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国家自然科学基金(31110103917)

作品数:7 被引量:33H指数:4
相关作者:吴佳洁唐晓艳严维付道林王涛更多>>
相关机构:首都师范大学深圳市作物分子设计育种研究院山东省作物生物学重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学杰出青年基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇基因
  • 2篇雄性不育
  • 2篇突变体
  • 2篇不育
  • 2篇大麦
  • 1篇短柄草
  • 1篇雄性不育突变...
  • 1篇锈病
  • 1篇水稻
  • 1篇水稻雄性不育
  • 1篇水稻雄性不育...
  • 1篇条锈病
  • 1篇切换
  • 1篇小麦
  • 1篇克隆
  • 1篇基因定位
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组学
  • 1篇功能基因
  • 1篇功能基因组

机构

  • 2篇首都师范大学
  • 2篇山东省作物生...
  • 2篇深圳市作物分...
  • 1篇东营职业学院
  • 1篇山东农业大学
  • 1篇中国科学院成...

作者

  • 3篇吴佳洁
  • 2篇严维
  • 2篇付道林
  • 2篇唐晓艳
  • 1篇徐智斌
  • 1篇裴洪翠
  • 1篇胡鑫
  • 1篇齐新丽
  • 1篇李宪彬
  • 1篇王涛
  • 1篇吕波
  • 1篇田田
  • 1篇韩秀丽
  • 1篇王文良
  • 1篇李坤
  • 1篇张陵云
  • 1篇姜辉

传媒

  • 2篇山东农业大学...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇遗传
  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇Journa...
  • 1篇The Cr...

