教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-07-0313)
- 作品数：16 被引量：132H指数：7
- 相关作者：周健冯海军何淑漫陆小华陶长贵更多>>
- 相关机构：华南理工大学南京工业大学更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术化学工程自动化与计算机技术更多>>
- H2S/N2混合物在碳纳米管中吸附分离的分子模拟被引量：6
- 2012年
- 采用巨正则Monte Carlo(GCMC)方法讨论了不同温度、压力及管径下,碳纳米管对H2S/N2混合物(主体相体积比为1∶99)的吸附分离选择性.结果表明,随着碳纳米管管径的增大,H2S的吸附选择性先增加后减小;而(11,0)碳纳米管(管径为0.86 nm)对H2S的选择性最高,这种选择性与管径的关系是由几何效应和能量效应共同决定的.针对(11,0)碳纳米管讨论了温度和压力对H2S吸附量和选择性的影响.模拟结果表明,随着温度上升,H2S的吸附量和选择性都呈先增加后减小的趋势;随着压力增加,H2S的吸附量和选择性都有所下降.本文模拟结果可为含硫气体混合物的吸附分离提供一定参考.
- 乔智威任树化周健
- 关键词：碳纳米管分子模拟脱硫
- 离子通过碳纳米管的拉伸分子动力学模拟被引量：6
- 2011年
- 采用拉伸分子动力学模拟研究了Na+,K+和Cl-通过(6,6),(7,7),(8,8),(9,9)和(10,10)碳纳米管的过程,利用伞形取样法计算了离子通过碳管的平均力势能,并对离子在管中和本体相中的水化作了比较.结果表明,离子通过管径较窄的碳管时,在入口处遇到较大的阻力,从出口进入本体相较容易;而通过管径相对较宽的碳管则几乎无阻碍.离子通过碳管的能垒随管径的增大而降低,不同离子的能垒各不相同,表明碳管具有固有的离子选择性;离子通过碳管时,不仅其配位数改变了,而且配位层中水分子的取向也有所改变,这两者共同决定了离子进入碳管时的去水化能,进而影响离子通过碳管的能垒和碳管的离子选择性.本工作将有助于理解离子通道蛋白中疏水区域的功能作用,并可以为基于碳纳米管的纳流控系统的设计提供指导.
- 贺仲金周健
- 关键词：碳纳米管离子选择性
- Au(111)表面磺酸甜菜碱自组装单层膜的分子模拟被引量：1
- 2010年
- 旨在探索磺酸甜菜碱型材料阻抗蛋白质吸附的微观机理,以更好地指导新型无生物污染材料的设计和开发.采用分子力学和分子动力学方法,对磺酸甜菜碱在Au(111)表面的分子自组装结构和性能进行研究.研究结果表明,磺酸甜菜碱在Au(111)表面可形成7×7的稳定结构,真空模拟中分子平均倾斜角为23,°水溶剂化模拟中则为25°,两性离子端基偶极方向趋于平行;水和磺酸甜菜碱的两性离子基团相互作用而吸附于表面上,形成一层牢固的水膜,从而有效地阻止蛋白质吸附到材料表面上.
- 陈楚敏周健
- 关键词：两性离子自组装分子模拟
- SPR生物传感器的应用现状与发展趋势被引量：11
- 2011年
- 表面等离子体共振(SPR)生物传感器是一种基于物理光学原理的新型生化分析系统。与传统的超速离心、荧光法相比,具有实时检测、无需标记、耗样量少等特点。介绍了SPR生物传感器的基本原理,着重介绍了SPR生物传感器在生命科学,药物残留,疾病诊断以及食品检测中的应用,并对其发展趋势进行了展望。
- 王佳周健
- 关键词：表面等离子体共振生物传感器
- 蛋白质吸附的计算机分子模拟
- 蛋白质吸附是生物传感器、生物燃料电池、生物材料等应用开发中涉及到的共性基础研究问题。调控蛋白质在界面的吸附取向和构象对保持和发挥蛋白质的生物功能起重要作用。本工作将介绍在蛋白质吸附模拟中所采用的多尺度模型、有效预测蛋白质...
