辽宁省博士科研启动基金(20031077)
- 作品数:2 被引量:10H指数:2
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- 双稠合四硫富瓦烯衍生物的制备及取代基对合成的影响被引量:3
- 2005年
- 扩展TTF衍生物的π共轭体系,可以增进分子导体中分子间的S…S相互作用,改善分子导电性。基于这个目的,以二硫化碳、二甲基甲酰胺为起始原料,合成了二种双稠合的四硫富瓦烯衍生物2 (4′,5′二甲硫基1′,3′二硫代环戊烯2′叉) 5 (4′,5′二腈乙硫基1′,3′二硫代环戊烯2′叉) 1,3,4,6 四硫并环戊烯和2,5 二(4′,5′二甲硫基1′,3′二硫代环戊烯2′叉) 1,3,4,6 四硫并环戊烯。这两种化合物具有更为伸展的π共轭体系,因此有可能成为优良的电子给体。中间物及锄物经IR和元素分析进行了结构鉴定。同时讨论了取代基性质对双稠合四硫富瓦烯衍生物的合成收率的影响。
- 修远见仲剑初张述伟丁一王洪志宁桂玲
- 关键词:四硫富瓦烯偶合给体
- 非对称双稠合四硫富瓦烯衍生物的合成与表征被引量:9
- 2006年
- 采用W itting偶合反应合成了两种非对称双稠合四硫富瓦烯衍生物:2-(4,′5′-二乙硫基-1,′3′-二硫代环戊烯-2′-叉)-5-(4,′5′-二腈乙硫基-1,′3′-二硫代环戊烯-2′-叉)-1,3,4,6-四硫并环戊烯(7a)和2-(4,′5′-二丁硫基-1,′3′-二硫代环戊烯-2′-叉)-5-(4,′5′-二腈乙硫基-1,′3′-二硫代环戊烯-2′-叉)-1,3,4,6-四硫并环戊烯(7b)。7a在室温下呈现半导体状态(σ=2.17×10-7s.cm-1),而7b是绝缘体。通过UV-vis,1H NMR,IR和元素分析对产物及中间产物的结构进行了鉴定及讨论,从而验证了合成路线的可行性。
- 丁一仲剑初王洪志宁桂玲金帅明
- 关键词:四硫富瓦烯给体分子导体电导率UV-VIS光谱