国家自然科学基金(21103121)
- 作品数：8 被引量：14H指数：3
- 相关作者：李彬张天永邓永峰李淑宁王晓更多>>
- 相关机构：天津大学南通柏盛化工有限公司北京化学试剂研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 耐光颜料敏化TiO2可见光催化降解有机污染物研究
- 以纳米TiO2为光催化剂的多相光催化反应在环境保护中的应用日益受到人们的重视,因为纳米TiO2光催化氧化降解有机物的效率高,且本身为惰性无毒化合物不会造成二次污染,降解反应可在常温、常压下进行。但由于其最大吸收波长处于紫...
- 商希礼张无永王晓李彬
- 关键词：光催化反应有机污染物降解
- 化学试剂标准化的现状与发展被引量：3
- 2013年
- 对国内外的化学试剂标准化工作的现状进行了介绍和比较,同时结合国外化学试剂标准化的特点,提出了我国化学试剂标准化的发展方向和新举措。
- 孟蓉韩宝英付呈琳
- 关键词：化学试剂
- 锰矿粉氧化1-萘胺合成1,4-萘醌
- 2013年
- 在硫酸介质中1-萘胺先形成硫酸铵盐,再经锰矿粉氧化合成1,4-萘醌。考察了反应温度、反应时间、原料摩尔比、反应介质、硫酸质量分数等因素对产品收率的影响。得到较优的反应条件为:1-萘胺1.8 g、n(1-萘胺)∶n(MnO2)=1∶7、w(H2SO4)=40%的硫酸61 g、反应温度80℃、反应时间3 h。在该条件下,1,4-萘醌的收率59.8%。该法具有操作简单、反应时间短和产物易分离等优点。
- 张天永杜晶李彬王晓
- 关键词：1-萘胺MNO21,4-萘醌精细化工中间体
- 1-萘胺氧化合成1,4-萘醌
- 2013年
- 研究了在乙酸中,用H2O2氧化1-萘胺合成1,4-萘醌的新方法。考察了反应温度、反应时间、1-萘胺与H2O2摩尔比、硫酸和H2O2质量分数等因素对产品收率的影响。得到较优的反应条件为:1-萘胺与H2O2摩尔比为1∶10、H2O2质量分数为5%、硫酸质量分数为45%、反应温度为80℃、反应时间为3 h。在此条件下,1,4-萘醌的收率为52.2%。该方法具有操作简单、反应时间短和产物易分离等优点。
- 张天永杜晶李彬王晓
- 关键词：萘胺萘醌H2O2
- 高纯度2,6-二羟基萘的制备工艺被引量：2
- 2015年
- 以便宜的2,6-萘二磺酸钠为原料,通过一步混合碱高温碱熔法合成高纯度2,6-二羟基萘。N2气保护下,添加苯酚或抗氧剂1010防止过度氧化焦油的产生,能显著提高2,6-二羟基萘收率。较佳反应条件为:2,6-萘二磺酸钠与混合碱的质量比1∶3,混合碱中氢氧化钠和氢氧化钾质量比2∶1,使用0.5 g苯酚或抗氧剂1010,反应温度345℃,反应时间2 h,碱熔收率达到86.3%。经过甲醇-水混合溶剂精制,2,6-二羟基萘纯度能达到99%。
- 张天永李淑宁李彬邓永峰袁仲飞
- 关键词：二羟基萘抗氧剂混合碱
- 单铁氢化酶活性中心的仿生模拟研究进展被引量：3
- 2015年
- 单铁氢化酶的活性中心能在自然环境条件下催化异裂氢分子并且选择性还原特定底物。自从20世纪90年代,其第一次被分离出来后,科学家一直在努力模拟单铁氢化酶活性中心的结构及功能,期望通过仿生手段,实现类似自然界温和利用氢气的功能,来解决当今氢能在使用中贵金属催化剂等问题。仿生单铁氢化酶活性中心模型化合物被不断合成研究,促进了对酶活性中心几何结构和电子特性的认知。红外光谱特征、催化禁阻特性、质子化特性、密度泛函分析(DFT)以及催化机理探索等为未来研究提供了理论基础。本篇综述主要总结了近些年单铁氢化酶的分离表征、晶体结构、活性中心的仿生模拟、催化机理探索方面研究进展。
