国家自然科学基金(21172197)
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 铜催化1,5-烯炔的氧化环化/C–C键切断反应:合成茚酮类化合物
- 茚酮类衍生物（Indanones）是很多种天然产物的重要结构单元,具有广泛的生理和药理作用[1].可作为抗压剂、过氧化物酶体增殖物激活受体、合成固醇物质的前体等[2,3].此外,在材料科学领域也有潜在的应用前景[4].因...
- 张剑陈小玲刘运奎徐振元
- 关键词：铜催化烯炔
- 一类含芳基结构的环己醇的合成及表征
- 2016年
- 报道了一种含苯基结构环己醇的合成方法,以卤代芳烃与金属镁在干燥的四氢呋喃中反应制得苯基溴化镁,再进一步与环己酮反应生成得到该化合物。该化合物可以通过反应条件的变化生成烯、环己二醇等化合物。因此该类醇类化合物在过渡金属催化的串联反应研究领域有着重要的作用。该方法具有原料易得,操作简单等优点,产物经过核磁等手法得以确认。
- 张家慧汪衡刘运奎
- 关键词：亲核反应
- 钯催化的喹喔啉基导向的邻位碳-氢键乙酸化反应被引量：2
- 2013年
- 在醋酸/醋酐溶剂体系中,以醋酸钯为催化剂,二醋酸碘苯为氧化剂,实现了喹喔啉基为导向基团的邻位碳-氢键乙酸化反应,以中等到优良的产率合成了一系列喹喔啉类化合物.系统研究了催化剂、氧化剂、溶剂和温度对反应的影响;考察了底物中各种给电子或吸电子基团对产物收率的影响.该方法实现了直接在碳-氢键上进行乙酸化来合成喹喔啉类衍生物,具有原料简单易得、收率高和区域选择性好等优点.产物结构经红外、核磁共振和质谱分析确证.
- 刘运奎江波娄绍杰徐振元
- 关键词：钯催化喹喔啉
- 铜催化1,6-烯炔的串联环化反应:合成苯并芴酮类化合物
- 苯并芴酮类化合物（Benzofluorenones）是许多天然产物的结构单元,具有独特的生物活性[1].可用作DNA活性探针和核糖体蛋白酶抑制剂等.此外,其低聚物和高聚物在光化学领域中也具有重要应用[2].因此,苯并芴酮...
- 张剑张家慧吴德贵刘运奎徐振元
- 关键词：铜催化烯炔
- 铜催化1,6-烯炔的串联环化反应:合成苯并芴酮类化合物
- 苯并芴酮类化合物(Benzofluorenones)是许多天然产物的结构单元,具有独特的生物活性[1].可用作DNA活性探针和核糖体蛋白酶抑制剂等.此外,其低聚物和高聚物在光化学领域中也具有重要应用[2].因此,苯并芴酮...
- 张剑张家慧吴德贵刘运奎徐振元
- 关键词：铜催化烯炔
- 2-异丙基喹喔啉衍生物的合成及应用被引量：1
- 2014年
- 以邻苯二胺化合物和α-溴代酮类化合物为原料,经过串联环化反应合成喹喔啉类化合物。部分未知的喹喔啉衍生物经过质谱和核磁分析加以确证。同时研究了2-异丙基喹喔啉在过渡金属Ag参与下的sp3C-H键硝化反应。
- 崔建海张剑刘运奎
- 关键词：喹喔啉邻苯二胺
- 钯催化的偶氮类化合物的邻位C-H键定向硝化反应
- 偶氮类化合物作为一种特殊的结构骨架在有机合成领域有重要而广泛的应用,其主要应用于染料、生物色素、食品添加剂、指示器和光感应功能材料等方面[1].因此偶氮类化合物的合成及应用在有机合成领域中受到广泛的关注.另一方面,过渡金...
- 崔建海张巍张文霞刘运奎徐振元
- 关键词：偶氮苯钯催化
- Cu（0）/Selectfluor体系催化的温和条件下苄位sp~3C–H键的氧化反应:合成芳醛或芳酮
- C–H键活化/官能化反应是当前有机化学领域的研究热点[1].虽然sp2C–H键的活化取得了长足的进步,但是基于sp3C–H键的活化仍然是具有挑战性的课题之一,尤其在温和条件下实现sp3C–H键活化/官能化更具挑战性[2]...
- 张文霞张家慧吴德贵刘运奎徐振元
- 关键词：铜催化芳醛芳酮
- 钯催化的导向基团辅助的邻位C-H键定向硝化反应:区域专一性地合成邻硝基苯酚类化合物
- 硝基芳烃是一种重要的有机合成中间体,在农药、医药、橡胶、染料等领域有着广泛的应用[1].邻硝基苯酚类化合物作为一种常见的硝基芳烃,在药物合成和化工领域也备受关注.目前,在芳环上引入硝基最常用的方法是混酸硝化法[2],但是...
- 张巍吴德贵刘运奎徐振元
- 关键词：过渡金属催化硝化反应
- Cu(0)/Selectfluor体系参与的串联反应研究
- 金属铜介入的串联反应在构建复杂分子方面具有广泛应用。本课题组在最近的研究中发展了一种Cu(O)/Selectnuor体系。研究发现Cu(0)/Selecfluor体系可以在现场产生活性Cu(II)物种,并能展示出新颖独特...
- 张家慧张巍张剑刘运奎
- 文献传递
