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国家科技重大专项(2002AA2Z3214)

作品数:9 被引量:116H指数:7
相关作者:赵陆华黄朝瑜单臻屠颖潘娟更多>>
相关机构:中国药科大学汇仁集团江西汇仁药业有限公司更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 7篇色谱
  • 7篇相色谱
  • 6篇指纹
  • 6篇指纹图
  • 6篇指纹图谱
  • 5篇药材
  • 5篇液相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱法
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇HPLC指纹
  • 3篇HPLC指纹...
  • 2篇液相
  • 2篇异补骨脂素
  • 2篇气相色谱
  • 2篇中药
  • 2篇挥发油
  • 2篇HPLC

机构

  • 9篇中国药科大学
  • 4篇汇仁集团
  • 2篇江西汇仁药业...
  • 1篇江苏省药品检...

作者

  • 9篇赵陆华
  • 4篇黄朝瑜
  • 3篇单臻
  • 2篇陈林霖
  • 2篇屠颖
  • 2篇吴孟华
  • 2篇潘娟
  • 1篇李晓晶
  • 1篇刘月庆
  • 1篇冯晓辉
  • 1篇付洪
  • 1篇相秉仁
  • 1篇阳凌燕

传媒

  • 4篇Chines...
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇药物分析杂志
  • 1篇中成药