- 张天永盛了李彬金朝辉
- 关键词：活性中心
- Raney-Ni催化加氢合成2,3,5-三甲基氢醌的研究被引量：6
- 2013年
- 以Raney-Ni为催化剂在乙酸丁酯溶剂中,间歇催化2,3,5-三甲基苯醌(TMBQ)加氢合成2,3,5-三甲基氢醌(TMHQ)。通过正交实验考察了催化剂用量、溶剂用量、温度及压力等对反应的影响。结果表明,较优反应条件为:TMBQ初始浓度为0.1 g/mL,催化剂量为TMBQ的10%,氢气压力0.7～0.8 MPa,温度为100℃(转速800 r/min)。TMHQ加氢收率可达97.3%。溶剂通过水蒸气蒸馏回收,总收率93.1%。
- 张天永尹观李彬邓永峰袁仲飞
- 关键词：催化加氢RANEY-NI
- 单铁氢化酶五配位模型化合物的合成、表征及催化反应性（英文）
- 2015年
- 氢化酶仿生化学是当前有机金属化学领域研究的前沿课题,其主要内容为针对氢化酶的活性中心结构和功能进行化学模拟研究.自然界中已经发现的氢化酶有三种,其中[NiFe]氢化酶、[FeFe]氢化酶研究较多.单铁氢化酶发现于1990年,是产甲烷杆菌在厌氧和镍缺乏的条件下合成的.区别于其他两种氢化酶,其活性中心不含Fe-S簇,且仅含有一个Fe原子,并且仅能在底物存在的情况下,催化异裂氢分子并选择性还原特定底物,为产甲烷杆菌代谢提供能量.研究单铁氢化酶的结构和功能,模拟其活化氢、利用氢的过程,对于探索清洁能源的利用和开发新的非贵金属催化剂具有重要意义.本文以单铁氢化酶(Hmd)结构和功能模拟为导向,针对单铁氢化酶一级配位结构,设计合成了两个新模型化合物.通过IR,NMR,X射线单晶衍射等手段表征分析了模型化合物的性质并确认其结构.探索了其质子化反应特性、电催化还原质子制氢的特性.为了进一步模拟Hmd催化裂解氢气、完成氢转移的功能,以所合成模型物为催化剂实现了在常温常压下,以乙醇作为质子源的催化转移氢化过程.新单铁模型配合物Fe(CO)2PR3(NN)(R=Cy(3),Ph(4),NN,邻苯二胺二价阴离子配体)由NN二齿配体与前体化合物Fe(CO)3I2PR3进行配体取代反应合成.模型化合物活性中心为一个二价铁原子,拥有两个处于cis-位置的羰基配体,一个邻苯二胺双齿配体(两个氮原子进行配位)以及一个有机膦配体.通过红外光谱表征所合成的具有不饱和五配位结构化合物的光谱性质,可以得到配合物Fe(CO)2PCy3(NN)的羰基红外特征谱峰为1974,1919 cm–1,配合物Fe(CO)2PPh3(NN)的红外特征谱峰在1985和1929cm–1处.通过单晶X射线衍射表征确认了两个化合物结构,并获取晶体学数据.经研究发现,Fe(CO)2PR3(NN)能够发生酸碱调控下可逆的质子化/脱质子化过程.基于红外光谱和密度泛函理�
- 张天永盛了杨秋生姜爽王艳红金朝晖李彬
- 关键词：模型化合物对苯醌
- 2,6-萘二酚的提纯工艺研究被引量：1
- 2014年
- 2,6-萘二酚粗品(纯度83.5%)在低级醇类、酯类单一溶剂或混合溶剂中重结晶,可以除掉杂质二聚物和2-萘酚等。较好的工艺条件为:m(活性炭)∶m(粗品)∶v(异丁醇)=0.1∶1∶3,回流搅拌30 min,过滤后滤液冷却得精制产品,纯度96.14%;m(活性炭)∶m(粗品)∶v(异丙醇):v(水)=0.1∶1∶3∶9,纯度96.09%,收率68%,白色粉末状晶体。该工艺精制产品纯度高,经济环保,操作简便,易于工业化。
- 张天永李淑宁李彬邓永峰袁仲飞
- 关键词：提纯混合溶剂
