科技基础性工作专项(2008FY130100-1)
- 作品数：4 被引量：16H指数：2
- 相关作者：田国彬曾显营陈化兰李雁冰邓国华更多>>
- 相关机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
- 发文基金：科技基础性工作专项国家现代农业产业技术体系建设项目黑龙江省杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- H5N1亚型禽流感病毒对鹌鹑的致病性及接触传播能力研究被引量：1
- 2014年
- 为研究H5N1亚型禽流感病毒（AIV）对鹌鹑的致病性及其接触传播能力，本研究选择2009年-2012年分离的3株Clade2．3．2病毒株DK／GD／1322／10、DK／GZ／4102／10、GCG／QH／1／09和1株Clade7．2病毒株CK／NX／2／12，以10^5EID50的剂量，人工感染4周龄鹌鹑，并于感染后24h放入同居鹌鹑，检测其发病死亡、排毒、脏器病毒复制、血清抗体转阳情况及其病理组织学变化。结果显示，4株病毒株感染鹌鹑均100％发病和死亡，对鹌鹑的平均致死时间依次为48h、48h、67h和98h，病毒在体内各脏器均能够复制，产生明显的病理组织学变化，并且均能够通过喉头和泄殖腔排毒；DK／GD／1322／10、DK／GZ／4102／10和GCG／QH／1／093株病毒感染组同居鹌鹑分别在6d、4d和3d内全部发病死亡，而CK／NX／2／12病毒株同居组鹌鹑全部存活，血清抗体2／5转阳。以上结果表明，3株Clade2．3．2病毒和1株Clade7．2病毒对鹌鹑均具有高度致死性，但接触传播能力存在一定差异。
- 李倩倩曾显营白洁邓国华李雁冰刘丽玲施建忠陈化兰田国彬
- 关键词：H5N1亚型禽流感病毒
- 重组禽流感病毒灭活疫苗(H9N2亚型,Re-9株)对2010年～2011年流行病毒株免疫效力的研究被引量：4
- 2013年
- 为评价H9N2亚型重组禽流感病毒(AIV)灭活疫苗Re-9株的免疫效力,本研究选取2010年～2011年分离的5株H9N2亚型AIV进行攻毒保护实验。这5个分离株均为类A/CK/Beijing/1/94病毒株,其HA和NA基因与Re-9株及其亲本株的同源性介于90.6%～97.5%和88.1%～98.7%之间,其抗原相关值在66.67%～100%之间。将Re-9株为种毒制备灭活疫苗,免疫4周龄SPF雏鸡后,3周时平均HI抗体效价达9.5 log2;在免疫后3周以2×107EID50的剂量攻击亲本株和5株流行病毒株,攻毒后采集3 d、5 d、7 d的拭子,免疫组拭子样品病毒检测均为阴性;对照组3 d、5 d拭子病毒检测的阳性率均在80%以上,7 d的阳性率在60%以下。以上结果表明灭活疫苗Re-9株抗原针对性强,而且具有良好的免疫效力,能够抵御近年来分离的H9N2亚型AIV,是理想的H9N2亚型禽流感疫苗株。
- 杨婧曾显营张盼涛冯华朋李倩倩邓国华李雁冰田国彬陈化兰
- 关键词：H9N2免疫效力
- H9N2亚型禽流感流行株灭活疫苗种毒的筛选被引量：10
- 2010年
- 为筛选出具有良好免疫原性的禽流感病毒(AIV)H9N2亚型灭活流行株种毒,选择2008年中国大陆8个省份15株H9N2亚型AIV分离株进行抗原性分析,选取代表流行株进行鉴定并制备灭活疫苗,进行免疫效力评估。实验结果显示,2008年分离株之间抗原性比较接近,与2000年前分离株的抗原性相差较大;2008年分离的8株病毒HA基因核苷酸同源率在93.2%～98.6%之间,而CK/SH/10/01毒株与这8株病毒的同源率仅在91.9%～93.5%之间;CK/ZJ/17/08、CK/SD/2CZ/08、DK/FJ/560/08、CK/FJ/521/08、CK/HuN/174/08和CK/HuN/33/08候选株病毒在SPF鸡胚上连续传15代HA价及致病性等均未改变,SPF鸡鼻腔感染106EID50各毒株后均无任何症状和死亡出现;候选株灭活疫苗免疫SPF鸡3周时,产生针对疫苗株抗原检测的HI抗体介于10.35log2～11.811log2,以106EID50剂量鼻腔感染途径攻毒后,只有CK/HuN/174/08和CK/HuN/33/08株灭活疫苗免疫鸡不仅可以对同源毒株的攻击提供良好的免疫保护,而且对2008年分离的异源毒株的攻击也能提供比较理想的免疫保护,可作为适合我国大部分地区应用的H9N2亚型禽流感灭活疫苗种毒株。
- 万晓朋曾显营田国彬李雁冰邓国华施建忠刘丽玲钟功勋姜永萍王彦妮陈化兰
- 关键词：禽流感H9N2亚型灭活疫苗种毒
- 鸭IFN-γ,IL-2 mRNA荧光定量RT-PCR方法的建立及应用被引量：2
- 2013年
- 为评价疫苗免疫对鸭细胞免疫应答反应的影响,本研究提取鸭脾脏组织总RN A,采用鸭IFN-γ、IL-2、GAPDH基因特异性引物,建立了SYBR Green I荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)方法。结果显示IFN-γ、IL-2、GAPD H基因扩增标准曲线相关系数均高于0.99;3者扩增效率相近,均接近于100%;融解曲线呈特异性单峰;各基因组内和组间变异系数均小于2%。应用该方法检测不同佐剂禽流感灭活疫苗免疫樱桃谷鸭后脾脏组织IFN-γ和IL-2 mRNA的相对表达水平。结合免疫后抗体水平及攻毒保护结果,比较不同佐剂对禽流感灭活疫苗免疫应答的影响。结果显示,金黄色葡萄球菌毒素A重组蛋白(rSEA)佐剂组IFN-γ和IL-2 mRNA表达水平显著高于其他免疫组(p<0.05)。结果表明,建立的qRT-PCR特异性、重复性和稳定性良好,能够快速、准确检测鸭体内细胞因子的表达水平,为进一步评价疫苗免疫效果奠定了基础。
- 张盼涛曾显营杨婧李倩倩田国彬陈化兰
- 关键词：SYBRSEA禽流感灭活疫苗