年份

  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
水稻雄性不育突变体oss125的遗传分析及基因定位被引量:6
2015年
【目的】对水稻甲磺酸乙酯(EMS)诱变产生的雄性不育突变体oss125进行遗传分析,并利用改进的MutMap方法克隆突变基因,为进一步探讨该基因功能及在农业生产上的应用奠定基础。【方法】用化学诱变剂EMS处理籼稻品种黄华占,通过观察表型,从突变体库中筛选出一株雄性不育突变体,记为oss125。将oss125与野生型黄华占进行杂交,调查F1的育性和F2群体的育性分离情况。随机挑取F2中30个雄性不育表型的株系,提取DNA后等量混合形成DNA池,采用IlluminaHiseq2000进行高通量测序。利用改进的MutMap方法分析测序数据获得候选突变位点,并进一步采用高分辨率溶解(HRM)方法确定突变基因与不育表型的连锁关系。对候选基因进行序列分析,同时利用RT-PCR分析该候选基因的表达模式。【结果】oss125突变体在营养生长期表型与野生型黄华占相同,进入生殖生长后,花粉经1%I2-KI染色显示,以碘败为主(85%),15%能正常染色,但植株表现为完全雄性不育。oss125作为花粉受体与野生型黄华占杂交能够正常结实,F1表现为可育,F2群体的可育植株与不育植株分离比为3﹕1,表明雄性不育表型由1对隐性核基因控制。利用改进的MutMap方法分析突变体测序数据,得到4个候选位点,其中3个位于基因间区,1个位于OsRPA1a的第二个外显子区,编码区A663位点突变为C,导致其编码的氨基酸从谷氨酰胺(Q)突变成脯氨酸(P),HRM分析显示该突变与雄性不育性状紧密连锁。【结论】OsRPA1a是控制突变体oss125表型的基因,OsRPA1a编码区A663位点突变为C,导致花粉发育异常,植株表现为雄性全不育,但雌性发育正常。OsRPA1a参与水稻雄配子和雌配子发育过程,为水稻减数分裂和体细胞DNA修复所必需。前人报道OsRPA1a的T-DNA插入突变体表现为雌性全不育而雄性半不育,但oss125突变体表现为雄性全不育而雌性可育,说明该基因控制雄性发育和雌�
张文辉严维陈竹锋谢刚卢嘉威刘东风唐晓艳
关键词:水稻突变体雄性不育HRM
麦族WKS基因的重组和遗传转化
2012年
小麦条锈病是由专性寄生真菌Puccinia striiformis f.sp.tritici引起的重要病害,在世界范围内广泛流行。小麦条锈病抗性基因Wheat Kinase-START 1(WKS1),是近年克隆的高温抗条锈病基因。本研究从二粒小麦、长穗偃麦草、百萨薄冰草和顶芒山羊草中克隆了6个WKS同源基因(WKS1或WKS2)的cDNA片段;通过基因切换创建了WKS1和WKS2之间的重组基因8个;并构建了WKS同源和重组基因相应的植物表达载体。为验证基因功能,分别将WKS同源和重组基因导入了高感锈病的短柄草株系,获得了转基因稳定整合和表达的阳性植株。本项研究为创建新型WKS基因和揭示WKS1基因的作用机理奠定了基础。
李坤吕波姜辉吴佳洁付道林
关键词:小麦短柄草条锈病
大麦转化中潮霉素和草丁膦的筛选效果研究被引量:4
2013年
本研究以大麦品种"Golden Promise"幼胚为受体材料,建立了农杆菌介导的大麦遗传转化方法。实验利用携带潮霉素磷酸转移酶基因HptII(潮霉素抗性)和草丁膦乙酰转移酶基因Bar(草丁膦抗性)的载体PC551,研究了潮霉素及草丁膦对转基因幼胚的愈伤组织诱导、植株再生、生根等过程的影响,结果表明潮霉素的筛选效果优于草丁膦。通过除草剂Rely280涂抹、PCR检测以及黄色荧光观察等多种方法验证转基因后代,结果表明以潮霉素为筛选剂得到再生苗的阳性率显著高于以草丁膦为筛选剂的阳性率。因此在大麦遗传转化体系中,潮霉素更适合作为筛选剂。
韩秀丽王文良田田张陵云吴佳洁
关键词:大麦潮霉素草丁膦
利用改进的MutMap方法克隆水稻雄性不育基因被引量:14
2014年
通过对籼稻黄华占EMS(甲磺酸乙酯)诱变,筛选得到一隐性核不育的水稻雄性不育突变体osms55,遗传分析表明该突变体为单基因控制的隐性核不育,采用高通量的Illumina Infinium iSelect SNP(50 K)芯片检测技术鉴定该突变体的遗传背景,确认该突变体的遗传背景与黄华占一致。文章利用改进的MutMap方法成功克隆该雄性不育基因,突变位点与突变表型的共分离分析表明LOC_Os02g40450(MER3)是控制osms55突变体雄性不育的基因,该基因的剪切识别位点发生变异后导致剪切异常,造成第5外显子缺失15个碱基,从而产生雄性不育。改进的MutMap方法无需精确组装的野生型基因组序列作对照,而是通过将定位群体中有突变表型植株的DNA pool和野生型植株DNA的重测序结果分别与日本晴参考基因组进行比对,然后再比较突变体和野生型的差异SNP来确定候选基因,该方法大大降低了野生型基因组测序和组装成本,进一步扩大了MutMap方法的应用范围。
陈竹锋严维王娜张文辉谢刚卢嘉威简智华刘东风唐晓艳
关键词:SATIVA突变体雄性不育
大麦EMS突变群体的创建及功能评价被引量:8
2012年
为开展麦类作物功能基因组学研究,选用综合性状突出的大麦品种Tamalpais,通过化学诱变剂甲基磺酸乙酯(Ethyl methane sulfonate,EMS)处理,创建了含有10 389个M2单株的突变群体。该群体数据分析表明,温室条件下,6.21%的M2幼苗呈现叶片颜色变异;大田实验中,M2群体出现丰富的表型变异,主要包括幼苗匍匐、分蘖、株高、生育期、叶色、叶形、叶条纹、叶斑、穗部特征、育性等,其中幼苗匍匐、分蘖、株高、叶色、叶条纹、叶斑的突变频率分别为0.11%、6.03%、0.13%、2.5%、0.18%、0.17%。抽样调查显示,M2世代的胚坏死率较低,仅有9%左右的单株表现出过半的胚坏死率。运用TILLING技术成功获得大麦COI1同源基因的突变体,筛选结果同时表明,该突变群体的突变频率约为平均每673kb一个点突变。因此,Tamal-pais群体突变表型丰富、TILLING检测可行,可作为麦类作物基因图位克隆与功能验证的重要素材,适用于麦类作物的正向和反向遗传学研究。
齐新丽徐智斌裴洪翠胡鑫吴佳洁李宪彬王涛付道林
关键词:大麦反向遗传学功能基因组学TILLINGCOI1基因
Mapping the glaucousness suppressor Iw1 from wild emmer wheat “PI 481521”
2015年
Many species of Triticeae display a glaucous phenotype. In wheat, glaucousness/waxiness on spikes, leaves and shoots is controlled by wax production genes(W loci) and epistatic inhibitors(Iw loci). In this study, a suppressor of glaucousness from wild emmer wheat(Triticum turgidum ssp. dicoccoides) accession "PI 481521" was investigated in a pair of durum(T. turgidum ssp. durum cv. "Langdon", LDN)—wild emmer wheat chromosome substitution lines, LDN and "LDNDIC521-2B". Genetic analysis revealed that the non-glaucous phenotype of LDNDIC521-2Bwas controlled by the dominant glaucous suppressor Iw1 on the short arm of chromosome 2B. In total, 371 2B-specific marker differences were identified between LDN and LDNDIC521-2B. The location of the Iw1 gene was mapped using an F2 population that stemmed from LDN and LDNDIC521-2B, generating a partial linkage map that included 19 simple sequence repeats(SSR) and ten gene-based markers. On the current map, the Iw1 gene was located within the Xgwm614–BE498111 interval, and cosegregated with BQ788707,CD893659, CD927782, CD938589, and Xbarc35. Mapping of Iw1 in LDNDIC521-2B, a publically accessible and widely distributed line, will provide valuable information for marker-assisted selection of the agronomically important trait of glaucousness.
Zongchang XuCuiling YuanJirui WangDaolin FuJiajie Wu
关键词:TRITICUMWHEAT
Constructing the barley model for genetic transformation in Triticeae被引量:2
2015年
Barley(Hordeum vulgare L.) is one of the oldest domesticated crops, showing dramatic adaptation to various climate and environmental conditions. As a major cereal crop, barley ranks the 4th after wheat, maize and rice in terms of planting area and production all over the world. Due to its diploid nature, the cultivated barley is considered as an ideal model to study the polyploid wheat and other Triticeae species. Here, we reviewed the development, optimization, and application of transgenic approaches in barley. The most efficient and robust genetic transformation has been built on the Agrobacterium-mediated transfer in conjunction with the immature embryo-based regeneration. We then discussed future considerations of using more practical technologies in barley transformation, such as the T-DNA/transposon tagging and the genome editing. As a cereal crop amenable to genetic transformation, barley will serve as the most valuable carrier for global functional genomics in Triticeae and is becoming the most practical model for generating value-added products.
Lü BoWU Jia-jieFU Dao-lin
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