博士科研启动基金(Y2007093)
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
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- 相关领域：化学工程更多>>
- 硝化和氨化线型聚苯乙烯的合成被引量：2
- 2009年
- 通过乳液聚合制备粉末状聚苯乙烯(PS),以浓HNO_3和浓H_2SO_4的混合酸为硝化试剂对PS进行硝化,制备了聚对硝基苯乙烯(PPNS),再以SnCl_2HCl为还原剂将PPNS还原为聚对氨基苯乙烯(PPAS)。利用傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪和差示扫描量热仪研究了聚合物的结构和性能,考察了温度、时间和酸配比对硝化反应的影响。结果表明:PS的苯环上引入了硝基,且PPNS被还原为PPAS;PPNS和PPAS均分两阶段热分解;PS,PPNS,PPAS失重50%的温度分别为400,346,322℃,说明三者热稳定性依次降低。PPNS的玻璃化转变温度(T_g)随硝化率的增加而升高。合成的PPAS也具有较高T_g。升高温度、延长时间以及增加混合酸中硫酸的体积,硝化率均提高。
- 赵洪池郭娟丽边雷魏朝巧邓奎林
- 关键词：聚苯乙烯热稳定性玻璃化转变温度
- 聚合物P(TMSPMA-MMA-BA)的合成及聚合反应动力学被引量：1
- 2009年
- 为改进甲基丙烯酸甲酯(MMA)/丙烯酸丁酯(BA)共聚物的性能,利用乳液共聚合方法,将γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(TMSPMA)引入共聚物分子链。用红外光谱仪和热重分析仪对共聚物进行了表征;研究了反应温度、引发剂浓度、乳化剂浓度和TMSPMA浓度对乳液共聚合反应速率的影响。红外谱图中1144cm-1处Si-O-Si键的吸收峰表明TMSPMA与MMA/BA发生了共聚合反应;引入TMSPMA的共聚物在250℃以前热性能稳定,MMA/BA共聚物的起始分解温度得到提高;升高反应温度、增大引发剂或乳化剂摩尔浓度及降低TMSPMA摩尔浓度都可以提高聚合反应速率。得到了聚合反应活化能和动力学方程。
- 赵洪池高姗姗王志垒邓奎林高俊刚
- 关键词：硅氧烷丙烯酸酯乳液共聚合聚合动力学
- 聚丙烯酰胺的合成及性能被引量：10
- 2010年
- 以丙烯酰胺(AM)为单体,(NH_4)_2S_2O_8,NaHSO_3为氧化还原引发体系,采用水溶液聚合法制备聚丙烯酰胺(PAM)。研究了PAM的结构、性能和相对分子质量,同时考察了反应温度及单体、引发剂和链转移剂的质量分数对聚合反应转化率及PAM相对分子质量的影响。傅里叶变换红外光谱谱图中998 cm^(-1)处C=C双键的伸缩振动吸收峰消失以及在X射线衍射谱图中衍射角为20°～23°出现PAM特征弥散衍射峰,表明AM聚合生成了PAM。PAM热分解分3个阶段进行,其玻璃化转变温度随相对分子质量增大而升高。提高反应温度、增大引发剂和单体质量分数都可以提高单体转化率。升高反应温度、降低单体质量分数、增加引发剂和链转移剂质量分数均可以降低PAM的相对分子质量。
- 赵洪池李琦魏朝巧郑艳菊黄帆吕倩茹
- 关键词：聚丙烯酰胺
- P(St-EA-VTMS)的合成及聚合反应动力学研究
- 2009年
- 为了提高苯乙烯(St)-丙烯酸乙酯(EA)共聚物的热性能,以St、EA和乙烯基三甲氧基硅烷(VTMS)为单体,十二烷基硫酸钠和辛基酚聚氧乙烯醚为复合乳化剂,通过乳液聚合法制备了含有机硅氧烷的共聚物。用红外光谱仪和热重分析仪对共聚物进行了表征。探讨了反应温度以及引发剂、乳化剂和VTMS浓度对乳液共聚合反应速率的影响。结果表明红外谱图中1096cm-1处Si—O—Si键的吸收峰说明VTMS成功的与St、EA发生了共聚合反应;共聚物分子链中的硅氧烷水解产生的硅醇发生自缩合反应,从而使聚合物由线型结构变成交联的网状结构,因此提高了共聚物的热稳定性;升高反应温度、增大引发剂或乳化剂浓度以及降低VTMS浓度都可以提高聚合反应速率;得到了聚合反应活化能和动力学方程。
- 赵洪池高玲玲乔兵高俊刚
- 关键词：有机硅氧烷苯乙烯丙烯酸乙酯乳液共聚合
