国家自然科学基金(30972612)
- 作品数：8 被引量：81H指数：5
- 相关作者：窦晓光丁洋盛秋菊张琳吴发玲更多>>
- 相关机构：中国医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省科学技术计划项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乙型肝炎病毒携带孕妇口服核苷（酸）类似物阻断其母婴传播共识与挑战被引量：7
- 2012年
- 目前，我国由于新生儿普遍接种乙型肝炎疫苗后人群总的HBsAg携带率已经降至7．18％，但20岁以上的成年人中，HBsAg的平均携带率仍高达10％左右，在这些人群中有相当一部分是育龄期妇女。因此，HBV的母婴垂直传播仍然是一个十分严重的公共卫生问题，且母婴传播感染新生儿或婴幼儿后，超过80％的入将成为慢性HBV感染者。那么如何阻断和降低HBV母婴垂直传播一直是我们面临的严重挑战。
- 窦晓光丁洋盛秋菊
- 关键词：肝炎病毒乙型母婴阻断类似物
- 乙型肝炎病毒母婴传播阻断的共识与争议被引量：3
- 2011年
- 慢性乙型肝炎因其严重的不良临床结局如肝硬化或肝细胞癌而成为严重的公共卫生问题,而母婴传播是导致慢性HBV感染的最主要原因。尽管HBV阳性孕妇所生的新生儿在出生后24 h之内应用了乙型肝炎疫苗和乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)进行联合免疫阻断,仍然有大约10%左右的新生儿感染了HBV,特别是高病毒载量的孕妇。本文将就HBV母婴传播的特点、目前在阻断措施方面达成的共识和存在的争议进行论述。
- 陈巍丁洋盛秋菊窦晓光
- 关键词：肝炎乙型肝炎病毒疾病传播
- HBV携带者血清病毒标志物和HBV DNA与肝组织中HBVcccDNA相关性的研究被引量：20
- 2011年
- 目的探讨HBV携带者血清病毒标志物和HBV DNA与肝组织中HBVcccDNA之间的关系。方法应用实时荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测30例经肝组织活检病理检查确定为HBV携带者的肝组织中HBVcccDNA、HBVtDNA和血清HBV DNA，同时用化学发光免疫分析法检测HBsAg、HBeAg定量，分析感染者肝组织内HBVcccDNA与肝组织内HBVtDNA、血清HBVDNA、HBsAg及HBeAg定量水平之间的关系。结果HBV携带者肝组织中均可检出HBVcccDNA，范围在3．15×10^3拷贝／mg～1．06×10^7拷贝／mg（对数值：5．66±O．93）；肝组织cccDNA定量与肝组织总HBVDNA定量呈正相关（r=0．375，P〈0．05），与血清HBVDNA无相关性（r=0．174，P〉0．05）。肝组织中HBVcccDNA水平与血清HBsAg定量呈高度正相关（r=0．562，P〈0．001）；而与血清HBeAg定量无相关性（r=0．152，P〉0．05）。结论HBV携带者肝组织内HBVcccDNA成稳定的中等水平复制；血清HBVDNA载量不能直接代表其肝组织中的HBVcccDNA水平；血清HBsAg定量可作为反映肝幺日织中HBVcccDNA水平的指标。
- 张琳吴峰石理兰窦晓光
- 聚乙二醇干扰素α-2a联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的Meta分析被引量：28
- 2012年
- 慢性乙型肝炎由乙型肝炎病毒感染所致,首选干扰素(IFN)或核苷(酸)类似物(NUC)单药抗病毒治疗,但IFN单药治疗往往应答率低,NUC长期用药易发生病毒变异,产生耐药,影响疗效,因此提倡联合治疗。目前,联合治疗分为初始联合及治疗中联合,联合药物有NUC联合NUC,或IFN联合NUC。临床试验发现,聚乙二醇干扰素α-2a(Peg-IFNα-2a)联合拉米夫定短期疗效不佳,联合替比夫定可能出现周围神经病变,因此,寻找新的联合治疗方案十分必要。笔者查阅Peg-IFNα-2a联合阿德福韦酯(ADV)治疗CHB的临床试验发现,其疗效和安全性各方评价不一。本文就Peg-IFNα-2a联合ADV治疗CHB有效性和安全性的随机对照试验进行Meta分析,以期为临床用药提供参考。
