国家自然科学基金(30400499)
- 作品数:3 被引量:15H指数:2
- 相关作者:王强陈卓张旗王效英陈智更多>>
- 相关机构:济南市口腔医院武汉大学武汉大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 胞内信号转导分子LIM矿化蛋白-1在人牙周膜细胞体外矿化过程中表达的实验研究被引量:7
- 2007年
- 目的:研究胞内信号转导分子LIM矿化蛋白-1在人牙周膜细胞体外矿化过程中的表达。方法:利用组织块法体外培养人牙周膜细胞,实验组培养液中加入矿化诱导剂,对照组不加矿化诱导剂。培养14 d后,免疫细胞化学检测骨涎蛋白的表达;von Kossa染色检测矿化结节的形成。培养期间,采用半定量RT-PCR技术监测LIM矿化蛋白-1、碱性磷酸酶的表达,SPSS11.0软件分析结果。结果:培养14 d,实验组骨涎蛋白免疫细胞化学呈阳性表达,von Kossa染色阳性,矿化结节形成;对照组骨涎蛋白表达阴性,von Kossa染色阴性。RT-PCR结果显示碱性磷酸酶、LIM矿化蛋白-1在实验组和对照组各时段均表达。培养期间,实验组LIM矿化蛋白-1的表达显著高于对照组,其中培养第3 d、14 d时表达分别达到两个高峰,约为对照组的1.4倍、1.5倍。培养期间,碱性磷酸酶的表达显著增高,其中培养14 d时约为对照组的1.5倍。结论:首次发现LIM矿化蛋白-1与人牙周膜细胞的体外矿化过程相关,提示LIM矿化蛋白-1可能在牙周膜细胞的分化、矿化中发挥一定作用。
- 王效英张旗王强陈卓陈智
- 关键词:牙周膜细胞矿化LIM矿化蛋白-1
- LIM矿化蛋白1在正常及炎性人牙中表达的免疫组化研究
- 目的:研究LIM矿化蛋白1在正常及炎性人牙中的表达情况。方法:利用免疫组织化学技术检测并比较LIM矿化蛋白1 在正常及炎性人牙中的表达,SPSS11.0软件分析结果。结果:在正常人牙中,LIM矿化蛋白1主要分布于前期牙本...
- 王效英张旗陈智
- 关键词:LIM矿化蛋白1牙本质形成矿化
- 文献传递
- 离体下颌前磨牙根管的颊舌向弯曲被引量:2
- 2007年
- 目的:确定人下颌第一、二前磨牙的颊舌向根管弯曲程度和情况。方法:离体第一前磨牙69个,第二前磨牙93个,摄近中远中向的X线片,用Photoshop5.0软件分析根管,用Weine氏法测量根管的弯曲度,测量角度大于18度时,则认为根管存在明显的弯曲,根管的构型采用Vertucci分类法。结果:下颌第一前磨牙根管颊舌向弯曲牙齿的发生率是7.2%(5/69),下颌第二前磨牙根管颊舌向弯曲牙齿的发生率是5.3%(5/93),二者之间无明显的差异(P>0.05)。结论:下颌前磨牙颊舌向的根管弯曲发生率较低。
- 张鸣汪平王宇王浩军张倩
- 关键词:前磨牙根管
- LIM矿化蛋白1在人牙髓细胞体外矿化过程中表达的实验研究
- 目的:研究胞内信号转导分子LIM矿化蛋白1在人牙髓细胞体外矿化过程中的表达。方法:利用组织块法体外培养人牙髓细胞,实验组培养液中加入矿化诱导剂,对照组不加矿化诱导剂。培养14天后,免疫细胞化学检测牙本质涎蛋白的表达;vo...
- 张旗王效英陈卓陈智
- 关键词:牙髓细胞分化矿化LIM矿化蛋白1
- 文献传递
- 胞内信号转导分子LIM矿化蛋白1在人牙髓细胞体外矿化过程中表达的实验研究被引量:12
- 2006年
- 目的:研究胞内信号转导分子LIM矿化蛋白1在人牙髓细胞体外矿化过程中的表达。方法:利用组织块法体外培养人牙髓细胞,实验组培养液中加入矿化诱导剂,对照组不加矿化诱导剂。培养14d后,免疫细胞化学检测牙本质涎蛋白的表达;von kossa染色检测矿化结节的形成。培养期间,采用半定量RT-PCR技术监测LIM矿化蛋白1及碱性磷酸酶的表达,SPSS11.0软件分析结果。结果:培养14d,实验组牙本质涎蛋白免疫细胞化学呈阳性表达,von kossa染色阳性,矿化结节形成;对照组牙本质涎蛋白表达阴性,von kossa染色阴性。RT-PCR结果显示碱性磷酸酶及LIM矿化蛋白1在实验组和对照组各时段均表达。培养期间,实验组LIM矿化蛋白1的表达显著性高于对照组,其中培养第2天及9天时表达分别达到两个高峰,约为对照组的1.8倍及3.0倍。培养期间,碱性磷酸酶的表达显著性增高,其中培养14d时约为对照组的2.0倍。结论:首次发现LIM矿化蛋白1与人牙髓细胞的体外矿化过程相关,提示LIM矿化蛋白1可能在牙髓细胞的分化及矿化中发挥一定作用。
- 王效英张旗王强陈卓陈智
- 关键词:牙髓细胞矿化LIM矿化蛋白1