广东省自然科学基金(010270)
- 作品数：5 被引量：53H指数：4
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- 含砷化合物中药及制剂的药物动力学和代谢机制研究进展被引量：12
- 2005年
- 本文综述了国内外对含砷化合物中药及制剂(三氧化二砷、雄黄等以及含砷化合物的中药复方)的药物动力学和代谢机制的研究进展,并进行了展望。
- 汤毅珊王宁生
- 关键词：三氧化二砷雄黄药物动力学代谢机制
- 安宫牛黄散中配伍药物对雄黄可溶性砷含量的影响被引量：11
- 2006年
- 目的以安宫牛黄散为实例,研究中药复方中的配伍药物对雄黄中砷的溶解性的影响。方法安宫牛黄散中几种单味药与雄黄混合用人工胃液处理,用原子荧光法测定可溶性砷的含量。结果安宫牛黄散中几种单味药分别与雄黄混合用人工胃液处理后,测得的可溶性砷含量均比雄黄在人工胃液中的可溶性砷的溶出量低,使可溶性砷含量溶出减少的单味药次序依次为黄芩、黄连、珍珠、栀子、郁金和牛黄,溶出的可溶性砷含量依次减少55.1%,49.3%,29.4%,25.2%,25.0%和11.4%(P<0.01)。安宫牛黄散中的可溶性砷含量比雄黄的可溶性砷含量减少35.3%(P<0.01)。结论安宫牛黄散中的几种单味药均有抑制雄黄中可溶性砷溶出的作用,推测是降低砷的毒性作用的可能途径之一。
- 汤毅珊王宁生
- 关键词：安宫牛黄散雄黄砷溶解性氢化物发生-原子荧光法
- 朱砂、雄黄对感染性脑损伤大鼠乳酸脱氢酶及其同工酶的影响(英文)被引量：4
- 2005年
- 背景:要提高含重金属和砷化物矿物药(如朱砂、雄黄)中药制剂的用药安全和排除该类药物的出口障碍,有必要对朱砂、雄黄进行有效性和安全性评价。目前,对复方中朱砂、雄黄的药效作用机制尚不清楚。目的:研究生理、病理状态下安宫牛黄丸中的朱砂、雄黄对机体作用的差异,探讨其药理作用机制。设计:随机对照研究。单位:一所大学的临床药理研究所。材料:实验于2003-01在广州中医药大学临床药理研究所完成。选用第一军医大学实验动物中心提供的体质量为250～300gSD雄性大鼠51只。方法:SD大鼠随机分成6组(8～10只/组):正常组,正常+安宫牛黄散(下简称整方)组(278mg/kg);正常+除去朱砂、雄黄的安宫牛黄散(下简称拆方)组(222.7mg/kg);脑水肿模型组(一侧大鼠颈总动脉注射百日咳杆菌250亿/kg);模型+整方组(造模前1h给药278mg/kg);模型+拆方组(造模前1h给药222.7mg/kg)。一次给药后5h(模型组注菌后4h)采血、制备脑匀浆。主要观察指标:脑组织、血清中乳酸脱氢酶(LDH)总活力,血清中乳酸脱氢酶同工酶LDH1～5百分酶活力。结果:与正常组比较,正常+整方组、正常+拆方组LDH总活力显著升高32.4%～38.4%(P<0.05),LDH1,2百分酶活力均显著升高(P<0.01),LDH4,5百分酶活力下降(P<0.01),但除LDH5外,两组同工酶酶活间无显著差异。
- 汤毅珊欧卫平王宁生
- 关键词：安宫牛黄丸朱砂雄黄乳酸脱氢酶
- 安宫牛黄散中朱砂、雄黄对外伤性脑水肿大鼠热休克蛋白、一氧化氮合酶和炎症细胞因子的影响被引量：21
- 2006年
- 目的:探讨安宫牛黄散中朱砂、雄黄的药理作用机制。方法:SD大鼠随机分成6组(12只／组):正常对照组、外伤性脑水肿膜型对照组、朱砂组(0．15 g/kg)、雄黄组(0．15 g/kg)、安宫牛黄散(下简称整方)组(1．5 g/ kg)、去朱砂、雄黄的安宫牛黄散(下简称拆方)组(1．2 g/kg),以上各组再设8 h分组和24 h分组(6只／分组)。RT-PCR法测定脑组织中热休克蛋白70(HSP70)mRNA表达;比色法测定脑组织中一氧化氮合酶(NOS)及其同工酶(iNOS、cNOS)活力;放免法测定血清中细胞因子TNF-α、IL-1β水平。结果:造模后8 h,整方组与拆方组HSP 70 mRNA表达均较模型组增高(P<0．05),且整方组诱导HSP 70 mRNA表达的作用强于拆方组(P<0．05);朱砂、雄黄、整方和拆方均能降低iNOS活力,且较模型组明显降低(P<0．05),其中整方组抑制作用最为显著。雄黄组、整方组、拆方组TNF-α水平较模型组降低(P<0．05),整方组与拆方组IL-1β水平较模型组降低(P<0．05)。结论: HSP 70、iNOS、TNF-α及IL-β参与了外伤性脑水肿的病理过程。安宫牛黄散和复方中的朱砂、雄黄对外伤性脑水肿大鼠脑组织的保护作用可能与通过增加诱导HSP 70 mRNA表达、抑制iNOS活力和炎症细胞因子TNF-α、IL-1β的生成有关。
- 林璞粤汤毅珊王宁生
- 关键词：安宫牛黄散朱砂雄黄热休克蛋白一氧化氮合酶外伤性脑水肿
- 安宫牛黄散中的朱砂雄黄对感染性脑水肿大鼠乳酸脱氢酶及其同工酶的影响被引量：16
- 2005年
- 目的研究生理、病理状态下安宫牛黄散中的朱砂、雄黄对机体作用的不同特点,探讨复方中朱砂、雄黄的药理作用机制。方法将SD大鼠随机分成6组(8～10只/组) :正常组,正常加安宫牛黄散(下简称整方)组(2 78mg/kg) ;正常加除去朱砂、雄黄的安宫牛黄散(下简称拆方)组(2 2 2. 7mg/kg) ;脑水肿模型组(一侧大鼠颈总动脉注射百日咳杆菌2 50亿/kg) ;模型加整方组(造模前1h给药2 78mg/kg) ;模型加拆方组(造模前1h给药2 2 2 . 7mg/kg)。一次给药后5h(模型组注菌后4h)采血、制备脑匀浆。用比色法测定脑组织、血清中乳酸脱氢酶(LDH)总活力,琼脂糖凝胶电泳法测定血清中乳酸脱氢酶同工酶LDH1 -5 百分酶活力。结果与正常组比较,模型组LDH总活力、LDH1 、LDH2 百分酶活力显著升高(P <0 .0 1) ;正常加整方组、正常加拆方组LDH总活力升高(P <0 . 0 5) ,LDH1 、LDH2 百分酶活力均显著升高(P <0 . 0 1)。LDH4、LDH5 百分酶活力下降(P <0. 0 1) ,但除LDH5 外,整方组和拆方组各项酶活力组间差异无显著性。与模型组比较,模型加整方组、模型加拆方组LDH总活力显著下降(P <0 . 0 1) ,LDH5 百分酶活力显著升高(P <0 .0 1) ,但两组间差异无显著性;模型加整方组LDH2 、LDH3 百分酶活力显著下降(P <0 . 0 1) ,LDH1 。
- 汤毅珊林璞粤欧卫平王宁生
- 关键词：安宫牛黄散感染性脑水肿雄黄朱砂LDH1颈总动脉注射
