)对胰腺癌细胞株SW1990增殖行为的影响。方法设计并体外合成靶向REGⅠα的小干扰RNA(siRNA),将其转染到SW1990细胞中,半定量RT-PCR、蛋白质印迹法检测转染前后REGⅠα基因表达的变化。采用MTT法检测转染前后细胞增殖能力的改变,流式细胞技术检测细胞周期的变化。结果 REGⅠαsiRNA转染胰腺癌细胞SW1990后,明显抑制REGⅠα基因表达,以200nmol/LREGⅠαsiRNA对REGⅠα基因表达抑制效果最佳。以该浓度的REGⅠαsiRNA转染SW1990细胞后,SW1990细胞在siRNA转染后48hREGⅠαmRNA表达抑制率最高,达82%;干扰后SW1990中REGⅠα蛋白表达也明显下调。抑制SW1990细胞中REGⅠα的表达后,SW1990细胞的增殖能力明显下降,与阴性对照组(转染无关序列的siRNA)及空白对照组(无任何处理)相比,差异有统计学意义(P<0.05)。转染细胞的周期分布有明显改变:G1期细胞增加,S期细胞减少。结论靶向封闭REGⅠα基因能明显抑制胰腺癌细胞SW1990在体外的增殖能力,为探索胰腺癌基因治疗提供新的策略。
周琳张连峰孙玉岭
关键词:胰腺肿瘤细胞增殖
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