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内蒙古自治区自然科学基金(2009BS0503)

作品数:5 被引量:10H指数:2
相关作者:李佳佳籍凤宇马利兵陈秀莉梁波更多>>
相关机构:包头师范学院内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院更多>>
发文基金:内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金内蒙古自治区高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇干细胞
  • 1篇多能干细胞
  • 1篇血清
  • 1篇药物
  • 1篇诱导性多能干...
  • 1篇胎牛血清
  • 1篇体外成熟
  • 1篇胚胎
  • 1篇脐血
  • 1篇脐血干细胞
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇肿瘤药物
  • 1篇重编程
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇小鼠
  • 1篇卵母细胞
  • 1篇绵羊

机构

  • 5篇包头师范学院
  • 5篇内蒙古科技大...
  • 4篇包头医学院第...

作者

  • 5篇陈秀莉
  • 5篇马利兵
  • 5篇籍凤宇
  • 5篇李佳佳
  • 1篇程腾
  • 1篇贺小英
  • 1篇梁波

传媒

  • 3篇生物技术通报
  • 1篇信阳师范学院...
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
发情牛血清对绵羊卵母细胞体外成熟及孤雌胚发育的影响被引量:1
2012年
在动物卵母细胞体外成熟及胚胎体外培养体系中添加一定浓度的发情牛血清可能提高卵母细胞的成熟率及胚胎的发育率。本研究以屠宰场卵巢来源的绵羊卵母细胞为试验材料,探讨了发情牛血清对绵羊卵母细胞体外成熟及孤雌胚发育的影响。结果表明,成熟液中添加10%第1天的发情牛血清能显著提高绵羊卵母细胞的体外成熟率及孤雌胚卵裂率(P<0.05);孤雌胚体外培养72h后,向培养液中添加10%第7天的发情牛血清能显著提高绵羊孤雌胚的桑囊胚率(P<0.05)。结果表明,发情牛血清能够促进绵羊卵母细胞的体外成熟率及孤雌胚发育率。
李佳佳马利兵籍凤宇陈秀莉
关键词:卵母细胞孤雌胚体外成熟绵羊
二甲基亚砜和胎牛血清对293T细胞冷冻效果的影响被引量:4
2013年
使用含不同体积分数二甲基亚砜(DMSO)(5%、10%、15%、20%)和不同体积分数胎牛血清(FBS)(5%、10%、20%、40%)的细胞冷冻液以三步冷冻法冻存293T细胞.台盼蓝染色法进行活细胞计数后计算出解冻后细胞存活率.结果表明:FBS对293T细胞冷冻效果的影响是显著的(P<0.05),但添加20%和40%FBS的效果无显著差异(P>0.05);DMSO对293T细胞冷冻效果的影响则是极显著的(P<0.01),添加10%DMSO时,细胞的冷冻效果最好;冷冻液中含10%DMSO、40%FBS时的冷冻效果最佳,细胞存活率可达到82.00%.而实际应用中,含10%FBS、10%DMSO或20%FBS、5%~10%DMSO的细胞冷冻液也可达到较理想的冷冻效果,足以达到一般实验的要求.
李佳佳程腾贺小英梁波陈秀莉籍凤宇马利兵
关键词:293T细胞胎牛血清冷冻效果
脐血干细胞向不同体细胞分化的研究进展被引量:5
2012年
脐血干细胞是一种具有多分化潜能的原始细胞,具备自我更新和增殖的能力,并能在特定因素的影响或诱导下,向多种细胞或组织分化。脐血来源的间充质干细胞不但可以分化为骨、脂肪和软骨,还可以转变成带有神经、肝脏及骨骼肌特异标记的细胞,并且具有应用到组织损伤修复、基因治疗载体和造血干细胞共移植等方面的潜力。旨在对于脐血干细胞在一定条件下分化为多种细胞研究进展进行综述。
籍凤宇李佳佳陈秀莉马利兵
关键词:脐血间充质干细胞分化
抗肿瘤药物对小鼠早期胚胎发育的影响
2011年
表观遗传修饰在基因表达和克隆胚胎的早期发育方面有重要作用。表观遗传修饰至少发生在两个关键时期——配子形成期和植入前胚胎,如果在此期间发生异常,则会导致胚胎的死亡及出生后各种疾病的发生。其中DNA的甲基化是最重要的一种表观遗传修饰类型,DNA甲基化在哺乳动物发育过程中起关键作用。综述几种类型抗肿瘤药物作用机制——其使胚胎的DNA甲基化降低,引起转录活性降低,进而导致胚胎发育停滞。
陈秀莉马利兵李佳佳籍凤宇
关键词:抗肿瘤药物小鼠胚胎发育
诱导性多能干细胞构建策略及其提高重编程效率的方法
2012年
以Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc等转录因子于体细胞中异位表达,可获得具有胚胎干细胞特性的诱导性多能干细胞(iPSCs),但是iPSCs技术的重编程效率和应用于临床上的安全性却都很低。目前,iPSCs的研究集中于3个方面:一是增加iPSCs技术的重编程效率;二是增加iPSCs应用于临床时的安全性;三是开创新的构建iPSCs的方法。第一个方面通过调整体细胞的表观遗传特性和细胞信号网络来达到;第二个方面可通过减少致癌性因子的使用及选择合适的载体系统来达到。而且,一些小分子化合物和调节细胞信号网络的方法也被用于诱导体细胞重编程为iPSCs。相对于仅仅使用转录因子重编程体细胞为iPSCs,使用小分子化合物或调节细胞信号网络的方法重编程体细胞为iPSCs的效率更高,而且通过这种方法获得的iPSCs的有更高的临床安全性。新构建iPSCs的方式与依赖含转录因子表达载体构建iPSCs的传统模式区别较大,它们的临床安全性或(和)重编程效率也得到了极大提高。使用4个转录因子的重组蛋白或体外合成并修饰的转录因子的mRNA已经能成功构建iPSCs;而使用miRNAs高效率重编程小鼠和人的体细胞为iPSCs的方法则开创了脱离转录因子重编程体细胞的全新策略。
李佳佳马利兵陈秀莉籍凤宇
关键词:诱导性多能干细胞转录因子安全性
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