山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(BS2010YY033)
- 作品数：3 被引量：10H指数：1
- 相关作者：张彩张建于馨陆楠关妘更多>>
- 相关机构：山东大学更多>>
- 发文基金：山东省优秀中青年科学家科研奖励基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 核转录因子HMBOX1对肝癌细胞生物学特征的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:比较肝癌细胞系与肝细胞系中HMBOX1的表达水平,探讨其在肝癌发生、发展中的作用。方法:RT-PCR检测HMBOX1在多种肝癌细胞系和正常肝细胞系中的表达。利用分子生物学方法构建pEGFP:HMBOX1融合表达载体,采用脂质体方法转染HepG2肝癌细胞系,MTT方法及流式细胞技术评价转染后细胞增殖和细胞周期的变化。基因芯片技术分析表达载体转染HepG2后肿瘤相关信号通路的变化。结果:PCR结果显示肝癌细胞系HMBOX1 mRNA表达水平明显低于正常肝细胞系;pEGFP:HMBOX1融合表达载体转染HepG2后,细胞的增殖能力和周期未出现显著变化;基因芯片的结果提示转染表达载体的HepG2细胞,肿瘤和免疫信号通路相关基因的表达发生显著变化。结论:HMBOX1在多种肝癌细胞系表达下调,可能参与了多条与肿瘤和免疫相关信号通路的调节,为进一步阐明肝癌的发生机制提供了新的实验依据。
- 贾慧峰陆楠张建
- 关键词：肝癌细胞系肝癌发生基因芯片
- HBV DNA聚合酶(HBp)通过下调Fas表达抑制肝癌细胞的凋亡被引量：1
- 2013年
- 为了研究HBV感染对肝癌细胞凋亡的影响,我们首先观察肝癌细胞HepG2和HepG2.2.15细胞凋亡相关蛋白的表达差异,继而构建了HBV全长基因组以及HBV各元件HBx、HBc、HBs、HBp的表达载体,并将其分别转染到HepG2细胞。采用流式细胞术和普通PCR的方法检测不同转染组中Fas蛋白水平及基因水平表达;Annexin V/PI双染法检测细胞的凋亡,定量PCR检测凋亡相关基因mRNA的表达变化;并用CFSE/7AAD方法检测HepG2细胞对NK杀伤敏感性的变化。数据显示:含有HBV全基因组的HepG2.2.15Fas表达明显低于无HBV感染的HepG2细胞;转染HBp元件后,HepG2细胞中Fas表达下调最明显;并且细胞凋亡比例显著下降,抗凋亡基因Bcl-2和Bcl-xl的表达上升,促凋亡基因Bax、Bak和Bad的表达下降。而且,转染HBp元件显著降低HepG2细胞对NK细胞杀伤的敏感性。这说明在HBV病毒感染过程中,HBp基因除发挥DNA聚合酶的作用外,还可通过下调Fas表达抑制肝细胞的凋亡、降低其对NK细胞的杀伤敏感性,此可能为HBV+肝癌发生发展更易发生免疫逃逸的原因之一。
- 关妘韩秋菊侯召华张建张彩
- 关键词：HBV凋亡FAS
- 炎症小体信号通路的负调控被引量：8
- 2014年
- 炎症小体(inflammasomes)活化后产生的IL-1β和IL-18等促炎因子对天然免疫和适应性免疫具有重要作用.炎症小体持续活化可引起促炎因子过度表达,导致慢性炎症和自身免疫疾病的发生.正常生理状态下,机体存在多种炎症小体负调机制,以维持免疫反应平衡.病理状态下,感染机体的病原微生物通过多种途径抑制炎症小体信号通路的活化及促炎因子的产生,以利于免疫逃逸.本文综述了机体和病原微生物对炎症小体信号通路的负调控机理.阐明炎症小体信号通路负调控机制将为感染性疾病及其他炎症小体相关炎症性疾病的治疗提供策略.
- 于馨张彩
- 关键词：负调控信号转导炎症
