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湖北省自然科学基金(2004ABA194)

作品数:7 被引量:49H指数:4
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文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 6篇胰岛素样
  • 6篇胰岛素样生长...
  • 5篇胰岛
  • 5篇胰岛素
  • 5篇细胞
  • 5篇细胞肺癌
  • 5篇小细胞
  • 5篇小细胞肺癌
  • 5篇免疫
  • 5篇非小细胞
  • 5篇非小细胞肺癌
  • 5篇肺癌
  • 3篇组织化学
  • 3篇免疫组织
  • 3篇免疫组织化学
  • 2篇蛋白
  • 2篇循环血
  • 2篇胰岛素样生长...
  • 2篇受体
  • 2篇腺癌

机构

  • 7篇华中科技大学

作者

  • 7篇廖永德
  • 5篇周晟
  • 5篇赵金平
  • 3篇黄畦
  • 3篇付向宁
  • 3篇付圣灵
  • 2篇游良琨
  • 2篇袁永辉
  • 1篇马伦超
  • 1篇具晟
  • 1篇曾敏
  • 1篇陈广
  • 1篇邢昕

传媒

  • 2篇华中科技大学...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 2篇2009
  • 3篇2006
  • 2篇2005
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
IGF信号通路关键蛋白IGF1、IGF1R和AKT在原发性肺腺癌中的表达及意义被引量:22
2006年
目的检测IGF信号通路关键蛋白IGF 1,IGF 1R和AKT在原发性肺腺癌中的表达,探讨其与临床病理学特征和生存时间的关系。方法采用免疫组化方法和免疫印迹技术检测IGF 1,IGF 1R和AKT在31例原发性肺腺癌及12例良性肺病变组织中的表达。结果IGF 1、IGF 1R和AKT在肺腺癌中的表达率分别为41.9%(13/31)、67.7%(21/31)和51.6%(16/31),显著高于良性肺组织(P值分别为0.0252、0.0016和0.0071)。IGF 1和IGF 1R及IGF 1和AKT在肺腺癌中表达呈显著相关(P值分别为0.0344和0.0179)。晚期肺癌(Ⅲ+Ⅳ)IGF 1和IGF 1R表达显著高于早期(Ⅰ+Ⅱ)(P值分别为0.0109和0.0303)。IGF 1、IGF 1R和AKT在伴有淋巴结转移肺癌中的表达显著高于无淋巴结转移肺癌(P值分别为0.0468、0.0490和0.0443)。低分化肺癌中IGF 1和IGF 1R表达显著高于中或高分化肺癌(P值分别为0.0484和0.0291)。IGF 1和IGF 1R阳性患者的生存时间显著短于阴性者(IGF 1:10比14个月,P=0.0103;IGF 1R:13比26个月,P=0.0056)。IGF 1和IGF 1R是肺腺癌预后的影响因素,AKT无预后意义。结论IGF信号通路关键蛋白IGF 1、IGF 1R和AKT表达在肺腺癌的发生和发展中可能起重要作用,进一步的研究有望展示其在肺癌预后和治疗方面的意义。
廖永德周晟赵金平袁永辉黄畦Doris Mayer
胰岛素样生长因子2在非小细胞肺癌中表达的临床意义被引量:2
2005年
廖永德赵金平周晟黄畦袁永辉Doris Mayer
关键词:非小细胞肺癌免疫组织化学
循环血中胰岛素样生长因子-Ⅰ水平与非小细胞肺癌临床病理特征的相关性研究
2009年
目的探讨循环血胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)在非小细胞肺癌(NSCLC)发展中的作用及其临床意义。方法运用双抗夹心酶联免疫吸附反应定量检测80例原发性NSCLC患者和45例肺良性疾病患者循环血中IGF-Ⅰ,分析循环血IGF-Ⅰ水平与临床病理特征的相关性。结果NSCLC组循环血IGF-Ⅰ水平显著高于肺良性疾病组;NSCLC患者循环血中IGF-Ⅰ水平在肿瘤直径≥3cm组显著高于直径<3cm组,在伴局部淋巴结转移组显著高于无局部淋巴结转移组,在晚期(Ⅲ~Ⅳ)组显著高于早期(Ⅰ~Ⅱ)组。结论IGF-Ⅰ可能以自分泌和/或旁分泌的方式促进NSCLC恶性进展,其自分泌和/或旁分泌水平与肿瘤大小、病理分期和淋巴结转移相关,体积大、分期晚、伴淋巴结转移的肺癌能分泌更多的IGF-Ⅰ。检测循环血IGF-Ⅰ水平对辅助判断NSCLC的分期可能有应用前景。
付圣灵廖永德游良琨曾敏邢昕付向宁
关键词:非小细胞肺癌酶联免疫吸附实验
NSCLC患者术后循环血中胰岛素样生长因子Ⅰ水平降低及其临床意义被引量:1
2009年
