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1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐/十二烷基苯磺酸钠/水行成的双水相体系的热力学研究: 在298.15K,常压下研究了离子液体（1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐,[Bmim]BF4）+阴离子表面活性剂（十二烷基苯磺酸钠,SDBS）+水三元体系的相行为,并用目测浊度法确定了相图中不同特定区域的边界线。结果表明...; 韩传红刘杰魏西莲; 关键词：1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐十二烷基苯磺酸钠相行为; 文献传递

阳离子表面活性剂R_(16)HTAB及其复配体系的流变性能被引量：4: 2013年; 用稳态和动态流变学方法研究了3-十六烷氧基-2-羟丙基三甲基溴化铵(R16HTAB)单纯以及水杨酸钠(NaSal)存在下溶液的流变特性.无盐体系中,在测定的浓度范围内,表面活性剂与零剪切黏度呈指数关系(0∝c2.53).水杨酸钠的加入促进了体系由球状向蠕虫状胶束转化.Cox-Merz规则和Cole-Cole图证明,混合体系生成了蠕虫状胶束.与传统的CTAB比较,无论水杨酸钠存在与否,R16HTAB水溶液的流变性能均较好,这主要归因于羟丙基基团的插入,使得R16HTAB和NaSal分子之间形成氢键连接,生成了更加稳定的三维网络结构.应用冷冻蚀刻电子显微镜技术进一步证实了体系中蠕虫状胶束的存在.; 杜盼盼平阿丽刘杰刘杰张庆富张军红; 关键词：水杨酸钠流变特性蠕虫状胶束

系列3-烷氧基-2-羟基丙基三甲基氯化铵的表面活性研究被引量：1: 2014年; 本文使用滴体积法测定了三种不同烷基链长度的3-烷氧基-2-羟基丙基三甲基氯化铵(RnHTACl,n=12,14,16)在293.15K到323.15K温度范围内的临界胶束浓度(cmc)值.利用相分离模型计算出不同温度下胶束形成过程中的热力学函数,同时利用Gibbs吸附模型计算出表面活性剂在表面上的饱和吸附量(Гmax)和单分子饱和吸附面积(Amin).测定结果表明,R12HTACl的cmc值随着温度的升高呈U型变化;而R14HTACl和R16HTACl的cmc随着温度的升高单调增加.与文献值比较发现,使用滴体积法测定的cmc值较电导率和量热法大但在误差允许范围以内,该差别可能是由于不同测定方法引起的.; 张骞魏西莲刘杰李子星范新建; 关键词：滴体积法临界胶束浓度

由四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑鎓/十二烷基苯磺酸钠/水形成的双水相体系的热力学研究: 2015年; 在298.15 K下使用目测法和浊度法绘制了四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑鎓([Bmim]BF4)/十二烷基苯磺酸钠(SDBS)/水组成的三元体系相图,得到了一个靠近离子液体和水一侧的狭窄双水相(ATPS)区域。从双水相区域周围选择不同组成的样品,用等温滴定微量热(ITC)方法测定了这些样品中逐滴加入纯水后体系热量的变化,发现随样品中水含量的增加,量热曲线上分别出现了较弱的吸热和放热过程,而且这两个过程的位置与三元相图中双水相的形成和消失的位置基本吻合,这说明ITC对于双水相体系的热力学研究是一种可行有效的方法。实验结果表明,双水相的形成是一个吸热过程(ΔH>0),而消失是放热过程(ΔH<0)。由于双水相的形成是等温等压下的热力学自发过程(ΔG<0),因此可以判断该体系中双水相的形成是一个熵驱动过程,而消失是一个熵-焓共驱过程。; 韩传红李杰飞刘杰魏西莲; 关键词：三元相图双水相十二烷基苯磺酸钠

表面活性剂溶液中铁极化曲线的测定被引量：2: 2013年; 碳钢极化曲线的测定对实际应用有着重要的指导意义,因此本实验采用恒电位法测定了碳钢电极在添加不同表面活性剂(SDS,DTAB,CTAB,Tween-80)的碳酸铵溶液中的阳极极化曲线,研究了表面活性剂的种类和浓度对碳钢电极缓蚀效应的影响.实验结果表明:几种表面活性剂的加入均对碳钢电极有较好的缓蚀作用,可以减小极化曲线的峰值电流.不同类型的表面活性剂在不同浓度下对碳钢电极的腐蚀钝化具有不同的影响,表现出不同的峰值电流.表面活性剂的浓度越大,其缓蚀作用越强,峰值电流越小.在相同的条件下四种表面活性剂对碳钢电极缓蚀效应的影响顺序为:Tween-80缓蚀效应最强,DTAB和CTAB次之,SDS最差.据推测该缓蚀效率与表面活性剂所带电荷及其在碳钢电极表面上的吸附有关.; 张晓冉王伟郝艳玲刘杰魏西莲; 关键词：阳极极化 DTAB CTAB TWEEN-80

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山东省自然科学基金(ZR2012BQ013)