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均苯三甲酸Eu-Tb配合物的合成及荧光性质研究被引量：7: 2008年; 以H3BTC为配体,用水热法合成了均苯三甲酸Eu-Tb系列发光配合物Eu1-xTbxBTC.nH2O(H3BTC=1,3,5-均苯三甲酸,x=0,0.1,0.3,0.5,0.7,0.9,1.0;n=0,0.5),通过化学分析及元素分析确定了配合物的组成,用红外光谱对其进行了表征;研究了配合物的激发光谱和发射光谱,并就其荧光强度与两种稀土离子含量之间的关系进行了讨论。结果表明:(1)该系列配合物(除纯均苯三甲酸Tb外)均发出Eu离子的特征荧光,而荧光强度随着Eu和Tb离子的不同发生了明显变化,发射峰位置基本不变;(2)系列配合物中Tb对Eu的荧光强度有敏化作用,Eu对Tb的荧光强度有猝灭作用;同时Eu离子的5D0→7F1和5D0→7F2跃迁发射强度较强,且均劈裂为两个峰(587,593 nm)及(611.2,618 nm),这是由于Eu离子所处的配位环境不同所引起的。; 王继业高元哲王涛; 关键词：均苯三甲酸荧光光谱

M_xSr_(1–x)Al_2O_4(M=Ca,Zn):Eu^(2+)的微波合成及发光性能被引量：1: 2007年; 用微波法合成了强耐水性SrAl_2O4:Eu^(2+),MxSr1–xAl2O4:Eu2+(M=CaZn)发光粉体。X射线衍射结果表明:所得SrAl2O4为α-SrAl2O4,单斜晶系,晶胞参数a=0.0844nm,b=0.0881nm,c=0.0515nm,β=93.2491°。扫描电子显微镜观察粉体形貌的结果表明:产品微粒直径在300～700nm之间,无需机械研磨可直接应用。在340nm紫外光激发下,SrAl2O4:Eu2+的主发射峰位于513.4nm处,少量钙离子(Ca2+)的掺入引起发射峰红移;少量锌离子(Zn2+)的掺入引起发射峰蓝移。Ca2+在微波场的作用下,增大了在基质中的极限浓度。; 宋会花刘文芳; 关键词：铝酸锶微波合成发光材料

Sr_2MgSi_2O_7/Eu_(0.01)^(2+),RE_(0.02)^(3+)长余辉发光材料的微波合成被引量：1: 2009年; 首次应用微波法合成了系列蓝色长余辉发光材料Sr2MgSi2O7/Eu02.+01,RE03.0+2(RE3+=Dy3+,Ho3+,Ce3+,Er3+,Nd3+),对材料进行了XRD,SEM、激发和发射光谱、余辉衰减曲线的测定.结果表明:激发峰是由250~450 nm的宽激发带组成,其中,掺杂Dy3+,Er3+,Nd3+荧光粉的激发光谱均为主激发峰位于310,356 nm处的宽带谱,掺杂Ce3+的激发光谱为主发射峰位于280,330,360 nm处的宽带光谱,掺杂Ho3+的激发光谱为主发射峰位于315,360,400 nm的宽带光谱;发射光谱为主发射峰位于465 nm处的宽带发射谱,该发光归属于Eu2+的4f65d→4f7的允许电偶极宽带跃迁,并且随着Er3+,Dy3+,Nd3+,Ce3+,Ho3+的顺序发光强度逐渐降低.余辉衰减曲线显示初始发光亮度最高,余辉时间最长的是Sr2MgSi2O7/Eu02.0+1,Nd03.0+2.; 梁青刘文芳宋会花; 关键词：硅酸盐长余辉微波合成

微波法快速合成xSrO·yAl_2O_3:Eu^(2+)及其光学性能被引量：1: 2008年; 在微波场作用下快速合成了铝酸锶系列发光材料xSrO.yAl2O3∶Eu2+,并利用XRD对其进行晶相分析,SEM观测晶体形貌,用荧光光度计测其激发光谱和发射光谱。结果表明,随着配料比率中Al2O3的增加,物相组成的转变趋势为由富锶相向富铝相转变:Sr3Al2O6→SrAl2O4→Sr2Al6O11→SrAl4O7,且颗粒直径呈增大的趋势。SrAl2O4的发射峰位于513nm附近的宽带谱,Sr2Al6O11的发射峰位于460nm附近的宽带谱,SrAl4O7的发射峰位于458nm附近的宽带谱。此外,适当的铝过量,会使Eu2+在Sr2Al6O11基质中的发光强度增大。; 刘文芳宋会花高元哲; 关键词：微波合成发光材料铝酸锶

基于3,4-吡啶二羧酸配体的钆(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及热性质(英文)被引量：2: 2009年; The hydrothermal reaction of pyridine-3,4-dicarboxylic acid(pydcH2),4,4'-bipyridine and GdCl3.6H2O yield a novel gadolinium coordination polymer {[Gd2(pydc)2(μ3-OH)2(H2O)2].H2O}n(1).The compound was chara-cterized by elemental analysis,thermal analysis,IR spectra and single-crystal X-ray structure analysis.The crystal of the Gd(Ⅲ) complex belongs to triclinic system,space group P1 with:a=0.796 25(16) nm,b=0.944 46(19) nm,c=1.262 1(3) nm,α=76.50(3)°,β=84.95(3)°,γ=83.04(3)°,Z=2,V=0.914 4(3) nm3,Dc=2.669 g.cm-1,μ=7.269 mm-1,F(000)=692,and R1=0.033 3,wR2=0.062 3.The crystal structure revealed that compound 1 has a 2D layer structure incorporating 1D Gd-O-Gd double chain,and hydrogen bonding interactions result in the former of 3D supramolecular network structure.CCDC:669079.; 李亚娟梁青宋会花贾密英石士考张建军; 关键词：水热合成晶体结构