背景与目的:胰岛素样生长因子Ⅰ(insulin-like growth factor-Ⅰ,IGF-Ⅰ)与多种肿瘤进展有关,但其在肺癌进展中的作用尚未阐明,本研究旨在从检测围手术期循环血中IGF-Ⅰ水平变化这一角度,探讨循环血IGF-Ⅰ在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)发展中的作用及其临床意义。方法:采用双抗夹心酶联免疫吸附实验(ELISA)定量检测80例原发性NSCLC和45例肺良性疾病患者术前及术后第7天循环血中IGF-Ⅰ的含量,分析围手术期循环血中IGF-Ⅰ水平变化与NSCLC病理特征的关系。结果:循环血中IGF-Ⅰ的水平在肺良性疾病组中,术后显著升高[(12±4)ng/mL比(19±6)ng/mL,P=0.0346];而在NSCLC组中,则是术后降低[(22±9)ng/mL比(18±6)ng/mL,P=0.0030];降低程度在肿瘤直径≥3cm组[(25±8)ng/mL比(15±8)ng/mL,P=0.0051]、伴局部淋巴结转移组[(26±8)ng/mL比(16±7)ng/mL,P=0.0131]、晚期组[(24±9)ng/mL比(19±7)ng/mL,P=0.0092]和低分化组[(22±6)ng/mL比(14±6)ng/mL,P<0.0001]中尤其显著。结论:IGF-Ⅰ可能以自分泌和(或)旁分泌方式在NSCLC恶性进展过程中起重要促进作用。检测循环血中IGF-Ⅰ水平对辅助判断NSCLC恶性程度和分期可能有应用前景。
付圣灵廖永德游良琨具晟陈广付向宁
关键词:非小细胞肺癌酶联免疫吸附实验
胰岛素样生长因子结合蛋白3在非小细胞肺癌中的表达研究被引量:5
2006年
目的:检测胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达,探讨其与肺癌临床病理学特征和生存时间的关系。方法:采用免疫组织化学和免疫印迹技术检测IGFBP3在34例肺鳞癌和25例肺腺癌(共21例含癌旁肺组织)及15例良性肺病变组织中的表达。结果:IGFBP3在良性肺组织中表达定位于细胞质;而在肺癌组织中表达定位于细胞质和细胞核(分别称为IGFBP3质表达和核表达),后二者阳性率为44%(26/59)和29%(17/59)。IGFBP3使表达在肺癌和良性肺组织间差异无统计学意义。在伴有局部淋巴结转移肺癌组织中IGFBP3核表达显著低于无淋巴结转移肺癌组织,P=0.0029;在低分化肺癌组织中IGFBP3核表达显著低于中或高分化肺癌,P=0.0292。IGFBP3质表达与胰岛素样生长因子1(IGF1)在肺癌组织中的表达显著相关,P=0.0007。IGFBP3质表达阳性者预后差,而IGFBP3核表达阳性者预后优于阴性表达者。结论:在NSCLC组织中,IGFBP3质表达可能与调节IGF作用有关,而核表达则可能与抑制肿瘤生长有关,IGFBP3质或核表达具有一定的预后意义。
廖永德万燕青周晟赵金平付向宁Doris Mayer
关键词:胰岛素样生长因子结合蛋白3免疫组织化学预后
IGF1和IGF2表达与非小细胞肺癌淋巴结转移的相关性被引量:11
2006年
目的研究胰岛素样生长因子1和2(IGF1、IGF2,合称为IGFs)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达,探讨其与NSCLC区域淋巴结转移的关系。方法采用免疫组织化学和免疫印迹技术检测IGF1和IGF2在65例NSCLC、29例癌旁肺组织和19例良性肺病变组织中的表达。结果IGF1和IGF2在NSCLC中的表达率显著高于良性肺组织。IGF1和IGF2在伴有区域淋巴结转移肺癌中的表达显著高于无淋巴结转移肺癌组织。IGF1和IGF2在伴有N2或≥5个转移淋巴结肺癌组织中的表达显著高于在仅伴有N1或<5个转移淋巴结肺癌组织。IGF2在伴有多组转移淋巴结肺癌组织中的表达显著高于仅有一组转移淋巴结肺癌组织。结论IGFs不仅在NSCLC中过表达,而且与区域淋巴结转移的部位、数量及组数相关联,提示IGFs在NSCLC发生和发展中可能起重要作用,IGFs为NSCLC生物学行为尤其是淋巴结转移的判断提供一个新的有意义的指标。
廖永德赵金平周晟付圣灵万燕青Mayer Doris
关键词:非小细胞肺癌胰岛素样生长因子1胰岛素样生长因子2免疫组织化学
新型ERβ在肺腺癌和鳞癌组织中的表达及其与外周血雌二醇水平的相关性研究被引量:13
2005年
目的研究新型雌激素受体(ER)β在肺腺癌和鳞癌组织中的表达,探讨其与肺癌临床病理学特征、吸烟和外周血雌激素水平的关系。方法采用免疫组织化学和免疫印迹技术检测ERβ在26例肺腺癌和38例肺鳞癌(共有37例含癌旁肺组织)及15例良性肺病变组织中的表达。切片内阳性细胞数≥20%为ERβ阳性。结果ERβ在肺癌组织中的表达主要定位于细胞核,其表达率为48.4%(31/64),而在癌旁肺组织和肺良性病变组织中无明显表达。ERβ在鳞癌、腺癌中阳性表达率分别为28.9%(11/38),76.9%(20/26),腺癌组织中ERβ表达率显著高于鳞癌(P=0.000 2)。吸烟组ERβ阳性表达率(67.6%,25/37)显著高于非吸烟组(22.2%,6/27)(P=0.000 5),ERβ阳性表达组外周血雌二醇水平(nmol/L)显著高于ERβ阴性组(225.7±75.2 vs 159.5±54.8,P=0.000 1)。结论新型ERβ在肺腺癌和鳞癌中过表达。ERβ与肺癌尤其是肺腺癌的发生可能有关联。吸烟可能与ERβ过表达相关联。肺癌组织ERβ过表达与外周血雌二醇水平增高相一致,肺癌可能分泌雌激素。
廖永德赵金平马伦超周晟黄畦Doris Mayer
关键词:腺癌鳞癌雌激素受体Β
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