国家科技重大专项(2010ZX09502-002)
- 作品数：35 被引量：368H指数：12
- 相关作者：乔延江史新元林兆洲徐冰卢建秋更多>>
- 相关机构：北京中医药大学教育部河南中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项北京市支持中央在京高校共建项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 利用近红外光谱技术快速检测邻苯二甲酸酯类物质被引量：17
- 2013年
- 目的:以红茶为研究载体,应用近红外光谱技术建立食品、药品中塑化剂的快速检测方法。方法:测定了加入4种邻苯二甲酸酯类的红茶饮料的近红外光谱数据,经过光谱预处理,以偏最小二乘法(PLS)建立回归模型,用于饮料中塑化剂总量以及单一塑化剂含量的定量分析。结果:塑化剂总量,邻苯二甲酸甲酯,邻苯二甲酸乙酯,邻苯二甲酸丁酯,邻苯二甲酸辛酯定量模型的决定系数(R2)分别为0.992 3,0.989 5,0.992 7,0.984 2,0.987 9。预测模型的外部验证相关系数(r)依次为0.987 7,0.988 1,0.989 1,0.977 1,0.976 2。预测集标准偏差(RMSEP)依次为0.164 0,0.147 0,0.027 6,0.025 8,0.070 2。结论:近红外光谱技术对塑化剂的定量分析具有较高的准确度,可将其作为食品、药品中塑化剂含量的快速检测方法。
- 王运丽史新元吴志生隋丞琳乔延江
- 关键词：近红外光谱法红茶塑化剂邻苯二甲酸酯类
- 异硫氰酸苯酯法测定清开灵注射液中氨基酸的含量被引量：5
- 2012年
- 目的建立准确测定清开灵注射液中氨基酸含量的方法。方法采用异硫氰酸苯酯为衍生化试剂,清开灵注射液衍生化反应后,进行HPLC分析。色谱柱为Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为0.1 mol/L醋酸钠-乙腈(pH 6.5)(93∶7),流动相B为乙腈-水(4∶1),梯度洗脱,流速为1 mL/min;检测波长为254 nm。结果该方法可以对清开灵注射液中20种氨基酸准确定量,其浓度在0.019～24.855 g/L范围内,线性关系良好(r=0.999 7～0.999 9)。方法重复性的RSD(%)在0.766%～4.49%之间;20种氨基酸的加样回收率在92.2%～106.8%之间。结论该方法准确、可靠、灵敏,可用于清开灵注射液中氨基酸的含量测定。
- 高晓燕苏建坤王雪卢建秋
- 关键词：异硫氰酸苯酯清开灵注射液氨基酸衍生化高效液相色谱法
- 样本数据重复性对NIR校正模型的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨样本数据重复采集对所构建近红外(NIR)定量校正模型稳健性的影响,初步阐释该影响产生的原因。方法:以银黄液为研究载体,采集样本的近红外光谱,并以高效液相测定值为参考值,采用偏最小二乘算法建立黄芩苷定量校正模型,对潜变量因子累积贡献曲线进行深入探讨,在潜变量空间阐述重复采样对所建立的定量校正模型的影响。结果:在对重复采集光谱平均后,以最优光谱预处理方法建立的定量预测模型达到理想预测结果(RMSECV=1.824)。该模型潜变量因子累计贡献率曲线下的面积,明显大于其他光谱建模方式,即所得的模型更加稳健。结论:多次测量取平均能够显著提高模型的预测性能,使所得的模型更加稳健。
- 隋丞琳吴志生林兆洲徐冰杜敏史新元乔延江
- 关键词：近红外光谱偏最小二乘法
- 一测多评法测定清开灵注射液中的绿原酸类成分被引量：16
- 2014年
- 目的采用“一测多评”法同时测定清开灵注射液中6种绿原酸类成分的量，对不同厂家及同一厂家不同批次产品进行多指标评价。方法以绿原酸为内参物，确定该成分与新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B及异绿原酸C的相对校正因子并计算6种成分的量。利用t检验和Pearson相关分析对外标法和“一测多评”法所得结果进行评价。结果新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B及异绿原酸C的相对校正因子分别为0．934、0．958、0．722、1．011、0．860。各成分的相对校正因子重现性良好（RSD〈5％），采用相对校正因子计算值与外标法实测值之间没有显著性差异。结论不同厂家产品绿原酸类成分含有量最低值与最高值相差最高达约20倍，同一厂家不同批次产品绿原酸类成分含有量相差约3～4倍。
