高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金(201081)
- 作品数：1 被引量：5H指数：1
- 相关作者：黄芳刘继斌胡铃敏胡志斌张一心更多>>
- 相关机构：南通市肿瘤医院南通大学南京医科大学更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅面上基金高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金国家自然科学基金更多>>
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- let-7启动子区基因多态性与肝细胞肝癌遗传易感性的关联被引量：5
- 2011年
- 目的 探讨let-7启动子区域基因多态与中国人群肝细胞肝癌（HCC）易感性的关联.方法 采用病例-对照研究设计,以经确诊的1300例乙型肝炎病毒（HBV）阳性HCC患者作为病例组,选取1344例HBV持续性感染患者作为对照组.收集研究对象血液标本5ml,提取基因组DNA.以let-7启动子区rs10877887和rs13293512为研究位点,应用TaqMan探针方法进行多态性检测,并用logistic回归计算OR（95％CI）值,比较不同基因型与HCC患病风险的关系.结果 rs10877887位点3种基因型TT、CT及CC在病例组分布频率分别为43.0％ （542/1261）、44.7％ （564/1261）及12.3％（ 155/1261）；在对照组中分别为44.0％（ 581/1319）、44.4％（ 585/1319）及11.6％ （153/1319）.rsl3293512位点3种基因型TT、CT及CC在病例组分布频率分别为32.0％（ 406/1270）、48.1％（611/1270）及19.9％ （253/1270）,在对照组中分别为33.1％ （427/1291）、49.4％（ 638/1291）及17.5％ （226/1291）.多因素logistic回归分析显示,携带rs10877887位点至少1个突变等位基因C的个体与携带TT基因型的个体相比,HCC患病风险差异无统计学意义（CC＋ CT对TT：调整OR=1.05,95％ CI：0.90～ 1.23）；与携带TT基因型个体比较,携带rs13293512位点至少1个突变等位基因C的个体HCC患病风险差异无统计学意义（CC＋ CT对TT：调整OR=1.06,95％ CI：0.89～ 1.25）.两位点联合分析显示：携带0、1、2及3～4个突变等位基因C的患者在病例组分别占13.3％（ 164/1235）、36.2％ （447/1235）、33.0％ （408/1235）及17.5％ （216/1235）,在对照组中分别占14.2％ （181/1269）、37.0％ （469/1269）、33.1％ （420/1269）及15.7％ （199/1269）.携带1、2及3～4个突变等位基因C个体的HCC患病风险分别是不携带突变等位基因个体的1.05（0.81～1.34）、1.07（0.83～1.38）、1.22（0.91 ～ 1.62）倍,呈一致趋势,但无统计学意义（Wald x2=1.79,P=0.181）.结论 let-7启动子区�
- 黄芳胡铃敏刘继斌张一心胡志斌
- 关键词：肝肿瘤疾病遗传易感性LET-7
