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湖北省科技计划项目(2008CDA053)
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1
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相关作者:
刘宇炜
李超英
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新型tacrine双联体对培养大鼠海马神经元NMDA受体作用位点的研究
2011年
目的:研究新型tacrine双联体bis(7)-tacrine对NMDA受体的作用位点.方法:大鼠海马神经元原代培养,全细胞膜片钳记录培养大鼠海马神经元上NMDA激活电流变化.结果:细胞外液pH值从8.1改变到6.7,在细胞外液中加入二硫苏糖醇(2 mmol/L)、精胺(10 mol/L)、镁离子(50~500 mol/L)或锌离子(5~20 mol/L)均不引起bis(7)-tacrine对NMDA电流抑制率的改变.电极内液中加入5 mol/L bis(7)-tacrine也未观察到外加的0.5 mol/L bis(7)-tacrine对30 mol/L NMDA激活电流抑制率的改变.0.5 mol/L bis(7)-tacrine及1 mol/L dizocilpine(MK-801)分别对30 mol/L NMDA激活电流抑制了36%和22%,而在两种药物都存在的条件下,30 mol/L NMDA电流仅被抑制了37%.结论:bis(7)-tacrine虽然不大可能作用于MK-801位点,但MK-801和bis(7)-tacrine之间可能存在着相互的负性调节作用.
刘宇炜
李超英
关键词:
NMDA
二硫苏糖醇
精胺
MK-801
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