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广东省自然科学基金(010338)

作品数:9 被引量:44H指数:4
相关作者:乐学义陈实周晓华刘小平宋智君更多>>
相关机构:华南农业大学中山大学广东工业大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省教育厅自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 8篇配合物
  • 5篇分子
  • 4篇疏水
  • 4篇疏水作用
  • 4篇分子内
  • 3篇三元配合物
  • 3篇邻菲咯啉
  • 3篇菲咯啉
  • 3篇1,10-邻...
  • 3篇L-异亮氨酸
  • 2篇三元混配
  • 2篇三元混配配合...
  • 2篇配体
  • 2篇混配配合物
  • 2篇氨基
  • 2篇氨基酸配合物
  • 2篇CU
  • 1篇滴定法
  • 1篇电位
  • 1篇电位滴定

机构

  • 8篇华南农业大学
  • 2篇中山大学
  • 1篇广东工业大学
  • 1篇华南师范大学

作者

  • 8篇乐学义
  • 4篇陈实
  • 2篇宋智君
  • 2篇程子豪
  • 2篇刘小平
  • 2篇周晓华
  • 1篇刘彩红
  • 1篇仇东星
  • 1篇肖晓霞
  • 1篇冯明昊
  • 1篇童明良
  • 1篇刘广
  • 1篇杨迟
  • 1篇李维嘉
  • 1篇吴玲莹
  • 1篇冯小龙
  • 1篇李红

传媒

  • 3篇无机化学学报
  • 1篇化学通报
  • 1篇化学试剂
  • 1篇化学世界
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇华南农业大学...
  • 1篇Chemic...