年份

  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2003
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
覆盆子药材HPLC指纹图谱的研究被引量:13
2006年
目的:研究中药覆盆子的高效液相指纹图谱,为科学评价及有效控制覆盆子药材的质量提供了可行的定性方法。方法:利用反相HPLC法测定了浙江、四川、福建等多产地覆盆子药材指纹谱,并以浙江产地为例阐述色谱条件为:A ll-tech C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水,采用梯度洗脱,以1.0 mL/m in的流速于21 l nm的检测波长处进行检测。结果:覆盆子药材色谱指纹图谱中共检出15个分离度良好的共有峰,通过考察了浙江产地10批药材的指纹谱,表明方法的精密度、稳定性、重复性均符合国家相关规定。结论:本方法可作为控制覆盆子药材质量的定性标准,为厂方选择该药材的种植基地提供一定的依据。
陈林霖潘娟赵陆华阳凌燕
关键词:覆盆子高效液相色谱指纹图谱
淫羊藿药材HPLC指纹图谱的研究被引量:46
2003年
目的 :采用高效液相色谱法建立淫羊藿药材的指纹图谱。方法 :用AlltechC18(4 6× 2 5 0mm ,5 μm)色谱柱 ,0 5 %冰醋酸溶液和乙腈为流动相 ,采用梯度洗脱 ,流速 1 0ml/min ,检测波长 2 72nm。结果 :淫羊藿药材指纹图谱共检出 7个峰 ,峰面积之和大于总峰面积的 90 % ,其精密度、稳定性、重复性均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求 (暂行 )》中的有关规定。结论
黄朝瑜赵陆华梅玲华付洪
关键词:淫羊藿药材HPLC指纹图谱
HPLC法同时测定补骨脂药材中6种成分的含量被引量:20
2005年
目的:建立同时测定补骨脂药材中6种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法同时分析补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素、补骨脂异黄酮、补骨脂定和补骨脂查耳酮6种成分。用AlltechC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,1%冰醋酸溶液和乙腈为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长245nm。结果:6种成分线性关系良好,r>0.9991,平均加样回收率均大于95.0%,RSD均小于3.0%。结论:该方法适用于补骨脂药材中6种成分的同时测定,可作为药材质量的综合评价方法。
赵陆华黄朝瑜屠颖梅玲华刘月庆
关键词:补骨脂补骨脂素异补骨脂素HPLC
胡芦巴药材HPLC指纹图谱的初步研究被引量:7
2006年
目的研究胡芦巴药材的高效液相指纹图谱,为科学评价及有效控制药材的质量提供了可靠的方法。方法利用高效液相色谱法,梯度洗脱,测定了14个不同产地的胡芦巴药材样品。色谱条件为:Alltech C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水,流速:1 mL.min-1,检测波长:211 nm。结果各产地胡芦巴药材指纹图谱有21个共有峰,峰面积之和大于总峰面积的90%,经相似度计算,各产地药材之间的相似性良好。结论方法灵敏度高,重现性好,可作为控制胡芦巴药材内在质量的标准。
潘娟赵陆华陈林霖梅玲华
关键词:胡芦巴高效液相色谱法指纹图谱
蛇床子药材高效液相色谱指纹图谱的研究被引量:10
2005年
目的 :采用高效液相色谱法研究并建立各产地蛇床子药材的指纹图谱。方法 :用AlltechC18柱(4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以 0.1%醋酸水溶液 乙腈梯度洗脱 ,流速 1 0ml/min ,检测波长 2 4 5nm和 32 5nm。 结果 :各产地蛇床子药材指纹图谱有 8个共有峰 ,峰面积之和大于总峰面积的 90 % ,经相似度计算 ,各产地药材之间的相似性良好。结论 :方法灵敏度高 ,分析快速、准确 。
吴孟华黄朝瑜赵陆华梅玲华
关键词:蛇床子高效液相色谱法指纹图谱中药材药材质量
HPLC法测定肾宝片中补骨脂素和异补骨脂素的含量被引量:6
2006年
目的:建立肾宝片中补骨脂素和异补骨脂素含量测定的 HPLC 分析方法。方法:色谱柱:Alltech ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.74%磷酸水溶液(三乙胺调节 pH 至3.5)-乙腈(67:33),检测波长:245 nm。结果:补骨脂素和异补骨脂素分别在9.92~44.64及4.83~38.64μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.5%及101.6%,RSD 分别为2.2%及0.99%。结论:本法操作简便,重现性好,可作为该制剂质控方法之一。
黄朝瑜赵陆华冯晓辉
关键词:补骨脂素异补骨脂素高效液相色谱法
高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定肾宝片及其中间体中黄芪甲苷的含量被引量:3
2005年
目的:建立肾宝片及其中间体中黄芪甲苷 HPLC-ELSD 的分析方法。方法:采用 Alltech C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(35:65)为流动相,流速0.9 mL·min^(-1),ELSD 参数:漂移管温度100℃,氮气流速2.80 L·miN^(-1)。结果:黄芪甲苷在3.50~70.0μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.9%,RSD 为2.7%,经2次醇沉后黄芪甲苷的含量变化小于5%。结论:该方法准确,重现性好,为肾宝片及其中间体的质量控制提供了一种检测方法,以利于验证该制剂工艺的可行性。
赵陆华吴孟华单臻梅玲华
关键词:蒸发光散射检测器黄芪甲苷中间体高效液相色谱-蒸发光散射检测器法肾宝C18色谱柱
肾宝片中挥发油GC指纹图谱的研究被引量:9
2005年
目的:采用GC色谱法建立肾宝片中挥发油的指纹图谱,探讨气相色谱质谱联用(GCMS)技术在中药复方制剂挥发油指纹图谱中应用的可行性。方法:采用GCMS对复方肾宝片中挥发油进行鉴别。结果:挥发油GC指纹图谱共检出12个特征峰,峰面积之和大于总峰面积的90%,其精密度、稳定性、重复性均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》中有关规定。结论:本方法可作为控制该制剂中挥发油内在质量标准。
单臻赵陆华屠颖梅玲华
关键词:GC指纹图谱挥发油气相色谱-质谱联用中药复方制剂GC-MS中药注射剂
蛇床子挥发油GC和GC-MS指纹图谱的研究被引量:7
2007年
目的采用GC和GC-MS色谱法研究并建立各产地蛇床子药材挥发油成分的指纹图谱。方法用DB-5石英毛细管柱(0.25 mm×30 m,0.25μm);以高纯氮为载气;流速1.0 mL.min-1;FID检测器。结果蛇床子药材指纹图谱选定了10个共有峰,峰面积之和大于总峰面积的90%,并且通过质谱进行了鉴别。结论本法重现性好,可结合蛇床子药材的HPLC指纹图谱评价其质量。
赵陆华单臻李晓晶相秉仁
关键词:挥发油指纹图谱气相色谱气相色谱-质谱
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