国家自然科学基金(30400404)
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 相关作者：罗冰富宁刘艳君杨翠兰朱平更多>>
- 相关机构：南方医科大学中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TLR2在小鼠肿瘤细胞表面的表达被引量：3
- 2006年
- 目的检测TLR2在多种组织来源小鼠肿瘤细胞表面的表达,观察TLR2配基PGN对肿瘤细胞增殖的影响。方法RT-PCR及流式细胞仪检测肿瘤细胞TLR2的表达,并用肽聚糖(PGN)刺激膜表面表达TLR2的肿瘤细胞,观察其增殖情况。结果EMT-6、RM-1、SP2/0、YAC-1,FBL3、NS-1、RAW264.7均检出TLR2 mRNA,并且除YAC-1外均检出TLR2蛋白表达。而高剂量的PGN能够明显的抑制细胞膜表面表达TLR2的肿瘤细胞的增殖。结论小鼠肿瘤细胞可表达TLR2,并介导TLR2配基PGN的抑制肿瘤生长作用。
- 罗冰刘艳君杨翠兰富宁
- 关键词：肿瘤细胞TOLL样受体肽聚糖
- Toll样受体与肿瘤免疫被引量：8
- 2006年
- 罗冰刘艳君富宁
- 关键词：TOLL样受体家族肿瘤免疫获得性免疫应答天然免疫分子免疫逃逸机制TLRS
- 人TLR-2胞外肽段的分段表达及其活性鉴定被引量：1
- 2006年
- 为深入研究TLR-2胞外肽段不同区域在配基识别过程中的功能,对TLR-2a(7M-225E)、TLR-2b(185L-392L)、TLR-2c(436E-595C)三个小片段进行克隆及原核表达,其中TLR-2a和TLR-2c得到成功克隆和表达,活性鉴定结果显示TLR-2a与商品抗TLR-2(179L-204I)多抗和抗His单抗反应良好,TLR-2c可以与抗His单抗反应,在配基结合实验中TLR-2a和TLR-2c都可与PGN和LTA结合,提示TLR-2对配基的识别为构像识别。
- 刘艳君罗冰赵文忠朱平富宁
- 关键词：原核表达
