您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(31000406)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:李萌张英起舒震张伟徐天娇更多>>
相关机构:第四军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇胸腺
  • 1篇胸腺素
  • 1篇胸腺素Β4
  • 1篇血管
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血管紧张素
  • 1篇血管紧张素1...
  • 1篇原核表达
  • 1篇生物活性
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞生长
  • 1篇细胞系
  • 1篇紧张素
  • 1篇活性
  • 1篇活性检测
  • 1篇改构
  • 1篇改构体
  • 1篇A549细胞
  • 1篇A549细胞...

机构

  • 2篇第四军医大学

作者

  • 2篇舒震
  • 2篇张英起
  • 2篇李萌
  • 1篇徐玉金
  • 1篇王增禄
  • 1篇赵薇
  • 1篇张昭
  • 1篇薛晓畅
  • 1篇徐天娇
  • 1篇郭瀚文
  • 1篇张伟
  • 1篇张伟

传媒

  • 2篇生物技术通讯

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
血管紧张素1-7改构体对A549细胞生长的抑制作用
2012年
目的:以D型氨基酸替代的方式和C端及N端改构的方式构建2种能够抵抗蛋白酶降解的血管紧张素Ang1-7异构体小肽血管紧张素改构体1和2,对其抗肿瘤细胞系A549活性进行初步研究,以期为长效型Ang1-7改构类抗肿瘤药的应用提供理论依据。方法:HPLC法检测2种改构体抗酶降解的能力;用带荧光标记的Ang1-7对A549细胞进行药物亲和实验,并用无标记的药物拮抗这种配体亲和;用MTT法检测Ang1-7及2种改构体对A549细胞增殖的影响。结果:2种改构体均能抗血管紧张素转化酶、中性内肽酶、亮氨酸内肽酶的降解;带荧光标记的Ang1-7能够和A549细胞结合,且这种结合可以被无标记的2种改构体竞争性拮抗;Ang1-7和2种改构体能抑制A549细胞增殖。结论:构建了能够抵抗酶降解,在体外能结合于A549细胞表面并抑制A549细胞增殖的2种Ang1-7改构体小肽,为该小肽进一步的体内抗癌研究及应用奠定了基础。
郭瀚文舒震王增禄薛晓畅李萌张伟张伟
关键词:血管紧张素1-7改构体A549细胞系
重组人胸腺素β4二串体蛋白的原核表达、纯化及生物活性被引量:1
2012年
目的:获得具有生物学活性的重组人胸腺素β4二串体蛋白(Tβ4②)。方法:人工合成人Tβ4全长基因,构建Tβ4②基因,并将该基因克隆入载体pET-22b(+)中,转化宿主细胞大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达后,经疏水作用层析纯化重组Tβ4②蛋白,采用Western印迹鉴定表达产物,并对其进行生物活性检测。结果:表达和纯化了Tβ4②蛋白,重组人Tβ4②在体外可促进人脐静脉内皮细胞的增殖和迁移。结论:重组人Tβ4②具有与化学合成Tβ4相同的功能,并有更高的生物学活性。
徐天娇张昭舒震徐玉金赵薇李萌张伟张伟
关键词:胸腺素Β4纯化活性检测
共1页<1>
聚类工具0