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线性微珠阵列生物芯片用于P53蛋白功能相关高突变位点的检测: ＜正＞线性微珠阵列生物芯片具有高通量检测及微量检测的双重特性,因此能广泛应用于癌症的微创诊断、稀有样品的高信息量检测以及单细胞水平上生物学信息的获取等等,将为生物医学研究及诊断领域提供一种快速、可靠、微量的检测工具,具有...; 张何王柯敏羊小海左新兵文建辉陈韵晴; 文献传递

发夹型荧光分子探针用于DNA甲基化酶的活性分析及其在药物筛选中的应用被引量：3: 2006年; 报道了一种基于发夹型荧光探针的甲基化酶活性的分析方法,甲基化酶和相应的限制性内切酶的识别位点被设计在发夹型探针的茎部,四甲基罗丹明(TAMRA)被连接在探针的5'端,其荧光被连在3'端的熄灭基团4-(4'-二甲基对胺基偶氮苯)苯甲酸(DABCYL)所熄灭.限制性内切酶可切割未发生甲基化修饰的探针,导致探针的发夹结构遭到破坏,引起TAMRA荧光信号的恢复.根据荧光信号的恢复程度可实现对甲基化酶活性的分析.在此基础上,建立了一种简便、快速分析抗肿瘤药物对DNA甲基化酶活性的影响的方法,为筛选针对基因甲基化异常引起的恶性肿瘤的治疗药物提供了一种新的思路和方法.; 周兴旺李军王柯敏谭蔚泓羊小海孟祥贤颜鸿飞; 关键词：分子探针 DNA甲基化酶荧光药物筛选

伴刀豆球蛋白A/葡聚糖修饰的金纳米颗粒自组装膜增强信号的表面等离子体共振葡萄糖传感器被引量：5: 2007年; 通过特异性识别作用在表面等离子体共振传感器的金膜表面构建了伴刀豆球蛋白A/葡聚糖修饰的金纳米颗粒自组装膜。当有葡萄糖存在时,膜被分解,从而实现对葡萄糖的灵敏检测。结果表明:由于金纳米颗粒和金膜之间的等离子体波耦合作用,修饰了金纳米颗粒的自组装膜上,葡萄糖的检测信号有明显增强。该传感器可以选择性地检测0.1～100mmol/L浓度范围内的葡萄糖溶液,且敏感膜可以多次再生使用。; 黎振华羊小海王青王柯敏; 关键词：表面等离子体共振金纳米颗粒伴刀豆球蛋白A 葡聚糖葡萄糖传感器

以油胺-硒化氢复合物为前体的脂溶性量子点的制备被引量：3: 2008年; 报道了一种以油胺-硒化氢复合物为前体的脂溶性CdSe量子点的制备方法.将新制备的H2Se气体通入到油胺中,得到油胺-硒化氢复合物,以此复合物作为前体,采用溶剂热合成法制备了CdSe量子点,并采用荧光光谱、电镜以及X射线衍射对其进行了表征.结果表明,CdSe量子点为立方晶型,荧光半峰宽较窄(25～40nm),荧光量子产率可达23%,并且荧光发射光谱从480到610nm连续可调.该方法无须使用三烷基膦,是一种价廉环保的量子点制备方法.; 刘剑波羊小海王柯敏谭蔚泓李朝辉张鹏飞王东; 关键词：硒化镉量子点

一维生物芯片蛋白质检测技术平台: ＜正＞本文提出和构建了一种新型的生物芯片平台技术,这种芯片平台技术将微流控芯片与基于高通量并行分析方法的生物芯片原理相结合,发展成基于微流控串行分析技术的一维生物芯片.这种芯片设计的优势在于不仅试样用量极微,自动化程度...; 周雷激王柯敏左新兵文建辉刘斌陈韵晴王炜谭蔚泓黄杉生; 关键词：生物芯片蛋白质表达; 文献传递