年份

  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
[Cu(1,10-phen)(L-Ile)(H_2O)]·NO_3的合成、结构及其表征被引量:7
2004年
合成了三元混配配合物 [Cu(1,10 - phen) (L- Ile) (H2 O) ]NO3 (1,10 - phen=1,10 -邻菲咯啉 ,L- Ile=L-异亮氨酸 ) ,并用元素分析、X射线衍射、摩尔电导、红外、紫外等手段对混配配合物进行了表征。晶体结构分析表明 :配合物晶体的空间群为 P2 1,晶胞参数 :a=1.1835 (5 ) nm,b=0 .6 775 (5 ) nm,c=1.332 8(5 ) nm,β=90 .74 5 (5 )°,V=1.0 6 86 (10 ) mm3 ,μ=1.0 6 2 mm-1,Dc=1.4 11g/ cm3 ,F(0 0 0 ) =4 70 ,R=0 .0 5 5 1,Rw=0 .0 4 6 9。分子中 Cu( )离子与一个 L- Ile(N,O)配体、一个 1,10 - phen(N,N)配体及 H2 O(O)配位形成五配位的变形四方锥构型。
陈实乐学义周晓华刘小平刘广
关键词:三元混配配合物铜配合物1,10-邻菲咯啉L-异亮氨酸
1,10-邻菲咯啉-铜(Ⅱ)-L-蛋氨酸配合物的合成、表征及其分子结构(英文)被引量:18
2002年
The complex[Cu(L-met)(phen)(H 2 O)]NO 3 ·H 2 O has been synthesized and investigated by elemental analysis,molar conductivity,spec troscopic and X-ray diffraction methods,where phen =1,10-phenanthroline and L-met =L-methioninate group.The complex crystallized in the monoclinic space g roup P2 1 with a=12.053(2)*!,b=6.886(1)*!,c=13.385(3)*!,β=113.59(3)°,V=1018.1(3)*! 3 ,Z =2,D c =1.598g·cm -3 ,μ=1.223mm -1 ,F(000)=506,R 1 =0.0306,and w R 2 =0.0742.The copper*"atom is ligated in a distorted square-pyramidal geometry by two ni trogen atoms of one phen and the amino nitrogen atom ,one carboxylate oxygen atom of L-met in the base plane,and an aqua at t he apical position.A one-dimension al chain configuration formed by the hydrogen-bonding and weak Cu-O(the uncoordinated carboxyl oxygen a tom)coordination interactions be-tween neighboring[Cu(L-met)(phen)(H 2 O)] + cations.CCDC:183368.
乐学义童明良
关键词:分子结构1,10-邻菲咯啉晶体结构
锌(Ⅱ)-氨基酸配合物分子内配体间疏水作用被引量:1
2003年
应用 p H电位滴定法研究了配合物 Zn( Aa) 2 [Aa-=L- val(缬氨酸根 ) ,L- phe(苯丙氨酸根 ) ,L- trp(色氨酸根 ) ,L- tyr(酪氨酸根 ) ]在水和 2 0 %、40 %及 60 %二氧六环 /水溶液中的稳定性 [t=2 5℃ ,c=0 .1 mol/L Na Cl O4]。配合物 Zn( Aa) 2 相对于母体配合物 Zn( Aa) + 稳定性用Δlog K=log KZn( Aa)Zn( Aa) 2 - log KZn Zn( Aa) 表示。结果表明 :与 L-丙氨酸 ( L- ala)配合物 Zn( L- ala) 2 相比 ,所有这些氨基酸配合物 Zn( Aa) 2 均具有相对较大的 Δlog K值 ,表明这些配合物分子内存在着额外的稳定化作用。这种稳定性化作用可能主要归因于配合物分子内氨基酸侧链之间的疏水作用 。
乐学义程子豪陈实肖晓霞
关键词:配合物疏水作用
Synthesis, Characterization, Crystal Structure and Stability of a Ternary Cu(Ⅱ) complex with 1,10-Phenanthroline and L-Valinate
2005年
ZHOUXiao-huaLEXue-yiLONGLa-shengCHENShi
关键词:L-VALINE1,10-PHENANTHROLINE
钴(Ⅱ)氨基酸配合物分子内配体间疏水作用被引量:1
2004年
应用pH电位滴定法研究了二元配合物Co(Aa) 2 [Aa-=苯丙氨酸根 (L phe) ,缬氨酸根 (L val) ,亮氨酸根 (L leu) ,异亮氨酸根 (L ile) ,色氨酸根 (L trp) ]在水溶液中的稳定性 [T =2 5℃ ,c=0 1mol/LNaClO4]。配合物Co(Aa) 2 相对于母体配合物Co(Aa) + 稳定性用ΔlogK[ΔlogK =logKCo(Aa)Co(Aa) 2 logKCoCo(Aa) ]表示。结果表明 :与L 丙氨酸 (L ala)配合物Co(L ala) 2 相比 ,所有这些氨基酸配合物Co(Aa) 2 均具有相对较大的ΔlogK ,表明这些配合物分子内存在着额外的稳定化作用。这种稳定性化作用可能主要归因于配合物分子内氨基酸侧链之间的疏水作用 。
乐学义李维嘉
关键词:钴配合物疏水作用PH电位滴定法
三元配合物Co(L-phe)(Aa)稳定性研究被引量:1
2005年
应用pH电位滴定法研究了三元配合物Co(L phe)(Aa)[L phe为苯丙氨酸根,Aa-为L val(缬氨酸根)、L leu(亮氨酸根)、L ile(异亮氨酸根)或L trp(色氨酸根)]在水溶液中的稳定性[t=25℃,c(NaClO4)=0 1mol/L].三元配合物相对稳定性用δK[δK=ΔlogK-ΔlogKS,其中ΔlogK=logKCoCo(L phe)(Aa)-logKCoCo(L phe)-logKCoCo(Aa),ΔlogKS=1/2(ΔlogK(L phe)+ΔlogK(Aa)+log2)]表示 结果表明:与相关L-丙氨酸(L ala)配合物Co(L phe)(L ala)相比,所有这些配合物均具有相对较高的δK值,表明配合物分子内存在着额外的稳定化作用.这种稳定化作用可能主要归因于三元配合物分子内氨基酸侧链之间的疏水作用,并且这种作用随着氨基酸侧链结构变化而变化.
