国家高技术研究发展计划(2001BA701A40-5)
- 作品数：9 被引量：163H指数：7
- 相关作者：李敏李丽霞刘渝孙佩黄先鸣更多>>
- 相关机构：成都中医药大学四川省农业科学院太极集团有限公司更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大黄药材及饮片的土大黄苷新检查方法被引量：6
- 2008年
- 目的:建立可靠的土大黄苷检查方法。方法:对传统方法、中国药典方法检查土大黄苷进行了研究,在此基础上建立了以土大黄苷为对照的薄层色谱法和高效液相色谱法检查大黄药材及饮片中土大黄苷。结果:土大黄苷薄层检查法对大黄药材及饮片的检查均适用。采用高效液相色谱法对番泻苷和土大黄苷在同一色谱条件下测定,不仅能鉴别正伪品大黄药材及饮片,还能检出掺伪土大黄的大黄药材及饮片。结论:该薄层色谱法和高效液相色谱法准确可靠,可用于大黄药材及饮片的质量控制。
- 孙佩李敏张光仁唐艳萍吴发明
- 关键词：土大黄苷薄层色谱法高效液相色谱法
- 市售大黄饮片质量评价被引量：8
- 2008年
- 目的:考察市售大黄饮片质量。方法:收集25个厂家市售大黄三种饮片60个批次样品,采用薄层色谱法进行土大黄苷检查,高效液相色谱法测定番泻苷A、番泻苷B、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。结果:目前市售大黄饮片质量令人担忧,生大黄、酒大黄、熟大黄饮片的土大黄苷检出率分别为50%、47%、41%。结论:对大黄饮片质量标准的制定迫在眉睫。
- 李敏孙佩周娟田蜜张俊超
- 关键词：大黄饮片土大黄苷番泻苷
- 干燥方法对大黄配方颗粒中蒽醌类成分的影响被引量：9
- 2006年
- 目的：比较不同干燥方法对大黄配方颗粒中蒽醌类成分的影响。方法：以总蒽醌含量，芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的总量为指标，对不同干燥方法进行考察。结果：喷雾条件为浸膏相对密度为1．06～1．10（60℃）进风温度140～150℃，出风温度85～90℃所得的颗粒外观较好，蒽醌类成分破坏最小。结论：大黄配方颗粒最佳的干燥方法是喷雾干燥。
- 李敏李晓芳李丽霞张乐刘渝陈丹丹
- 关键词：喷雾干燥
- HPLC法测定大黄药材和饮片中番泻苷A和番泻苷B的含量被引量：19
- 2008年
- 目的：建立大黄药材和饮片中番泻苷A和番泻苷B高效液相（HPLC）含量测定方法，探讨炮制对大黄番泻苷成分的影响。方法：采用HPLC法，色谱柱：Kromasil ODS（4.6×250 mm，5μm）；流动相：四氢呋喃-水-醋酸（20∶80∶1.5）；流速：0.8 mL/min；检测波长：350 nm，对大黄药材和饮片进行含量测定。结果：大黄药材番泻苷总量在0.304%-1.450%之间，均值0.892%。生大黄饮片番泻苷总量在0.104%-0.841%之间，均值0.303%，酒大黄饮片番泻苷总量在0.054%-0.374%之间，均值0.186%。结论：大黄药材经过炮制番泻苷有较大损失，生大黄、酒大黄饮片含有番泻苷，熟大黄不含番泻苷。
- 孙佩李敏杨小多于素玲黄先鸣
- 关键词：番泻苷HPLC
- 大黄研究进展被引量：86
- 2006年
- 本文综述了笔者介绍近5年来大黄在本草考证、化学成分、药理作用、临床应用和制剂方面的研究进展。
- 李敏李丽霞刘渝刘勇
- 关键词：本草考证化学成分药理作用制剂
- 大黄配方颗粒总蒽醌含量测定的方法学研究被引量：23
- 2006年
- 目的：对大黄配方颗粒总蒽醌含量测定进行方法学研究。方法：采用紫外分光光度法对大黄配方颗粒中的总蒽醌进行含量测定。结果：该方法的线性范围为0．0248～0．248nag，平均回收率为99．60％，RSD=1．53％（n=6）。结论：该方法简便、快速、可靠、重复性好，可适用于大黄配方颗粒制备工艺的筛选研究。
- 李敏刘渝李丽霞
- 关键词：总蒽醌紫外分光光度法
- 大黄配方颗粒原料药筛选研究被引量：6
- 2006年
- 目的:筛选大黄配方颗粒的原料药。方法:依照《中国药典》2005版一部大黄项下规定,对不同产地及品种的大黄的TLC、干燥失重、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、总蒽醌和大黄酸、大黄素、大黄酚的含量进行测定和比较。结果:甘孜州大黄GAP基地产掌叶大黄各种指标含量均较高,且产量大,质量稳定可控。结论:确定甘孜州大黄GAP基地产掌叶大黄为大黄配方颗粒的原料药,为进一步制定大黄配方颗粒的原料质量标准提供了依据。
- 李敏刘渝李丽霞孙佩
- HPLC法测定大黄配方颗粒中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量被引量：9
- 2005年
- 目的建立大黄配方颗粒中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法测定,用Kromasil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,检测波长254 nm.结果大黄酸、大黄素、大黄酚的线性范围分别为0.010 9～0.218 0 μg、0.011 2～0.224 0 μg和0.011 9～0.238 0 μg;大黄酸平均回收率为100.6%,RSD＝0.92%(n=9);大黄素平均回收率为100.5%,RSD＝0.85%(n=9);大黄酚平均回收率为100.6%,RSD＝1.15%(n=9).结论所用方法测定样品分离效果佳,灵敏度高、重复性好,能有效地控制大黄配方颗粒的质量.
- 李敏李丽霞刘渝兰泽伦周睿
- 关键词：大黄酸大黄素大黄酚高效液相色谱法
- 中药配方颗粒干法制粒黏合剂的筛选被引量：12
- 2008年
- 陈向东刘法锦詹发根欧阳永建
- 关键词：中药配方颗粒干法制粒黏合剂