二维配位聚合物[Zn(PDC)(phen)]_n的合成、晶体结构及荧光性质被引量：7: 2007年; 合成了锌(II)与3,4-吡啶二羧酸和1,10-邻菲啰啉形成的配位聚合物[Zn(PDC)(phen)]n(1)(H2PDC=3,4-吡啶二羧酸,phen=1,10-邻菲啰啉),对其进行了元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射表征,测定了晶体结构.该聚合物属单斜晶系,P2(1)/n空间群,a=0.77136nm,b=1.9757(4)nm,c=1.0680(2)nm,β=95.36(3)°,V=1.6205(6)nm3,Z=4,Dc=1.683Mg/m3,Mr=410.68,F(000)=832,μ=1.55mm-1,最终偏离因子R1=0.0608,wR2=0.0967.该化合物中Zn原子与来自两个PDC的三个羧基氧原子,另外一个PDC的吡啶氮原子,以及phen的两个氮原子配位,形成的ZnN3O3八面体通过PDC桥联形成二维层状网络结构.此外还研究了该聚合物的热性质和荧光性质.; 李亚娟宋会花王继业韩占刚; 关键词：配位聚合物晶体结构荧光性质

均苯三甲酸铽掺杂(钇、钆)配合物的合成及荧光性质被引量：8: 2007年; 以均苯三甲酸(H3BTC)为配体,用水热法合成了系列稀土掺杂发光配合物,通过元素分析,EDTA滴定,红外光谱等确定了其组成为Tb(1-x)LnxBTC.0.5H2O(Ln=Y,Gd,x=0,0.1,0.3,0.5,0.7,0.9)。研究了配合物的荧光性质。该类配合物均能发出Tb3+的特征荧光,并且不发光的Y3+和Gd3+的掺入使配合物的荧光强度得到了增强,这可能是由于分子内能量传递的结果。Tb3+受到敏化作用而使荧光增强,但发射峰的位置基本上没有发生变化。在Tb3+的4个发射峰中5D4→7F5(544nm)处的发射峰强度最强,并在此条件下确定了掺杂离子的最佳掺入量,当Tb3+∶Y3+=0.5∶0.5,Tb3+∶Gd3+=0.3∶0.7时Tb(1-x)LnxBTC.0.5H2O(Ln=Y,Gd)的荧光强度最强。同时发现在最佳掺入量条件下Gd3+对Tb3+的敏化程度大于Y3+对Tb3+的敏化程度。; 宋会花杨芳王继业石士考; 关键词：均苯三甲酸配合物荧光光谱

铕(钆、钇)-均苯三甲酸配合物的合成与表征被引量：4: 2008年; 以均苯三甲酸(H3BTC)为配体,在水热条件下合成了稀土掺杂的均苯三甲酸铕系列发光配合物Eu1-xLnxBTC.0.5H2O(Ln=Gd,Y;x=0,0.1,0.3,0.5,0.7,0.9),通过元素分析及化学滴定确定了配合物的组成,用红外光谱对配合物的结构进行了表征,测定了配合物的激发和发射光谱.结果表明Gd3+,Y3+对发光的Eu3+均有荧光增敏作用,且Y3+的作用强于Gd3+.当n(Ln3+)∶n(Eu3+)=7∶3时,配合物的荧光强度最强,在593 nm处Eu0.3Gd0.7BTC.0.5H2O和Eu0.3Y0.7BTC.0.5H2O的荧光强度分别为纯铕配合物的1.62和1.96倍.; 杨芳宋会花王继业石士考; 关键词：均苯三甲酸配合物荧光光谱

Sr_2CeO_4∶Eu,Gd的微波合成与荧光性质: 2006年; 用微波法合成了Gd3+和Eu3+共掺杂的Sr2CeO4荧光体。Gd3+对Sr2CeO4∶Eu的发光起不同的作用:当Eu3+浓度较低(掺杂浓度为1mol%)时,Gd3+离子起猝灭作用;当Eu3+浓度较高(掺杂浓度为8mol%)时,Gd3+离子起敏化作用,尤其是Gd3+离子掺杂浓度为3mol%时,Eu3+的5D0→7F2(614 nm)跃迁发射增强为Sr2CeO4∶Eu荧光强度的145%。; 康宏格宋会花王继业石士考; 关键词：SR2CEO4 荧光

Sr_2CeO_4的微波合成及其发光性能研究被引量：4: 2007年; 采用微波辐射法合成了Sr2CeO4粉末,研究了微波辐射功率和加热时间对Sr2CeO4合成的影响,确定了微波法合成Sr2CeO4的最佳反应条件,并用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光光谱等测试手段对Sr2CeO4的性能进行了测试。结果表明,Sr2CeO4属正交晶系,产品颗粒形状比较规则,分散性较好,粒径在0.6μm^1.2μm之间。荧光光谱测试表明,用eλx=270nm激发样品,其发射光谱为一宽带,最大峰位于468nm。以=λ468nm激发样品,得到的Sr2CeO4激发光谱也为一宽带,最大峰位于283nm,这个宽带来源于C e4+-O2-的电荷迁移。Sr2CeO4的荧光强度随辐射功率和时间不同发生变化,其中以功率560W、反应时间60m in时荧光强度最强。; 康宏格王继业宋会花; 关键词：SR2CEO4 荧光微波

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