乐学义冯明昊
关键词:三元配合物分子内疏水作用链结构KS
[Cu(L-Ile)(Phen)(H_2O)(ClO_4)]的合成、结构及稳定性研究被引量:11
2003年
合成了三元混配配合物[Cu(L-Ile)(Phen)(H_2O)(ClO_4)](L-Ile=L=异亮氨酸,phen=1,10-邻菲咯啉),通过红外光谱、紫外-可见光谱、摩尔电导率、X射线单晶结构分析,对配合物进行了表征。该晶体属单斜晶系,P2_1空间群,晶胞参数:a=1.1704(5)nm,b=0.8090(5)nm,c=2.1822(5)nm,β=98.061(5)°,Z=2,D_x=1.60Mg·m^(-3),R_1=0.0462,wR_2=0.1225。每个配合物分子中Cu(Ⅱ)离子与一个L-Ile(N,O)配体、一个Phen(N,N)配体、一个H_2O(O)配体及一个Cl_O^-(O)形成六配位的畸变八面体构型。本文还用电位滴定法测定了配合物的稳定常数,结果表明,配合物具有高的稳定性。
刘小平杨迟乐学义周晓华吴玲莹陈实
关键词:三元混配配合物1,10-邻菲咯啉L-异亮氨酸
配合物[Cu(L-Ile)(TATP)(H_2O)]ClO_4的结构、表征及与DNA之间的相互作用被引量:7
2005年
Ternary complex [Cu(L-Ile)(TATP)(H2O)](ClO4)] was synthesized and characterized by molar conductivity, rotational analysis, spectroscopic (IR and UV-Vis) and X-ray diffraction methods, where L-Ile=L-Isoleucine, and TATP=1,4,8,9-tetraazatriphenylene. The complex crystallizes in triclinic space group P1 with two molecules in a unit cell of dimensions a=8.240 3(9) nm, b=11.914 9(13) nm, c=13.436 0(15) nm, α=109.136(2)°, β=101.101(2)°, γ=106.302(2)°. V=1.209 2(5) nm3, Z=2, Dc=1.589 Mg·m-3, μ=1.132 mm-1,R1=0.036 9, wR2=0.098 0. The crystal contains two independent was synthesized and characterized by molar conductivity, rotational analysis, spectroscopic (IR and UV-Vis) and X-ray diffraction methods, where L-Ile=L-Isoleucine, and TATP=1,4,8,9-tetraazatriphenylene. The complex crystallizes in triclinic space group P1 with two molecules in a unit cell of dimensions a=8.240 3(9) nm, b=11.914 9(13) nm, c=13.436 0(15) nm, α=109.136(2)°, β=101.101(2)°, γ=106.302(2)°. V=1.209 2(5) nm3, Z=2, Dc=1.589 Mg·m-3, μ=1.132 mm-1,R1=0.036 9, wR2=0.098 0. The crystal contains two independent [Cu(L-Ile)(TATP)(H2O)]+ complexes for Cu1 and Cu2, respectively, having essentially the same distorted square-pyramidal structure, where each Cu ion is coordinated with two nitrogen atoms of TATP and the amino nitrogen atom and one carboxylate oxygen atom of L-Ile in the equatorial positions and one water oxygen atom at an axial position. Furthermore, the primary studies on the interaction between the complex and calf thymus DNA were also performed by electronic absorption spectroscopy and viscosity methods. CCDC: 244231.
宋智君乐学义李红刘彩红冯小龙
关键词:L-异亮氨酸小牛胸腺DNA
三元配合物Zn(L-tyr)(Aa)分子内配体间疏水作用被引量:3
2003年
应用pH电位滴定法研究了三元配合物Zn(L tyr)(Aa)[L tyr(酪氨酸根),Aa =L val(缬氨酸根),L php(苯丙氨酸根)],L trp(色氨酸根)]在水和x=0 20、0 40及0 60二氧六环 水混合溶剂中的稳定性[t=25℃,I=0 1mol/LNaClO4]。三元配合物相对稳定性用δK=ΔlogK[=logβZnZn(L tyr)-logKZnZn(Aa)]-ΔlogK(s)Zn(L tyr)(Aa)-logKZn[=1/2ΔlogK(L tyr)+ΔlogK(Aa)+log2]表示。结果表明:与L 丙氨酸(L ala)配合物Zn(L tyr)(L ala)相比,所有这些配合物均具有相对较高的δK值,表明配合物分子内存在着额外的稳定化作用。这种稳定性化作用可能主要归因于三元配合物分子内氨基酸侧链之间的疏水作用,并且这种作用随着氨基酸侧链结构及溶剂极性变化而变化。
乐学义程子豪陈实宋智君仇东星
关键词:三元配合物配体疏水作用
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