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小麦雄性不育育性转换相关基因TaG3BP的克隆与表达分析被引量：5: 2010年; 为揭示YS型小麦温敏雄性不育的育性转换基础,以该类型不育系A3017不育幼穗和可育幼穗为材料构建正、反杂交SSH-cDNA文库,从可育文库中筛选出一个与G3BP(Ras-GTPase activating protein SH3 domain-binding protein)基因同源的EST序列(GenBank登录号为DY543200)。以该EST序列的同源性比对和拼接结果为依据设计引物,在可育幼穗中扩增出一条1230bp的cDNA序列。该片段含有与G3BP相似的由409个氨基酸组成的结构域,与水稻G3BP的氨基酸序列同源性为79%,被命名为TaG3BP(GenBank登录号为GU475149)。利用Real-time PCR检测TaG3BP基因在YS型小麦温敏雄性不育系花药发育各时期中的表达模式,发现该基因在育性转换的关键时期上调表达,且可育条件下的表达量高于同时期不育条件下的表达量。进一步对TaG3BP在3种不同类型的小麦K型雄性不育材料的不育系及其保持系的幼穗中的表达模式进行半定量RT-PCR分析,结果该基因在保持系幼穗中表达量较高,在不育系中表达量较低。表明该基因可能在其育性转换中具有重要作用。; 周琳璘宋国琦李红燕胡银岗何蓓如; 关键词：小麦温敏雄性不育育性转换 G3BP

YS型小麦温敏不育系育性转换基因的cDNA-AFLP分析被引量：22: 2006年; 对YS型小麦温敏雄性不育系A3017不育与可育条件下不同发育时期的幼穗提取mRNA,进行cDNA- AFLP表达差异分析,64对引物组合获得差异片段1160个。统计分析表明,单核期表达的差异片段数最多,认为这一时期是育性转换的关键时期。对其中12个在不育或可育条件下表达的差异片段进行同收、克隆、测序,经 BLAST序列比对分析表明,可育条件下的4个EST与物质转运和能量代谢过程的铁转运蛋白1和ATP合酶α亚基,基因表达调控的反转录转座子跳跃多聚蛋白和转座子相似序列同源。不育条件下有5个EST与细胞内信号传导的ZCCT转录因子和光敏色素蛋白,基因表达调控的转座酶、染色体浓缩因子和亮氨酸富集蛋白的编码基因同源。结果表明YS型小麦温敏雄性不育系A3017的育性转换与细胞内基因表达调控、物质和能量代谢及信号传导过程有关。; 宋国琦胡银岗林凡云董普辉何蓓如; 关键词：小麦 CDNA-AFLP

YS型小麦温敏雄性不育系A3017育性相关基因的SSH分析被引量：22: 2006年; 以人工气候箱控温条件下YS型小麦温敏不育系A3017的不育幼穗和可育幼穗为材料,分别构建了不育和可育条件下基因特异表达的抑制消减杂交cDNA文库.在两个库中分别随机挑选100个阳性克隆进行测序,经BLAST序列比对分析,共获功能已知的EST 78条.比较发现,不育条件下与细胞质相关的基因表达数量(63.4%)远高于可育条件下的基因数量(35.1%),参与蛋白质合成、蛋白质修饰/加工/储藏、转运和信号传递过程基因的比例也均高于可育条件下的,而参与能量代谢过程基因的比例则明显偏低.分析认为,在不育和可育条件下的基因表达差异可能是导致温敏雄性不育系育性变化的关键,这为进一步从分子基础上揭示YS型小麦温敏雄性不育系育性转换机制奠定了基础.; 宋国琦胡银岗林凡云董普辉何蓓如; 关键词：小麦温敏雄性不育系抑制消减杂交育性相关基因

来自莫迦小麦的T型恢复基因的染色体定位被引量：4: 2006年; Tm 3314是西北农林科技大学选育的具有莫迦小麦(T.m acha var.subletschchum icum)T型恢复基因和K型不育基因的基础遗传材料。为了以Tm 3314的T型恢复基因作为K型不育基因的遗传标记选育非1B/1R类型的K型不育系,对Tm 3314的T型恢复基因进行了染色体定位。单、缺体分析结果表明,Tm 3314的T型主效恢复基因位于1B染色体上,5A、2B、4B染色体上存在育性恢复的微效基因或修饰基因,而在1D染色体上具有育性恢复的抑制基因。对Tm 3314和T sp3314的T型恢复基因的等位性测验表明,二者的T型主效恢复基因可能是等位或紧密连锁的。根据T sp3314来自斯卑尔脱小麦(T.sp elta var.duham elianum)的T型主效恢复基因的染色体位置,进一步将Tm 3314的T型主效恢复基因定位于1B染色体短臂上。; 董普辉何蓓如宋喜悦胡银岗马翎健余玲李宏斌; 关键词：染色体定位

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教育部科学技术研究重点项目(105116)