国家自然科学基金(21065002)
- 作品数：4 被引量：17H指数：3
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- 基于巯基-烯点击化学的毛细管电色谱手性开管柱的制备研究
- 采用巯基-烯点击化学方法,将巯基化-β-环糊精修饰到乙烯基化的毛细管内,制备了手性毛细管开管柱,并初步考察了该手性开管柱的性能。
- 吕清慧杨胜超沈淑芬张聪叶芳贵
- 关键词：点击化学
- 文献传递
- 金属螯合固相萃取整体柱的制备及其性能研究被引量：4
- 2014年
- 基于金属螯合物中Cu2+与氨基硫醇类化合物(如半胱氨酸的-SH基团)之间的亲和作用,设计合成了一种金属螯合整体柱,并用作固相萃取吸附剂。实验以亚氨基二乙酸(IDA)三齿配体为中间介质,通过化学修饰法键合在聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯-乙二醇二甲基丙烯酸酯)(poly(GMA-co-EDMA))整体柱孔表面,再利用配位结合作用螯合Cu2+,合成poly(GMA-co-EDMA-IDA-Cu2+)整体柱。实验以谷胱甘肽为探针测试化合物,考察了该整体柱固定相的萃取性能,并优化了实验条件。在最佳实验条件下,此整体柱对谷胱甘肽的吸附容量为43.15 mg/g,并能有效富集人血浆样品中的氨基硫醇类化合物。
- 韦誉陈霞杨胜超吕清慧叶芳贵赵书林
- 关键词：金属螯合物固相萃取
- 硫醇-烯点击化学法制备C18毛细管电色谱开管柱及其性能研究被引量：2
- 2012年
- 基于十八烷基硫醇与乙烯基功能化毛细管(Vinyl capillary)的硫醇-烯点击化学反应,制备了一种新型的C18毛细管电色谱开管柱(C18 capillary)。采用乙烯基三甲氧基硅烷对毛细管内壁进行乙烯基功能化,然后通过硫醇-烯点击化学反应共价键合十八烷基硫醇于Vinyl capillary内表面。采用环境扫描电镜对C18 capil-lary进行了形貌表征。考察了缓冲溶液pH值对C18 capillary、Vinyl capillary和裸毛细管柱(Bare capillary)电渗流的影响。结果表明;在相同实验条件下,C18 capillary的电渗流最小。以3种多环芳烃为模型化合物,评价了C18 capillary的电色谱柱性能;同时考察了模型化合物在C18 capillary上的电色谱保留行为。实验表明,其保留机理是基于典型的反相作用。当C18 capillary用于碱性模型化合物分离时,碱性物质在C18 capillary上的峰形较好,无明显的峰拖尾现象,这可能是由于C18 capillary表面含有极性的S基团能够屏蔽残留硅羟基对碱性化合物的吸附作用。
- 陈霞韦誉陆俊宇张爱珠叶芳贵赵书林
- 关键词：毛细管电色谱开管柱
- 基于ZIF-8的有机聚合物整体柱的制备研究
- 本文制备了包埋ZIF-8的聚甲基丙烯酸酯整体柱,用于毛细管液相色谱分离多环芳香烃。包埋ZIF-8融合了ZIF-8和整体柱的双重分离优势。实验对制备的整体柱进行了表征和性能的评价。
- 杨胜超吕清慧张聪沈淑芬叶芳贵
- 关键词：毛细管液相色谱
- 文献传递
- 金纳米粒子修饰聚合物固相微萃取整体柱的制备及其性能研究被引量：6
- 2011年
- 通过在毛细管聚合物整体柱表面修饰金纳米粒子,制备了一种可选择性捕获含巯基化合物的固相微萃取整体柱。首先制备聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯-乙二醇二甲基丙烯酸酯)整体柱,在其表面化学修饰半胱胺;通过半胱胺上的巯基基团将金纳米粒子固定在整体柱的孔表面。以巯基类化合物为探针,评价了固相微萃取整体柱的萃取性能。结果表明,由于Au对巯基配体间有高亲和性,此柱能选择性捕获巯基化合物。金纳米粒子整体柱及其再生柱对谷胱甘肽的萃取容量分别为0.718和0.603μmol。考察了此微萃取整体柱对巯基药物的萃取富集性能,其对卡托普利的富集倍数达30倍,可用于血浆样品中卡托普利的萃取富集。
- 张爱珠叶芳贵陆俊宇韦总彭艳赵书林
- 关键词：金纳米粒子毛细管电泳巯基化合物
- 金纳米粒子修饰毛细管硅胶整体柱的制备及其电色谱性能研究被引量：6
- 2011年
- 通过毛细管硅胶整体柱表面修饰十八烷基硫醇金纳米粒子,制备了一种新型毛细管电色谱固定相。制备金纳米粒子修饰整体柱时,采用溶胶-凝胶法制备毛细管硅胶整体柱,并在其表面化学修饰3-巯基丙基三甲氧基硅烷;通过巯基基团固载金纳米粒子于整体柱上,再共价键合十八烷基硫醇于金纳米粒子表面。以甲苯为探针,对理论塔板高度与流动相线速度之间的关系进行了考察,其最小理论塔板高度约为7.8 mm。考察了操作条件如流动相中的有机改性剂和缓冲溶液pH值对金纳米粒子修饰毛细管整体柱电渗流的影响,并与相应的毛细管硅胶整体柱(Silica)进行比较。以烷基苯同系物为模型化合物,评价了Silica、巯基(Silica-SH)和十八烷基(Silica-GNPs-C18)3种整体柱电色谱性能;还考察了烷基苯同系物在Silica-GNPs-C18上的保留行为。结果表明,其保留机理是基于典型的反相作用。另外,在甲醇含量为15%的流动相条件下,Silica-GNPs-C18还可实现4种极性苯酚类物质的基线分离。
- 叶芳贵陆俊宇王圆张爱珠田建袅赵书林
- 关键词：金纳米粒子毛细管电色谱硅胶整体柱溶胶-凝胶
