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EBOV-Z和MARV的NP基因在杆状病毒表达系统的表达及反应原性鉴定被引量：1: 2012年; 利用昆虫杆状病毒表达系统,成功地对埃博拉(EBOV)扎伊尔型病毒和马尔堡病毒(MARV)的NP基因进行表达。Western blot结果显示,重组EBOV蛋白和重组MARV-NP与各自阳性血清有特异的反应原性,在血清学上无交叉反应。IFA检测感染重组昆虫杆状病毒的Sf9细胞表明,EBOV和MARV NP获得大量表达,呈现强烈的荧光,对照组细胞无特异荧光。该研究为EBOV和MARV流行病学调查和研制诊断试剂盒奠定了基础。; 王宗尧史子学刘阳朱紫祥吴德峰王水明刘学辉马志永; 关键词：埃博拉病毒马尔堡病毒杆状病毒表达反应原性

一步法MGB荧光定量RT-PCR检测埃博拉病毒扎伊尔亚型和苏丹亚型方法的建立被引量：5: 2012年; 目的为了建立一种快速准确的检测埃博拉病毒(EBOV)亚型的方法。方法本研究根据GenBank中公布的EBOV NP基因序列,设计引物和MGB探针,通过优化反应条件,建立了一种检测EBOV扎伊尔亚型和苏丹亚型的一步法MGB荧光定量RT-PCR方法。结果以体外转录的EBOV RNA为模板进行试验,该方法检测的灵敏度可以达到1.0×103个拷贝/μL,检测范围达到8个数量级为103～1010。建立的方法对马尔堡病毒(MARV)、登革病毒(DENV)、新疆出血热病毒(XHFV)、乙型脑炎病毒(JEV)、流感病毒(H1N1和H3N2)和猪繁殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)E基因组RNA无非特异性扩增。结论本文将荧光定量RT-PCR技术用于埃博拉病毒的定量检测中,并且建立了EBOV扎伊尔亚型和苏丹亚型荧光定量RT-PCR检测方法,具有一定的创新性。该方法的建立对加快我国EBOV诊断技术的研究具有重要推动作用。; 刘阳史子学王水明刘学辉马玉堃马志永; 关键词：埃博拉病毒荧光定量RT-PCR

埃博拉出血热: 埃博拉出血热（EHF）是由埃博拉病毒（Ebola virus,EBOV）引起的一种急性出血性传染病,人感染后致死率高达90%,是危害人类最严重的传染病之一,对公共卫生安全和人类的健康有很大的威胁。本文详细地介绍了EBOV...; 刘阳史子学王水明王志亮马志永; 关键词：埃博拉病毒流行病学疫苗; 文献传递

埃博拉病毒Z/S亚型一步法TaqMan MGB荧光定量RT-PCR检测方法的建立: 为了建立一种快速准确的检测埃博拉病毒(EBOV)亚型的方法,本研究根据GenBank中公布的EBOVNP基因序列,设计引物和Taqman MGB探针,通过优化反应条件,建立了一种检测EBOV Z/S亚型的一步法TaqMa...; 刘阳史子学魏建超邵东华王皓婷贾园高小琪王宗尧晏文君张书萧刘哲王水明王志亮马志永; 关键词：埃博拉病毒荧光定量RT-PCR; 文献传递

SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR检测埃博拉病毒方法的建立被引量：7: 2012年; 为了建立一种快速准确的检测埃博拉病毒(EBOV)亚型的方法。本研究根据GenBank中公布的EBOV NP基因序列,通过设计引物和优化反应条件,建立了一种SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR检测方法检测EBOV。以体外转录的EBOV RNA为模板进行试验,该方法检测的灵敏度可以达到1.0×102个拷贝/μL,检测范围达到9个数量级为102～1010,可检测5种亚型EBOV。建立的方法对马尔堡病毒(MARV)、登革病毒(DENV)、新疆出血热病毒(XHFV)、乙型脑炎病毒(JEV)、流感病毒(H1N1和H3N2)和猪繁殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)E基因组RNA无非特异性扩增。本文将荧光定量RT-PCR技术用于埃博拉病毒的定量检测中,并且建立了EBOV SYBRGreenⅠ荧光定量RT-PCR检测方法。; 刘阳史子学马玉堃王皓婷王宗尧邵东华魏建超王少辉李蓓蓓王水明刘学辉马志永; 关键词：荧光定量RT-PCR SYBR

埃博拉出血热被引量：19: 2011年; 埃博拉出血热（Ebola hemorrhagic fever,EHF）1976年首次发生于刚果民主共和国（前扎伊尔）埃博拉河流域,因其引起感染者全身出血症状,故命名为埃博拉出血热。EHF的病原是埃博拉病毒（Ebola virus,EBOV）,属于丝状病毒科（Filoviri-dae）丝状病毒属（Filovirus）成员，; 刘阳马志永史子学王水明王志亮马玉堃; 关键词：埃博拉出血热 FEVER 埃博拉病毒出血症状感染者

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江苏检验检疫局科研项目(2011KJ03)