水溶性量子点荧光探针用于胃癌细胞相关抗原CA242的检测被引量：12: 2006年; 基于量子点荧光探针对胃癌细胞相关抗原CA242进行了检测。首先在水溶液中直接合成性能优良的量子点荧光纳米颗粒,并在其表面成功修饰了羊抗小鼠IgG和聚乙二醇,制得功能化的水溶性量子点荧光探针,并利用探针对胃癌细胞相关抗原CA242进行检测,进一步与传统的基于荧光染料标记的免疫荧光分析方法进行了比较。实验结果表明:该功能化的探针能够有效地识别胃癌细胞相关抗原CA242,并且在光稳定性和灵敏度方面都较传统的基于荧光染料标记的免疫荧光分析方法有明显的改善,从而为CA242的相关检测以及胃癌的诊断与愈后判断提供了新的方法。; 付志英李朝辉何晓晓王柯敏谭蔚泓李慧敏; 关键词：胃癌细胞抗原光稳定性

分子导线聚合物在氰根阴离子检测中的应用研究被引量：5: 2005年; A new method, molecule wire polymer, was developed for the determination of cyanide based on the competitive reaction. The fluorescence of the molecule wire polymer is quenched due to ion-association with Pd 2+ and restored when cyanide was added into the system. The linear detection range is 5×10 -6—2×10 -4 mol/L and the detection limit is 1×10 -7 mol/L for cyanide under optimal conditions. The possible mechanism of the method was investigated by using absorption spectra. This approach provides a potential useful method for anion detection with a high sensitivity and selectivity.; 翟秋阁黄红梅王柯敏谭蔚泓黄杉生金燕李邦锐; 关键词：荧光检测

分子信标用于p53 mRNA的体外定量检测被引量：9: 2006年; 根据p53基因的序列设计并合成了能特异性检测p53mRNA的分子信标(MB),发展了一种快速定量测定细胞内总RNA提取物中p53mRNA的方法.采用鼻咽癌(CNE2)细胞系和经RNA干扰技术降低p53基因表达的CNE2-p53RNAi细胞系,抽提总RNA并用MB检测,验证了MB的检测对象是p53mRNA.将该方法应用于多种肿瘤细胞内p53基因表达水平的分析,表达变化趋势与经典的mRNA分析方法RT-PCR检测结果相符.在此基础上,用MB对5-氟尿嘧啶(5-Fu)处理的肺腺癌细胞(A549)进行了p53mRNA的体外定量检测,结果表明采用MB能够快速地获知该药物对细胞内p53mRNA表达影响的信息.; 何丽芳唐红星王柯敏谭蔚泓刘斌孟祥贤李军王炜; 关键词：分子信标 P53 RNA干扰 5-氟尿嘧啶

基于聚合酶反应和发夹型核酸适体的蛋白质荧光检测新方法被引量：14: 2008年; 设计合成了一种发夹型核酸适体（Aptamer），结合聚合酶反应建立了蛋白质荧光分析新方法．该核酸适体同时作为蛋白质配体和聚合反应模板，与靶蛋白特异结合后，其构象发生了变化，启动聚合反应，从而在未直接标记核酸适体的情况下，通过监测聚合反应进程来检测蛋白质的浓度．采用该方法检测凝血酶的线性范围为0．5～8nmoL／L，检测下限为0．5nmoL／L，为蛋白质检测提供了一种简便快速的非直接标记的荧光分析方法，有望在蛋白质组学的研究中得到广泛的应用．; 郭秋平羊小海王柯敏孟祥贤李军谭蔚泓; 关键词：核酸适体蛋白质检测聚合酶反应凝血酶

双链荧光核酸适体探针用于蛋白质的简便快速检测被引量：3: 2010年; 发展了一种基于双链荧光核酸适体（F-Aptamer）探针的简单快速检测蛋白质的分析方法.该双链荧光Aptamer探针由一条带荧光标记的Aptamer探针和带猝灭标记的互补DNA组成,当靶蛋白存在时,能形成比双链荧光Aptamer探针更稳定的F-Aptamer/蛋白质复合物,并发出荧光,从而实现对蛋白质的简便快速检测,检测线性范围为6~100 nmol/L,检出限为6 nmol/L.该方法设计简单,对核酸适体分子的大小和空间结构没有要求,可作为一种通用的基于F-Aptamer识别机理的蛋白质检测方法.; 郭秋平羊小海王柯敏孟祥贤李军仲志鸿; 关键词：核酸适体蛋白质检测凝血酶

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国际科技合作与交流专项项目(2003DF000039)

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