自治区科技支疆项目计划(201291147)
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 相关作者：刘莉杨楠张利蒋香菊林嘉鹏更多>>
- 相关机构：新疆农业大学石河子大学中华人民共和国农业部更多>>
- 发文基金：自治区科技支疆项目计划国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 诱导幼龄绵羊卵泡发育的研究被引量：1
- 2012年
- 为了稳定并提高幼龄绵羊卵泡的发育效率。本研究从激素处理方案、激素生产厂家、羔羊日龄、重复处理周期等4个方面进行了研究。结果表明:国产FSH剂量在60、120、180IU之间差异显著(P<0.05);国产FSH和加拿大生产的FSH对幼羔卵泡发育没有影响;5～9周龄羔羊的卵泡数和卵母细胞数显著高于4周龄和11周龄的羔羊(P<0.05);4～7周龄羔羊首次处理后间隔15～30天再次处理的卵泡数和卵母细胞数都没有差异(P>0.05),2次重复处理总卵泡数和卵母细胞数间也没有差异(P>0.05)。
- 汪立芹林嘉鹏周川张秀华金贤华刘莉黄俊成
- 关键词：羔羊卵泡卵母细胞
- 发酵床技术在规模化养猪场的应用研究
- 2013年
- 发酵床技术能将猪养殖过程与排泄物的无污染处理有机结合,从源头实现了养殖污染的减量化、无害化、资源化,不仅改善了养殖环境,增进了猪只健康和畜产品安全,而且不占用土地来处理猪只排泄物,消除了二次污染,提高了养殖效益。
- 李乃新
- 关键词：发酵床规模化
- 绵羊AMH基因的克隆、序列分析与原核表达被引量：4
- 2013年
- 旨在克隆绵羊抗苗勒管激素基因(oAMH)的全长编码区序列,并对其序列进行分析。以绵羊的卵泡颗粒细胞全RNA逆转录得到的cDNA为模板,参照牛的AMH cDNA序列设计兼并引物,对oAMH基因的全长编码区进行T载体克隆并测序,并对其进行生物信息学分析。根据预测的编码区氨基末端260氨基酸对应的序列设计表达引物,构建原核表达载体pET15b-oamh260,转化BL21(DE3)菌,经IPTG诱导,对表达产物进行SDS-PAGE和Western blot鉴定。序列分析结果表明,获得的绵羊AMH基因序列全长1 797 bp(GenBank登录号:KC986978),完整开放阅读框为1 728 bp,共编码575个氨基酸,氨基末端24个氨基酸为信号肽序列,羧基末端区域TGFβ家族保守区,全序列与牛AMH的同源性为95.80%。SDS-PAGE结果显示,IPTG诱导表达的融合蛋白大小为30 000,与预期蛋白质大小一致。Western blot检测结果显示,该蛋白质为His融合蛋白。以上结果表明该试验成功克隆了绵羊AMH基因的完整编码区序列,构建了原核表达载体,在大肠杆菌中成功表达出目的融合蛋白,为进一步研究其生物学功能奠定了基础。
- 蒋香菊吴阳升林嘉鹏汪立芹张利古丽米热.阿不都热依木杨楠刘莉黄俊成
- 关键词：绵羊原核表达
