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广东省教育部产学研结合项目(2012B091100193)

作品数:4 被引量:8H指数:2
相关作者:贝伟剑赵文静张会宁顾泉琳万丽更多>>
相关机构:广东药学院中山大学国药集团冯了性(佛山)药业有限公司更多>>
发文基金:广东省教育部产学研结合项目广州市科技计划项目广东省重大科技专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇银杏内酯
  • 1篇银杏内酯A
  • 1篇银杏内酯B
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇正交试验法
  • 1篇神经干
  • 1篇神经干细胞
  • 1篇内酯
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎小鼠
  • 1篇吸附树脂
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞培养
  • 1篇甲醚
  • 1篇干细胞
  • 1篇白果
  • 1篇白果内酯
  • 1篇C57

机构

  • 4篇广东药学院
  • 1篇中山大学
  • 1篇国药集团冯了...

作者

  • 4篇贝伟剑
  • 2篇赵文静
  • 1篇范辉
  • 1篇顾泉琳
  • 1篇曾亮
  • 1篇张会宁
  • 1篇万丽

传媒

  • 3篇广东药学院学...
  • 1篇中药新药与临...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
乌参醒脑滴丸制备工艺研究被引量:4
2014年
目的研究乌参醒脑滴丸的最佳工艺条件。方法以PEG4000和PEG6000为辅料、液体石蜡和二甲基硅油为冷凝液制备乌参醒脑滴丸,采用单因素考察法确定冷凝液配比、基质质量比,并采用正交试验法考察药液温度、冷凝液温度、滴距、药物与基质质量比对制备工艺的影响。结果乌参醒脑滴丸的制备工艺条件为:V(二甲基硅油)∶V(液体石蜡)=2∶3,m(PEG4000)∶m(PEG6000)=1∶1,药液温度为72℃,冷凝液温度5℃,滴距13 cm,m(药物)∶m(基质)=1∶2。该工艺制备的滴丸外观圆整度良好,硬度较好,色泽均一。结论本法筛选的乌参醒脑滴丸制备工艺可行,符合《中国药典》中滴丸剂的质量规定。
顾泉琳张会宁贝伟剑
关键词:正交试验法
HPLC法测定人参首乌胶囊中大黄素、大黄素甲醚的含量被引量:2
2015年
目的建立高效液相色谱法测定人参首乌胶囊中大黄素及大黄素甲醚的质量分数。方法采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%(体积分数)H3PO4(体积比80∶20)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm。结果大黄素、大黄素甲醚分别在0.03~1.20μg、0.04~1.60μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r均为0.999 9。大黄素和大黄素甲醚的平均回收率为100.25%(RSD为1.17%)和97.52%(RSD为2.52%)。结论本方法专属性强、重复性好,可用于人参首乌胶囊中大黄素和大黄素甲醚质量分数的测定。
曾亮赵文静罗展远贝伟剑
关键词:大黄素大黄素甲醚HPLC法
乌参醒脑滴丸中银杏萜类内酯成分的质量控制研究
2016年
目的控制银杏叶提取物原料质量并建立乌参醒脑滴丸中萜类内酯成分的含量测定方法。方法采用AB-8大孔吸附树脂进行银杏叶萜类内酯提取优化,HPLC-ELSD法检测4种萜类内酯白果内酯及银杏内酯仁、A、B的含量,优选提取部位入药。优化色谱条件,采用Diamonsil-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5.0μm)色谱柱,柱温34℃;以甲醇-0.2%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.7 mL·min^(-1);蒸发光散射检测器检测,载气压力为30 psi,漂移管温度为80℃,同时测定乌参醒脑滴丸中白果内酯、银杏内酯仁、银杏内酯A、银杏内酯B的含量。结果乌参醒脑滴丸优选60%乙醇提取部位干浸膏进行成药制剂,滴丸制剂中4种成分(白果内酯及银杏内酯C、A、B)分别在4.77~47.70mg·mL^(-1),2.31-23.10mg·mL^(-1),4.79~47.94mg·mL^(-1),2.32~23.25mg·mL^(-1)浓度的常用对数(X)与峰面积的常用对数(Y)呈良好的线性关系。其4种萜类内酯成分的平均回收率分别为92.1%,91.5%,93.7%,93.7%;RSD分别为2.31%,2.77%,2.12%,1.36%。结论 HPLC-ELSD法测定乌参醒脑滴丸4种萜类内酯分离度好,专属性强。该研究可保证乌参醒脑滴丸萜类内酯成分原料可控,成分可控。
赵文静杨雄辉范辉谭珍邓德城杨剑湖贝伟剑
关键词:白果内酯银杏内酯A银杏内酯BHPLC-ELSD大孔吸附树脂
C57胚胎小鼠神经干细胞的分离、培养与鉴定被引量:2
2014年
目的体外分离、培养神经干细胞(NSCs),并对其进行鉴定。方法采用手动法及胰蛋白酶消化法分离胎鼠脑细胞,用优化的无血清NSCs培养基进行培养。细胞免疫荧光法检测NSCs特异性标记分子的表达。结果分离的脑细胞体外培养48 h已大部分贴壁,3 d左右获得大量未分化呈巢状悬浮生长的神经干细胞团。第3代时,很少见到贴壁细胞,几乎全是神经球,神经球周围存在较多微刺。细胞表达一种中间丝蛋白,即巢蛋白(nestin)。结论成功分离、鉴定出C57小鼠NSCs,并可在体外条件下进行传代扩增培养。
万丽易桦林贝伟剑
关键词:神经干细胞细胞培养巢蛋白
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