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国家自然科学基金(30970598)

作品数：1 被引量：23H指数：1
相关作者：陆思千贾舒婷罗瑛更多>>
相关机构：昆明理工大学更多>>
发文基金：云南省教育厅科学研究基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌蛋白
  • 1篇突变
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤治疗
  • 1篇个性化
  • 1篇个性化治疗
  • 1篇癌蛋白
  • 1篇P53
  • 1篇P53突变
  • 1篇TUMORI...
  • 1篇ALT
  • 1篇CELL_L...
  • 1篇MUTANT
  • 1篇MEFS

机构

  • 1篇昆明理工大学

作者

  • 1篇罗瑛
  • 1篇贾舒婷
  • 1篇陆思千

传媒

  • 1篇遗传

年份

  • 2篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
The Oncogenic Effect of p53 Mutant p53N236S Found in ALT Tumorigenic Cell Lines Derived from Senesced Werner Syndrome MEFs
Objeetive:Telomeres of tumor cells may be maintained by telomerase or by alternative lengthening of telomeres(...
Shuting JiaQingxiong MengWenru TangYing Luo
文献传递
突变P53功能研究新进展与个性化的肿瘤治疗新策略被引量：23
2011年
p53是迄今为止研究最多的一种抑癌蛋白,最新研究仍在不断地揭示p53在调控机体代谢、生殖方面的新功能。同时,也揭示了不同p53突变蛋白的获得性新功能在肿瘤发生中的促进作用。这些研究对于了解p53突变的个性化新功能,寻找再激活野生型p53,校正突变p53的新途径奠定了基础,不同突变p53蛋白的个性化治疗将是未来肿瘤治疗的热点。文章综述了已发现的一些突变p53的获得性新功能,及针对不同的p53功能缺陷进行的p53蛋白功能再激活的策略:通过小分子或多肽再激活肿瘤细胞中的p53突变蛋白的野生型功能;通过重组的腺病毒在肿瘤细胞中表达野生型p53蛋白;通过抑制MDM2与p53的相互作用稳定野生型p53蛋白。对p53不同位点突变的深入研究可以帮助我们制定更合理的个性化治疗方案,寻求更有效的肿瘤治疗新途径。
陆思千贾舒婷罗瑛
关键词：抑癌蛋白P53突变个性化治疗肿瘤治疗
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