广东省自然科学基金(06300805)
- 作品数：5 被引量：21H指数：3
- 相关作者：黄美近汪建平杨祖立康亮黎明涛更多>>
- 相关机构：中山大学中山大学附属第六医院中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 克罗恩病患者的血清蛋白质组学研究被引量：3
- 2008年
- 目的寻找克罗恩病患者血清中的差异表达蛋白。方法采取克罗恩病患者以及正常成人血清蛋白样本各4例，用不同的CyDye染料交叉标记后依次进行双向胶内差异凝胶电泳（2－D DIGE）、图像分析及基质辅助激光解析离子化飞行时间质谱（MALDI－TOF－MS）鉴定。结果通过比较二者双向电泳图，发现了克罗恩病患者中存在多个表达异常蛋白质点．其中胶号为1058的蛋白质点，在克罗恩病患者血清中比正常成人组表达升高1．68倍（P〈0．05），该蛋白点经质谱鉴定为结合珠蛋白。结论结合珠蛋白在克罗恩病血清的高表达提示在克罗恩病的病程中免疫系统失衡可能起着一定作用。
- 康亮杨祖立刘炜张泷娟刘少军黄美近黎明涛汪建平
- 关键词：克罗恩病结合珠蛋白
- CD45在克罗恩病患者血清中的表达被引量：3
- 2009年
- 目的应用蛋白质组学方法在患者血清中寻找与克罗恩病相关的蛋白质。方法采取克罗恩病患者以及正常成人血清蛋白样本各4例,用不同的CyDye荧光染料标记后进行胶内差异双向凝胶电泳(2-DDIGE),并对获得的图谱进行分析及对差异蛋白质进行基质辅助激光解吸离子化飞行时间质谱鉴定。结果通过2-DDIGE分析,发现克罗恩病患者中存在29个表达异常蛋白质点,其中胶号为973的蛋白质点,在克罗恩病患者患者血清中比正常成人组表达升高2.55倍(P<0.05),该蛋白点经质谱鉴定为CD45。结论CD45在克罗恩病患者血清的高表达提示在克罗恩病的病程中免疫系统失衡可能起着一定作用。
- 康亮杨祖立王磊黄美近刘炜黎明涛汪建平
- 关键词：克罗恩病质谱CD45
- 克罗恩病患者与健康人血清蛋白质组学比较初步研究被引量：4
- 2008年
- 目的:应用蛋白质组学方法在患者血清中寻找与克罗恩病相关的蛋白质。方法:采取克罗恩病患者以及正常成人血清蛋白样本各4例,用不同的CyDye荧光染料标记后进行胶内差异双向凝胶电泳(2-D DIGE),并对获得的图谱进行分析及对差异蛋白质进行基质辅助激光解吸离子化飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定和生物学信息分析。结果:通过2-D DIGE分析,发现了克罗恩病患者中存在29个表达异常蛋白质点,质谱分析和数据库检索共鉴定出22种蛋白质,包括SER/THR,CD45,APC等。结论:蛋白质组学能很好显示克罗恩病患者与正常人血清蛋白质表达差异,本研究鉴定的蛋白质可能为研究克罗恩病的生物学行为提供新的分子标记物。
- 康亮黄美近杨祖立王磊刘炜黎明涛汪建平
- 关键词：CROHN病蛋白质组
- 5氟尿嘧啶上调干细胞标记物CD133在结肠癌细胞中的表达
- 目的:研究通过5氟尿嘧啶（5-FU）对结肠癌干细胞标记物CD133表达的影响,探讨5-FU对结肠癌干细胞的影响。方法:用流式细胞仪检测CD133在结肠癌细胞株表面的表达,磁珠细胞分离的方法分离结肠癌细胞株DLD1中CD1...
- 邓艳红黄美近汪建平林桐榆肖健蔡永华LIN,Edward-H
- 关键词：CD133氟尿嘧啶
- 文献传递
- 结直肠癌组织多基因甲基化的检测及其临床意义被引量：2
- 2009年
- 目的:检测结直肠癌组织中脾酪氨酸激酶(Syk)、E-钙黏附素(E-cadherin,CDH1)和组织金属蛋白酶抑制因子-3(TIMP-3)多基因甲基化水平,并探讨多基因甲基化在结直肠癌发病机制中的作用与复发转移和术后预后的关系。方法:采用巢式甲基化特异性PCR(n-MSP)方法检测120例结直肠癌肿瘤组织Syk的甲基化水平,及其中100例结直肠癌肿瘤组织CDH1和TIMP-3的甲基化水平。结果:1个及以上基因共甲基化率为74%,2个基因同时甲基化率为21%,3个基因共同甲基化为8%。3个基因同时甲基化阳性与淋巴结转移无关(2=0.725,P>0.05);CDH1基因甲基化与肝肺转移显著相关(2=6.938,P<0.01),Syk和TIMP-3基因甲基化与肝肺转移无关;Syk甲基化、TIMP-3甲基化、CDH1及TIMP-3同时甲基化是结直肠癌术后生存的相对危险因素,而3个基因同时甲基化则是非相对危险因素。结论:结直肠癌组织中存在多基因共同甲基化率,多基因共同甲基化在结直肠癌发病机制、侵袭复发机制及影响预后生存中并非必需条件。
- 黄美近康亮邓艳红杨祖立王磊兰平汪建平
- 关键词：结直肠肿瘤肿瘤侵润
- 5氟尿嘧啶上调干细胞标记物CD133在结肠癌细胞中的表达被引量：10
- 2009年
- 目的:研究通过5氟尿嘧啶(5-FU)对结肠癌干细胞标记物CD133表达的影响,探讨5-FU对结肠癌干细胞的影响。方法:用流式细胞仪检测CD133在结肠癌细胞株表面的表达,磁珠细胞分离的方法分离结肠癌细胞株DLD1中CD133阳性和阴性的细胞群,细胞克隆形成实验检测2群细胞的自我更新能力,新型四唑氮盐方法(MTS)检测2群细胞对5-FU敏感性的差异,qPCR方法检测5-FU处理结肠癌细胞后CD133 mRNA水平的变化。结果:结肠癌细胞株DLD1、HT29、SW480、HCT116、Lovo、RKO细胞表面CD133的表达率分别为30.20%、82.00%、0.34%、91.80%、85.30%、0.28%。DLD1细胞中以CD133为标记有2群明显的细胞,MACS方法分离后阳性细胞群中CD133为87.21%±5.33%,而阴性细胞群中阴性细胞的比例为84.30%±4.65%;CD133阳性的细胞与未分离及CD133阴性细胞相比,克隆形成能力强(46.33%±4.44%vs31.00%±2.00%,P<0.05),对5-FU的敏感性下降20%,P<0.01。在DLD1和HT29细胞中,5-FU1mg/L上调CD133 mRNA水平的表达,从1升为1.684±0.012(P<0.01)、HT29细胞从30.702±0.284升为49.379±0.460(P<0.01)。结论:与CD133阴性细胞相比CD133阳性细胞克隆形成能力强,对5-FU的敏感性下降;5-FU上调干细胞标记物CD133 mRNA水平的表达,CD133阳性的结肠癌干细胞在5-FU的治疗过程中被富集。
- 邓艳红黄美近汪建平林桐榆肖健蔡永华LIN,Edward-H
- 关键词：CD133氟尿嘧啶
