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四川省教育厅自然科学科研项目(2004B006)

作品数:2 被引量:2H指数:1
相关作者:曾凡才李洪刘友平冯春红何涛更多>>
相关机构:泸州医学院泸州医学院附属医院更多>>
发文基金:四川省教育厅自然科学科研项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇基因克隆
  • 2篇醇脱氢酶
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇克隆与序列分...

机构

  • 2篇泸州医学院
  • 1篇泸州医学院附...

作者

  • 2篇李洪
  • 2篇曾凡才
  • 1篇李爱玲
  • 1篇陈勤
  • 1篇杨烨
  • 1篇何涛
  • 1篇冯春红
  • 1篇刘友平

传媒

  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇现代预防医学

年份

  • 2篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
人醇脱氢酶ADH1B*2等位基因的克隆与序列分析被引量:1
2007年
目的克隆人醇脱氢酶ADH1B*2等位基因,并对克隆序列进行序列分析。方法用RT-PCR法获得ADH1B基因的cDNA,然后用双酶切得到目的基因并定向克隆到pUC19载体上。经蓝白筛选后,用限制性酶谱和DNA测序以及BLAST比对分析鉴定,并用SNPBLAST比对分析和查询dbSNP数据库,分析所克隆序列的单核苷酸多态性。结果证实所克隆序列为ADH1B*2等位基因。提示ADH1B*2等位基因有2个位点存在单核苷酸多态性。结论成功克隆了ADH1B*2等位基因,并进行了SNP分析。
曾凡才冯春红刘友平杨烨李洪
关键词:醇脱氢酶基因克隆
人Ⅰ型醇脱氢酶基因的克隆及其等位基因鉴定被引量:1
2007年
[目的]克隆人Ⅰ型醇脱氢酶基因,并对所克隆序列进行鉴定。[方法]用RT-PCR法获得Ⅰ型醇脱氢酶基因的cDNA,然后用双酶切得到目的基因并定向克隆到pUC19载体上。经蓝白筛选后,用限制性酶谱和DNA测序以及BLAST比对分析,并结合Internet数据库和相关文献对基因进行鉴定。[结果]证实从一位病人癌旁正常肝组织中克隆的序列有人Ⅰ型醇脱氢酶基因的ADH1B*2、ADH1C*2和ADH1C*2,3个等位基因。[结论]用一对引物成功克隆了人Ⅰ型醇脱氢酶基因的3个等位基因,为进一步研究和利用Ⅰ型醇脱氢酶奠定了基础。
曾凡才陈勤李爱玲何涛李洪
关键词:醇脱氢酶基因克隆
共1页<1>
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