- 吴发玲丁洋窦晓光
- 关键词：聚乙二醇干扰素Α-2A阿德福韦酯慢性乙型肝炎META分析
- 乙型肝炎病毒感染的免疫耐受状态是否需要打破被引量：5
- 2012年
- 对慢性HBV感染自然史的研究发现，母婴垂直传播或幼年期感染HBV后，绝大多数感染者会出现一种被称之为免疫耐受状态的现象，即ALT正常、HBeAg阳性、HBVDNA持续高水平且肝组织没有或仅有轻微的病变。
- 窦晓光
- 关键词：肝炎病毒乙型免疫耐受
- 慢性HBV感染者肝脏HBV cccDNA含量相关因素分析被引量：14
- 2013年
- 目的探讨慢性HBV感染者肝组织中HBV cccDNA含量与血清病毒标志物、HBV DNA及肝脏病理分级的关系,为临床评价抗病毒治疗效果及疗程确定提供理论依据。方法以2007年5月-2008年2月住院的30例慢性HBV感染者为研究对象,应用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测患者肝组织中HBV cccDNA、肝组织总HBV DNA(HBV tDNA)和血清HBVDNA,同时用化学发光免疫分析法检测HBsAg、HBeAg定量,分析感染者肝组织内HBV cccDNA与肝组织内HBV DNA、血清HBVDNA、HBsAg及HBeAg定量水平之间的关系,并比较肝组织中HBV cccDNA含量与肝脏病理炎症和纤维化分级的关系。采用Pear-son简单相关和Spearman等级相关法进行相关性分析。结果 30例慢性HBV感染者肝组织中均可检出HBV cccDNA,范围在3.15×103～1.06×107拷贝/mg;肝组织cccDNA定量与肝组织总HBV DNA定量呈正相关(r=0.375,P<0.05),与血清HBV DNA无相关性(r=0.174,P>0.05);肝组织中HBV cccDNA水平与血清HBsAg定量呈高度正相关(r=0.562,P<0.001),而与血清HBeAg定量无相关性(r=0.152,P>0.05)。肝组织cccDNA定量与肝组织炎症活动度(G)及纤维化程度(S)无相关性(r=0.082,P>0.05)。结论慢性HBV感染者肝组织内HBV cccDNA成稳定的中等水平复制;血清HBV DNA载量不能直接代表其肝组织中的HBV cccDNA水平;血清HBsAg定量可作为反映肝组织中HBV cccDNA水平的指标。
- 陈嵬吴峰窦晓光张琳
- 关键词：病理过程
- 乙型肝炎病毒感染人胎盘绒毛膜癌BeWo细胞体外培养模型的建立被引量：2
- 2012年
- 目的建立乙型肝炎病毒(HBV)感染人绒毛膜癌滋养层细胞(BeWo)体外培养模型,探讨HBV宫内感染机制。方法应用高病毒载量的HBV阳性血清感染BeWo细胞并传代,应用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术检测感染初代细胞和传代细胞内以及上清液中HBV DNA量;应用化学发光微粒子免疫法检测感染后初代细胞和传代细胞的上清液中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)量;应用SABC免疫组化检测感染细胞内HBsAg、乙型肝炎核心抗原(HBcAg)的表达。结果感染初代各时间点细胞内和上清液中HBVDNA量随时间延长而增加,120 h HBV DNA量最高;传代细胞内和上清液中HBV DNA量随传代次数增加逐渐降低,5代后检测均为阴性。感染初代各时间点细胞的上清液中HBsAg量随时间延长而增加;传代细胞的上清液中HBsAg量在1～3代为阳性,但量逐渐降低,4代后均为阴性。感染初代各时间点细胞和传代细胞的上清液中HBeAg量均为阴性;1～3代细胞HBsAg、HBcAg染色可见阳性细胞。结论 HBV可以感染BeWo细胞,且能在传代细胞中表达;BeWo细胞可用于HBV宫内感染机制的研究。
- 丁洋白菡盛秋菊马力窦晓光
- 关键词：滋养层细胞BEWO细胞