- 张倩张加余董鲁艳张红霞乔延江卢建秋
- 关键词：清开灵注射液相对校正因子
- 基于光谱成像技术的乳块消素片活性成分空间分布及均匀性研究被引量：9
- 2011年
- 建立乳块消素片活性成分橙皮苷的空间分布和总体成分均匀性的质量控制方法,为片剂生物利用度与成分分布相关性研究提供基础。采用近/中红外漫反射光谱成像技术,运用基础相关系数分析方法,鉴别素片表面橙皮苷成分的分布区;通过直方图统计分析,探讨素片成分的分布均匀性。橙皮苷近红外光谱与素片表面光谱的最高相关系数为0.75;而中红外光谱与素片表面光谱的最高相关系数可达0.95以上。因此,中红外光谱成像更适用于乳块消素片橙皮苷空间分布的构建;直方图统计的标准差为0.05～0.09,峰度值为2.84～8.97,偏度值为-1.9～0.81,判定批次之间成分分布不均匀。研究表明,光谱成像技术可用于中药片剂成分的空间分布及分布均匀性研究。
- 吴志生陶欧程伟郁露史新元乔延江
- 关键词：成像技术乳块消片均匀性
- 色谱指纹图谱相似度方法的研究进展被引量：48
- 2011年
- 色谱指纹图谱相似度是中药质量控制的重要方法之一,研究中药色谱指纹图谱的相似度计算方法对于中药质量控制很有意义。作者介绍了数量相似度、相似性相似度和差异性相似度3类相似度方法的研究现状,分析了3类相似度方法各自的特点与局限,对相似度方法的改进进行了总结,并对相似度方法存在的问题、改进趋势与应用作出了展望。
- 詹雪艳史新元段天璇乔延江
- 关键词：色谱指纹图谱相似度计算方法
- 加权函数对变量筛选结果的影响被引量：1
- 2012年
- 为了明确加权函数对变量筛选结果的影响,本文以乳块消糖衣片包衣厚度为载体,用CARS方法筛选其近红外光谱特征变量,并考察加权函数对变量筛选结果的影响。结果表明,借助CARS法可以筛选出CHn在近红外区的特征性吸收变量,模型的预测性能较全谱片最小二乘(PLS)模型有一定的提高。将CARS中原加权函数(i.e.回归系数)替换为VIP后,所选变量的解释性得到提高,但模型的预测性能略有下降。即变量的解释性与模型的预测性能之间没有必然的联系。为了确保结果的可靠性,用上述方法对玉米蛋白特征变量进行筛选,可以得到类似的结论。
- 林兆洲史新元乔延江
- 金银花醇沉多阶段多变量统计过程控制研究被引量：19
- 2012年
- 目的:建立金银花醇沉加醇过程多阶段多变量统计过程控制模型,对醇沉加醇过程进行监控。方法:基于过程技术分析(PAT)理念,采用近红外技术对金银花醇沉过程进行实时测量,利用过程近红外光谱和有序样品聚类分析对加醇过程进行阶段划分,对全过程和过程的每一阶段建立多变量统计过程控制(MSPC)监控模型,分别计算Hotelling T2和SPE控制限,以实施对醇沉加醇过程的实时监控,并比较全段监控模型和分段监控模型的效果。结果:金银花醇沉加醇过程可划分为4个阶段,分段MSPC策略中Hotelling T2控制图可以更加灵敏的检测到过程微小变化,SPE控制图误报次数减少。结论:与全段MSPC模型相比,分段MSPC监控模型更加灵敏、稳健,适用于中药生产过程控制。
- 徐冰史新元乔延江杜敏隋丞琳刘倩
- 关键词：金银花醇沉近红外
- The application of orthogonal space regression to calibration transfer in pharmaceutical manufacture process without standards
- It is hard to maintain the accuracy of a calibration model across batches or among instruments,because long-te...
- 林兆洲Bing XuYang LiXinyuan Shi乔延江
- 文献传递
- 绿原酸的研究概况
- 绿原酸有抑菌、抗病毒、解热消炎等作用,在中药注射剂中广泛存在,有着显著的药理作用。本文从绿原酸稳定性、化学结构及其异构体、致敏性三个方面进行介绍,以期为含绿原酸类药品的质量控制提供参考。
- 张倩张加余叶丽萍卢建秋
- 关键词：绿原酸稳定性化学结构异构体致敏性
- 文献传递