- 周健
- 关键词：蛋白质吸附分子模拟生物材料生物传感器
- 文献传递
- 两性离子聚合物的生物应用被引量：11
- 2012年
- 两性离子聚合物具有亲水的阴、阳离子基团,能够高度水化从而具有独特的抗生物污染性能,即能够阻抗非特异性蛋白质的吸附、细菌黏附和生物膜的形成,这种特性使得此类材料在生物医学等相关领域得到越来越多的应用。本文概略介绍了现有两性离子聚合物的抗生物污染机理——空间排斥效应和水化理论。基于抗生物污染性质,两性离子聚合物可用于防污涂层、抗菌涂层、抗凝血材料、生物医学诊断、药物传输、基因传递载体、分离膜以及船体涂料中。本文综述了两性离子聚合物的应用进展,分析了当前研究中需要解决的问题以及发展趋势,并展望了其应用前景。
- 刘红艳周健
- 关键词：两性离子聚合物抗凝血材料基因传递
- 蛋白质界面取向的实验控制与表征被引量：6
- 2009年
- 在生物材料、生物传感器、生物燃料电池等应用中都涉及到蛋白质界面吸附,而其中一个关键的科学问题就是蛋白质在基底界面上的吸附取向,控制好正确的取向是发挥蛋白质生物功能的关键。本文归纳和比较了各种用于控制蛋白质界面取向的固定化方法,总结了影响蛋白质界面吸附取向的因素,并对当前应用较多的表征蛋白质在界面吸附取向的方法进行了综述,最后指出蛋白质取向控制的机理研究将有助于推动相关应用领域的迅速发展。
- 章爱娟谢韵周健
- 关键词：蛋白质吸附生物传感器生物材料分子模拟
- PLGA-PEG共聚物负载多西紫杉醇的药物输运体系的计算机模拟被引量：3
- 2012年
- 采用耗散粒子动力学模拟的方法研究了抗癌药物输运体系多西紫杉醇与聚乙丙交酯与聚乙二醇的共聚物(PLGA-PEG)的自组装形态,考察了共聚物浓度、共聚物组成和药物含量等对自组装形态的影响.模拟结果表明,不同浓度的PLGA-PEG能够和多西紫杉醇自组装成球状、柱状、层状等结构;一定的浓度下,亲水的PEG嵌段将疏水的PLGA嵌段包裹起来形成核壳结构,可用于疏水药物输运应用.在比较低的浓度下,不同组成的PLGA-PEG均会形成球状核壳结构,PEG嵌段较多时壳层较厚核尺寸较小,PLGA嵌段较多时核的尺寸较大但壳层较薄,综合考虑载药量和稳定性,模拟结果中PEG嵌段的摩尔分数为60%即PLGA40-PEG60作为载体时性能较佳.药物的含量对自组装结构也有影响,药物含量较小时形成球状结构,药物含量较大时,则会形成柱状结构.对PLGA40-PEG60体系,模拟结果显示药物、聚合物和水的最佳配比为5∶10∶90.本工作可为共聚物载药体系的设计与开发提供参考.
- 刘红艳郭泓雨周健
- 关键词：计算机模拟嵌段共聚物核壳结构
- β发卡多肽Trpzip4折叠的副本交换分子动力学模拟被引量：3
- 2013年
- 采用副本交换分子动力学对β发卡Trpzip4重折叠进行研究,结果表明,构象空间存在较大能垒时,副本交换分子动力学(REMD)表现出比分子动力学(MD)更优的抽样效率.288 K下,Trpzip4势能、骨架均方根偏差、溶剂可及表面积(SASA)在REMD中呈逐渐降低趋势.采样得到两种特定形态的低势能构象:β发卡和螺旋-卷曲.β发卡中,第3组氢键Asp46容易与Thr49形成氢键;转角Thr49的羟基(OH)倾向于与Asp46的羧基(COO-)或主链上的C=O形成氢键,强化了Asp46与Thr49的相互作用,导致转角形成折回弯度;与Thr49相比,Thr51的羟基倾向与水分子作用,甲基朝内,因此与Asp46的侧链作用微小.螺旋-卷曲中,吲哚环-甲基为主要疏水形式.Trpzip4在折叠成β发卡过程中,转角氢键影响整个β发卡构象的形成.转角氢键具有距离优势和强侧链相互作用,最先形成.
- 廖晨伊周健
- 关键词：折叠氢键疏水作用
- 阻抗蛋白质吸附材料研究进展被引量：15
- 2009年
- 蛋白质是两亲大分子,对材料表面具有亲和性,易被吸附并污染材料。阻抗蛋白质吸附的无污染表面在生物医药、船体涂层、生物芯片等领域具有广泛重要的应用。本文对聚合物材料表面阻抗蛋白质吸附的机理进行了归纳,介绍了阻抗蛋白质吸附的材料制备及表面修饰的相关研究进展。
- 刘荷英何淑漫陈楚敏周健
- 关键词：蛋白质吸附生物材料
