江苏省环境监测科研基金(1006)
- 作品数：4 被引量：53H指数：4
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- 超高效液相色谱三重四级杆质谱联用法测定水中喹诺酮类抗生素被引量：12
- 2013年
- 采用固相萃取-超高效液相色谱三重四级杆质谱联用法同时测定水中环丙沙星、氧氟沙星、恩诺沙星、洛美沙星、诺氟沙星等5种喹诺酮类抗生素,优化了前处理和分离检测条件。5种目标化合物在6.5 min内完成分析,在1.00μg/L～100μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.3 ng/L～1.0 ng/L,空白和实际水样加标回收率为81.5%～116%,平行测定的RSD为6.0%～14.1%。
- 顾海东尹燕敏秦宏兵
- 关键词：喹诺酮类抗生素固相萃取水质
- 固相萃取–超高效液相色谱三重四级杆质谱联用法测定水中四环素、土霉素及罗红霉素被引量：4
- 2013年
- 建立了固相萃取-超高效液相色谱三重四级杆质谱联用法同时测定水中的罗红霉素、四环素和土霉素残留。水样经过固相萃取纯化、富集，液质联用分析，采用甲酸溶液和乙腈作为流动相，在5min内完成对3种目标化合物的分析，3种目标化合物的方法检出限介于0．08-0．35ng／L之间，测定结果的相对标准偏差为1．4％～5．6％，空白样品和实际样品的加标回收率分别为82．5％～114％，71．5％～126％。
- 尹燕敏
- 关键词：四环素土霉素罗红霉素固相萃取液质联用
- 高效液相色谱-原子荧光光谱联用分析土壤中形态砷被引量：18
- 2012年
- 采用高效液相色谱(HPLC)-原子荧光光谱(AFS)联用技术分析土壤中亚砷酸盐[As(Ⅲ)]、二甲基砷(DMA)、一甲基砷(MMA)和砷酸盐[As(Ⅴ)]等4种形态砷,以磷酸为提取剂、抗坏血酸为还原剂,优化了水浴提取条件。As(Ⅲ)、DMA、MMA和As(Ⅴ)在7 min之内实现了完全分离,在1.00μg/L～100μg/L范围内线性良好,实验室检出限分别为0.25μg/L、0.36μg/L、0.39μg/L和0.51μg/L,土壤标准样品平行测定的RSD≤7.4%,加标回收率为79.5%～95.0%,提取率为74.6%～90.4%。
- 顾海东陈邵鹏秦宏兵
- 关键词：砷形态分析高效液相色谱原子荧光光谱土壤
- 超高效液相色谱三重四级杆质谱法测定饮用水源水中6种磺胺类抗生素
- ＜正＞1.引言磺胺类药物作为一类广谱抗生素,用于预防和治疗细菌性感染疾病。人类和养殖业大量使用后,以原型或代谢物的形式最终进入环境水体,可能破坏水环境中的微生态系统,引发耐药病原菌出现,对人体健康和生态系统带来潜在的威胁...
- 秦宏兵顾海东
- 文献传递
- 高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱联用技术测定水中烷基汞被引量：20
- 2012年
- 建立了高效液相色谱(HPLC)-氢化物发生(HG)-原子荧光光谱(AFS)联用技术分析地表水及废水中甲基汞和乙基汞的方法。样品经二氯甲烷萃取,再以半胱氨酸+乙酸铵溶液反萃取富集,并进入高效液相色谱分离,经形态分析预处理装置后,借助原子荧光光谱法检测。在优化分离条件下,甲基汞和乙基汞在1～50μg/L范围内呈现良好的线性关系,对于标准水样、地表水和废水实际水样,加标平均回收率均为80%～110%。平行进样7次1μg/L的汞混合标准溶液,甲基汞和乙基汞的色谱峰面积的相对标准偏差分别为5.2%和3.9%,检出限则分别为0.4 ng/L和0.7 ng/L。该检测方法前处理简单、回收率稳定、灵敏度和准确度高、检出限低、杂质干扰少、监测费用低,便于在普通实验室推广和应用。
- 陈邵鹏顾海东秦宏兵
- 关键词：汞形态分析地表水废水
