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国家教育部博士点基金(20110031110012)

作品数:2 被引量:7H指数:2
相关作者:贺峥杰徐四龙更多>>
相关机构:南开大学西安交通大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 2篇烯丙基
  • 2篇环化
  • 2篇环化反应
  • 2篇WITTIG...
  • 2篇丙基
  • 1篇原位生成
  • 1篇羰基
  • 1篇羰基化
  • 1篇羰基化合物
  • 1篇化合物

机构

  • 2篇南开大学
  • 1篇西安交通大学

作者

  • 2篇徐四龙
  • 2篇贺峥杰

传媒

  • 2篇有机化学

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
原位生成的烯丙基磷叶立德与醛的化学反应性研究被引量:5
2012年
介绍了我们小组最近有关原位生成的烯丙基磷叶立德与醛的化学反应性研究结果.在化学计量叔膦作用下,烯丙基碳酸酯或联烯酸酯经原位生成的烯丙基磷叶立德活性中间体,与醛发生高度立体选择性的三组分Wittig烯化反应和vinylogous Wittig烯化反应,该类反应为合成多取代1,3-二烯衍生物提供了简单、高效的新方法;在催化量叔膦作用下,γ-甲基联烯酸酯经烯丙基磷叶立德关键中间体与醛发生多个膦催化的环化反应,为五元、六元含氧杂环化合物的合成提供了原子经济性的方法.通过氘代实验和核磁跟踪等方法,对上述反应机理进行了初步探索.
徐四龙贺峥杰
关键词:WITTIG反应WITTIG反应环化反应
烯丙基磷叶立德与羰基化合物的Vinylogous类型有机反应研究进展被引量:4
2014年
烯丙基磷叶立德(allylic phosphorus ylides)是一类具有丰富反应性的有机中间体.由于碳负离子离域,烯丙基磷叶立德可通过γ位碳负离子参与亲核进攻,从而实现vinylogous(插烯)类型有机合成反应.综述了烯丙基磷叶立德与羰基化合物的vinylogous类型反应,具体包括vinylogous Wittig烯化反应以及多种环化反应.这些反应拓展了烯丙基磷叶立德在有机合成中的应用,并提供构筑多种重要有机功能分子的新方法.
徐四龙贺峥杰
关键词:WITTIG反应环化反应
共1页<1>
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