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国家教育部“211”工程(2010)

作品数:2 被引量:8H指数:1
相关作者:赖永长皮婷罗焕敏林炼峰薛小燕更多>>
相关机构:暨南大学吉林大学第一医院吉林大学更多>>
发文基金:国家教育部“211”工程国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇神经元
  • 1篇新生大鼠
  • 1篇营养
  • 1篇营养作用
  • 1篇人神经母细胞...
  • 1篇人神经母细胞...
  • 1篇神经母细胞
  • 1篇神经母细胞瘤
  • 1篇神经母细胞瘤...
  • 1篇神经营养
  • 1篇突起
  • 1篇突起生长
  • 1篇能神经
  • 1篇能神经元
  • 1篇皮质
  • 1篇皮质神经
  • 1篇皮质神经元
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞瘤
  • 1篇母细胞

机构

  • 1篇吉林大学
  • 1篇暨南大学
  • 1篇吉林大学第一...

作者

  • 1篇周莉
  • 1篇苏钜年
  • 1篇赵慧
  • 1篇薛小燕
  • 1篇吴江
  • 1篇林炼峰
  • 1篇罗焕敏
  • 1篇皮婷
  • 1篇赖永长
  • 1篇于升
  • 1篇王登莉

传媒

  • 1篇中成药
  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
大黄素甲醚对体外新生大鼠皮质神经元的营养作用被引量:8
2011年
目的研究大黄素甲醚对新生大鼠皮质神经元的神经营养作用。方法体外以0.4%B27+DMEM/F12培养出生24h内的大鼠皮层神经元。采用NSE免疫细胞化学染色法进行神经元鉴定。分为溶媒对照组,大黄素甲醚(0.5、1、2、4μmol/L)组和碱性成纤维细胞生长因子bFGF(10 ng/mL)组。显微镜观察各组皮质神经元的形态,利用软件统计神经元平均突起长度;MTT法检测神经元的存活情况;RT-PCR检测MAP-2表达量。加入Trk受体抑制剂或腺苷受体抑制剂单独作用或与大黄素甲醚相互作用,检测突起长度变化。结果与溶媒对照组相比,培养3d后的大黄素甲醚1、2、4μmol/L剂量组均可延长神经元的存活时间,促进神经元突起生长,增加MAP-2 mRNA的表达量。加入Trk受体抑制剂能抑制大黄素甲醚对神经元的影响,而加入腺苷受体抑制剂则无影响。结论大黄素甲醚对新生大鼠皮层神经元具有神经营养作用。
苏钜年赖永长皮婷薛小燕林炼峰罗焕敏
关键词:大黄素甲醚皮质神经元神经营养突起生长
不同浓度dbcAMP对SH-SY5Y细胞向γ-氨基丁酸能神经元分化潜能的影响
2014年
目的:建立具有分化成γ-氨基丁酸能神经元潜能的神经干细胞模型,为γ-氨基丁酸能神经元退行性疾病的研究提供适宜的研究载体。方法:应用双丁酰环腺苷酸(dbcAMP)诱导人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y细胞),分为0mmol·L-1 dbcAMP组(对照组)和0.3、0.6、1.0及2.0dbcAMP组,观察诱导后各组SH-SY5Y细胞的形态变化;采用Imge-Pro Plus 5.0软件测量神经元样细胞神经突起长度,计算神经突起>30μm细胞所占细胞总数的百分率;采用免疫荧光细胞化学技术检测γ-氨基丁酸能神经元标志性蛋白——谷氨酸脱羧酶65(GAD65)的表达,并计算其免疫反应阳性率。结果:形态学观察,对照组SH-SY5Y细胞呈多边形、圆形或梭型,胞膜光滑,边界清晰;各浓度dbcAMP组随着dbcAMP浓度的增加和诱导时间的延长,SH-SY5Y细胞胞体变小、突起变长;1.0mmol·L-1 dbcAMP组细胞互相交织,表现出成熟神经元的表型。SH-SY5Y细胞诱导培养72h后,与对照组(31.4%±4.2%)比较,0.3、0.6、1.0和2.0dbcAMP组神经突起>30μm细胞所占细胞总数的百分率(40.1%±5.7%、47.5%±6.2%、73.1%±3.2%和74.3%±6.1%)明显升高(P<0.05或P<0.01)。SH-SY5Y细胞诱导培养72h后,与对照组(10.2%±2.1%)比较,0.3、0.6、1.0和2.0dbcAMP组GAD65阳性细胞表达率(22.1%±2.4%、46.9%±3.2%、70.7%±3.4%和72.3%±3.7%)明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论:SH-SY5Y细胞具有分化为γ-氨基丁酸能神经元样细胞的潜能,1.0mmol·L-1是dbcAMP的最佳诱导浓度。
王登莉周莉于升吴江赵慧
关键词:人神经母细胞瘤细胞分化
共1页<1>
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